Моля, посъветвайте ви да предскажете бебето си с увреждане и да сте здрави? тройни тестове, които бях добре, както и събиране на околоплодна течност с амниоцентеза, но ми направиха тестове за амниотична течност в някои medirex Братислава и се казва, че баба ми е имала грешка в кулминацията на хромозома, която дори не се вижда на хартия, вече бях излетял 25 седмици на бременността и по някакъв начин не искам да вярвам на всичко, просто трябва да чуя подобни истории и преживявания за всеки един, ще съм благодарен благодаря

предсказали

@ sisi333: докторът ми каза за първата ми дъщеря, че бебето ще бъде инвалидно, искаше да ме изпрати за изследвания, но аз отказах тестовете, казах, че каквото и да бъда и дъщеря ми се роди точно здрава, сега съм на единадесет това е нормално здраво дете, а с втория син лекарят ме държеше под син за около час, първоначално той помисли, че детето не е живо, след това, че е живо, но има сърдечен дефект, той ме изпрати на специалист, който също ме успокои за час, потвърди, че нямам сърдечен дефект, тя искаше да ме изпрати, отказах други тестове и лекарства, отказах други тестове и лекарства, синът ми се роди здрав, бях на три години, бяхме добре и за кардио, тя няма дефекти или нещо подобно, кардио каза, че изобщо не разбира как могат да ми диагностицират нещо такова плътно затворено силно сърце. така че моят опит, особено не се стресирайте, защото ако няма дефект, вие го пренасяте чрез стрес, аз го взех, така че да е моето дете, ще го обичам и ще се грижа за него, както ще бъде, дори и ако е засегнат, той е мой.

@ sisi333 размер на корема, който не решавате 🙂 Сега съм на второ място, където нищо тук нищо. а след това 30 седмици беше повратна точка. тогава вече бях като комбайн:-P 😀 планини, за да купувам неща. в противен случай, като се замисля, синдромът, който лекарят ви е казал, има други съпътстващи проблеми, положението и дължината на костите на раменете, лицето, големината на главата, положението на ушите, устата, очите и мисля, че те биха забелязали това и преди. толкова страшно за пазаруване, време е 🙂. Имах почти всичко вкъщи, когато удивителният лекар ми каза това ужасно нещо и бях отчаян, но тогава казах „не“. Купих количката. и други неща, трябва да ги използвам и всеки ден казвах на малката в корема какво е купила хубава мама и че с нетърпение очаква да се опита да бъде воин: - *

@ sisi333 моля, спрете да се занимавате с някои хромозомни какавиди, купувайте неща и очаквайте с нетърпение бебе, никога никой и всякакви прегледи ще ви гарантират 100%, че детето ще бъде здраво, докато не го държите на ръце. лекарите знаят как да сплашват много пъти, сам съм го преживял и ако не беше медик и имам здрав разум, летя на почивки като гъска/така че никога не бих отишъл, но така се получи след всичко, което лекарят ми каза за увреждания на плода, тъй като забременях като 42г. /.Имам здрав син 😉 мм е лекар и винаги казва да се обърне към здравето. проблем, ако действително възниква и е потвърден, а не предварително/напр. куп пациенти се оплакват, че имат рак, а хистологията показва, че нямат, но пациентът вече се страхува психически. имате две възможности - ще се притеснявате и бебето ви също ще го почувства или ще гледате напред и ще се молите и се надявате, че ще е наред. и ще предскажа това, но знам за това pssst 😉

@hameeda Аз също вярвам, че ще се оправи и много бих се радвал на усещането, когато бебето се роди и е здраво, затова ще отида на лекар и ще й покажа и ще ми каже моето

@ sisi333 - лекарите-змии знаят по-добре да разграничат каква е суровостта на изрязаната хромозома и какво повече . Отидете на подходящ ултразвук при експерт, признаците, описани в този синдром, са "очевидно", така че дори да бабатка и може да разсее притесненията си сега или потвърдете и ще можете да се уговорите. Тази несигурност няма да добави към вашето спокойствие. Задържам палеца твърде много. На резултатите от амниоцетезата може да се разчита на почти сто процента.

@janinah благодаря ти за тези страхотни думи, за които се моля и вярвам, че ще се оправи и мисля, че инстинктът ми е важен, защото той постоянно ми казва, че е добре, че не мога да си помогна, аз съм първороден и почувствах първия движения след 19 седмици и оттогава хълмът ще бъде жена като гръм. Вярвам, надявам се, че няма да бъдат потвърдени думи, които те казаха

@ anjelicek26 Имах резултатите от amnion добре, но от втората половина на събирането на околоплодната течност какво направи цитогенетичното изследване, на него може да се разчита или не може да се направи сто процента, не знам какво преглед е, може би дори амниото би изпратило лошо

@ sisi333 - Не тествам всичко в ускорената проба, освен в крайния резултат и този синдром е почти рядкост. Главно nadyyychni и гали мелницата. Вземете резултатите и отидете при истински експерт. Не разчитайте на едно мнение, когато става въпрос за баба ви.

@ sisi333: точно затова отказах по-нататъшни прегледи, защото вярвах, че бебето ми ще бъде здраво, някак го усещах и освен това не исках да провеждам цялата бременност след лекарите, примирих се с това би било, но вярвам и това ми помогна много, пожелавам ви много благополучие и малко стрес, дайте на бебето на корема много любов, мир

@ anjelicek26 lenze ми каза, че вземането на проби от henten те не го правят цитогенетично малък, но че и те са го оборудвали не разбирам

@ sisi333 - според мен не поставяйте под въпрос резултатите, потърсете друга интерпретация. Независимо дали хромозомата е разделена или не, ще ви каже специалист, не знам какъв гинеколог имате, но се опитайте да получите най-доброто. Защото наистина често потвърждава какво мисли лекарят. Освен това потърсете подробно диетолога за ултразвук.

@ anjelicek26 в четвъртък ще отида отново в детайли и това, което казваш, е това, което лекарят смята, че си прав и затова съм толкова нещастен, защото всеки казва нещо различно и не знаеш на кого да вярваш

@ anjelicek26 и още нещо моето гинекологично винаги само на скорост видя или бие сърцето ми и всичко беше за консултативен преглед половин минута нищо повече след това винаги ме прати на заплащане sono добре не?

@ sisi333 само лекарят-генетик ще помогне с обяснението тук, ако търсите контакт с генетик във вашия район, респ. в BA хапят MUDr. Свържете се с Ondrejcak от железопътната болница, той определено ще ви каже повече от майките в Министерството на културата. резултатите от амниоцентезата са 100%, ако вземането на проби е успешно

@ sisi333 - но удивителен гинекологичен факт:( Съжалявам, аз също имам достъп:( Разберете капацитета във вашия район и поръчайте възможно най-скоро. Когато обясните ситуацията по телефона, сигурен съм, че тя все още е някъде.

@kikuleenka тези резултати ми бяха казани днес от генетик lenze, тъй като вече писах, amnio беше добро парче от разцепената хромозома, намерено при това цитогенетично изследване

@ anjelicek26 в четвъртък ще се консултирам с лекаря, при когото отивам, така че нека ме посъветва някак си той има най-доброто чувство, той също е човек за хората, които не са месар като другите

@finger god Иска ми се наистина да очаквам с нетърпение всяко нещо, което купувам, и очакването, че бабатенко ще дойде, но все още ме е страх

здравей, имах много лоши трикратни тестове, повтарях лоши трикратни тестове по генетика - бяхме заплашени с ДС, никой не ми каза за възможността за морфологичен ултразвук, отказах няколко пъти амниоцентезата, където все пак бях изпратен, имах и лош плод параметри, полихидрамион, хипертония. нищо хубаво. Вече ме беше страх от мозъчно увреждане поради много високо кръвно, два пъти бях на морфологичен ултразвук - също ходя 30-та седмица и там всичко беше наред. малко е напълно здраво, въпреки че лекарите са решили ранното му раждане поради високо кръвно, той е роден голям и здрав, държа пръсти, за да се чувства добре.

все още гониш морфологичен ултразвук на 30т. Но ако амниото беше добре, мисля, че всичко би било наред. Имах и лоши тройни изследвания, изпратиха ме на амниоцентеза, но се сетих за морфологичния ултразвук при Dr. Grochal в Martin (дъвчете много добър експерт, което също потвърждавам) бебето изглеждаше и измерваше и изключваше DS и гръбначния мозък, поради което имах лоши тройни тестове. Поради това отхвърлих Amnio, тъй като все още съществува риск от спонтанен аборт. Така че просто се надявам всичко да е наистина наред.

@smalova здравей, все още се губя от въпроса от какъв вид преглед са дошли, който е излязъл от хромозомата, защото тройни тестове и амнио, които имах досега, измерванията бяха добре в нашето семейство, никой нямаше нещо подобно, не можем да го обясним. Отивам и в четвъртък на Мартин, любопитен съм какво ще ми кажат винаги, но вярвам, че това е в моите ръце и ще се оправи

@ sisi333 не се страхувай, че всичко ще се получи добре. Страхувах се и ужасно, защото при нас няма нищо подобно и тройните тестове ме уплашиха ужасно и едва след като излязохме от кабинета на д-р Грошал си поехме дъх 😉 не се страхувайте да вземете съпруга си вътре и ще очаквате с нетърпение виждайки дори малкия или малкия в 3D изображение. Само не се притеснявайте дотогава, защото не прави малкото нещо добре, въпреки че знам, че не е лесно. и знаете как да стигнете до д-р. Grochal? Ако имате нужда от съвет, не се колебайте да напишете 😉