аутист

Животът на Лучия и Петър е оживен от аутистичния му син Юрко. Дотогава те не разпознават нито един аутист. Дълго време те не осъзнаваха, че Юрко може да се различава от другите деца. Само усилията да влезе в детската градина категорично показаха, че той е такъв.

Юрко е роден на Лусия и Питър Пидовец след безпроблемна бременност преди 7 години. Той се разви като всяко дете около него, така че поне родителите му го възприемаха по този начин. Първите години пътуваше често, така че срещна 4 езика. Изоставането на Юрк в развитието на речта се дължи на постоянна промяна и не им се струва странно. Казаха, че времето му тепърва предстои. Има много деца, които са започнали да говорят по-късно. „В края на краищата има слухове за тези, които са говорили от ден на ден като 5-годишно дете“, припомня си Лусия защо това не може да бъде така. Едва когато разликата в неговото развитие в сравнение с други деца започна да се задълбочава, дойде диагнозата - АУТИЗЪМ.

Аутизмът няма да бъде потвърден в родилната зала, дори дълго след това

Доскоро те не бяха наясно дали Юрек е аутист. След повторната диагностика обаче това вече беше черно-бяло - детски аутизъм. „Е, има безкраен брой нюанси. Аутизмът обаче не е болест. Това е просто още едно чувство за съществуване, живеене. Съвсем различен начин на възприемане на света и взаимоотношенията, особено на тяхното неразбиране. Аутизмът всъщност е разстройство на възприемането на социалните взаимоотношения “, казва майката на Лусия за аутизма, който дойде в живота им и ги е научил на много житейски уроци и до днес. Ежедневно ги учи на търпение и как да станат по-добра версия на себе си.

И откъде дойде аутизмът? Дотогава в семействата им нямаше аутизъм. Но Лусия е убедена, че всички ние имаме някои аутистични черти в себе си. Някога тя подозирала съпруга си във високо функционален аутизъм. Но психологът беше на друго мнение. „Вероятно не живее с мъжа ми“, смее се Лусия. „Пит има много висок коефициент на интелигентност и малко потиснато съпричастност и емоционално, той винаги беше различен. Но семейната трагедия, която преживя, когато беше на 10 години, когато загуби майка си, със сигурност беше знак за това. Тогава той се затвори от света. Именно неговата стигма за цял живот е повлияла на съвместния ни живот досега “, спомня си Лусия тъмното минало на Петър.

Ще разберете, че сте различни в момента, в който трябва да се впишете

Юрек е диагностициран в Чешката република. Първото начало на детската градина завърши с неуспех. Последваха все нови и нови откази. "Той не седи, когато другите деца, той не реагира на тях, нито на мен като учител, не казва какво иска и така нататък", изброява Лусия причините, които изглеждат решаващи за детските градини, за да не принадлежащи към екипа. „В една от детските градини дори ми казаха, че е точно за гледане на телевизия. Отбелязвам, че не сме имали телевизия вкъщи повече от 10 години ", поклаща глава той.

Въпреки че Лусия искаше да се грижи за сина си, който не можеше да се интегрира в обществото без нейната помощ и можеше да влезе само в частна детска градина, държавата реши, че Юрко няма нужда от нея и че майка й може да си търси работа без проблеми. Искането й за удължаване на отпуска по майчинство е отхвърлено като неоснователно. В крайна сметка те успяха да намерят частна детска стая, където Юрко се интегрира в невротипични деца и собственикът на детската стая го прие за даденост. Това буквално ги спаси.

Лучия казва, че днес със сигурност има малко специални училища и ще бъде още по-лошо, защото броят на аутистите непрекъснато се увеличава. Статистиката казва, че преди няколко години едно на 10 000 деца е имало аутизъм. Днес всяко от 59-те родени деца го има. Проблемът обаче е да влезеш в нормално училище и с помощта на асистент да дадеш на детето образованието, което му принадлежи като всяко друго дете. „Познавам семейства, в които имат големи проблеми с интеграцията и задържането на дете в нормално училище. Те са буквално тормозени от родители с нормални деца да напуснат. Тъй като детето им е различно и може да наруши развитието на диетата им “, казва Лусия за несправедливите изисквания на родителите на здрави деца. Според нея образованието в Словакия като цяло изостава, далеч зад тенденциите в предоставянето на услуги за инвалиди. И това е голяма вина, извършена върху деца, които не могат да обвиняват родителите си, които често са безпомощни.

Как общуват помежду си?

„Представете си, че живеете в едно домакинство като финландец. Ти изобщо не го разбираш, а той не те разбира. Опитвате се да намерите общ език помежду си, общувате с ръце, крака, снимки и други подобни. Но това е много стрес, нервност. Неразбирателствата са много чести и понякога дори не искате да го погледнете, защото е изтощително да го разберете и да го направите на воля, да му дадете това, което иска, да отидете там, където той иска. Всичко отнема много дълго време. Освен това е несръчен и не може да прави много неща сам, не толкова бързо, колкото вие. Но трябва да живеете заедно. Трябва да научите неговия език и да преподавате неговия “, описва той.

Аутизмът също може да наруши връзката

Лусия и Питър се опитват да се доближат до Юрек нормално. Въпреки че има своите специфики, те го вземат навсякъде със себе си. Те отиват с него за пазаруване, детска площадка, басейн и посещения и може да се управлява. Но има майки, които го имат много по-зле от Лусия и често има необратими последици за браковете им. „Представете си, че детето ви яде само кроасани, кисело мляко и ябълково пюре. Няма да получите нищо друго в него. И така е от години. Представете си, че детето ви спи два часа на нощ и след това вече не може да спи и има невероятно количество енергия. И така е от години. Това не е нашият случай, но познавам много такива семейства. Мама може да спи два часа на нощ и след това не повече. Не може да ходи на работа, не може да ходи никъде. Тя може да бъде у дома с бебето си. Междувременно поради изтощение, нервност и, разбира се, тотално неразбиране и неприемане на тази ситуация, съпругът й я напуска. И тя ще остане сама. На ръба на колапса, но трябва да работи, защото детето е там и то има нужда от него. Аутист, който не оцелява без нея и никой друг не може, в най-лошия случай, не иска да се грижи за него. На държавата не може да се разчита. Това е обратната страна на аутизма. "

През 2016 г. Лусия и Питър също се разделиха почти за цялата година, но намериха сили да се върнат един към друг. „Аутизмът може да наруши брака на детето. Момчетата диагностицират децата сравнително по-трудно от нас, жените. И въпреки че имах развод в главата си. Успях да погледна през очите на съпруга си и да се променя ", казва Лусия за най-трудния им период. Липсва им повече време за всичко и един за друг.

Хората трябва да споделят живота си, биха живели по-лесно

Семействата с деца с аутизъм не се срещат много. Лусия смята, че това е грешка. Ако се видяха, щяха да могат да се подкрепят и разберат повече. Помогни си. Ето защо тя основава гражданското сдружение JuLu - Аутизмът като терапия. Първата среща се състоя през февруари и подготвя друга. Тя също така планира собствен уебсайт, където би искала да помогне на други родители и също да промени нещата към по-добро. Все още има две за това - тя и съпругът й.

„Аутизмът не е окови на крака, нито край на нормалния живот, самореализация или брак. Но със сигурност силна причина да викаме все по-силно и по-силно, след като приемем другостта. " добавя Лусия.