ТЕЛ АВИВ - Родителите на малкия Батя са съсипани. Те публикуваха снимки на новородена дъщеря, родена с рядко вродено разстройство във Facebook. Коментарите на омразата на хората обаче нямат граници. Един от тях дори казва на родителите си, че детето им е чудовище и е трябвало да умре.

Нафи и Рейчъл Голдман от Манчестър преживяват наистина трудно време. Дъщеря им Батя е родена с рядко разстройство, тъй като глуха, сляпа, не може да диша сама, има деформиран череп и изкривен гръбначен стълб. Лекарите разбраха през седмия месец на бременността, а Рейчели съобщи, че бебето в утробата й „не е жизнеспособно“.

Картината показва Голдманите и дъщеря им Батя.

съпрузите

Майка й призна, че в началото гледката на изпъкналите й очи и необичайната форма на черепа я е уплашила. Този месец родителите решиха да публикуват снимки на малката си дъщеря във Facebook. Те не бяха приятно изненадани от реакциите на хората, някои от коментарите се отнасяха до родителите, че детето им е чудовище. Въпреки несгодите, двойката не се отказва и се опитва да събере 500 000 британски лири, за да плати за здравни грижи.

На снимката е Батя Голдман.

„Казаха, че трябва да прекратя бременността незабавно, лекарите знаеха, че тя ще се роди със сериозно разстройство. Те не знаеха точно какво става, но бяха сигурни, че тя ще бъде сериозно засегната. " - каза Рейчъл. Лекарите също така твърдяха, че бебето вероятно дори няма да оцелее при раждането и ако го направи, ще умре в ранното детство. Те казали на родителите, че грижите за такова дете ще направят живота им непоносим.

„Беше сърцераздирателно, целият ни свят изведнъж се срина. Но Бог е създателят и той не допуска грешки. Ние ще се погрижим за подаръка, който той ни е дал. " - каза бащата на малкия Батя. Не само, че животът им се е променил диаметрално, двойката трябва да се сблъска и с омразните коментари, които хората пишат на границата на публикуваните снимки на Батя. "Не вярвахме, че такива хора съществуват." довери Нафи.

Беше много трудно за родителите. „Тогава просто го забелязахме. Казаха ни, че никога през живота си не са виждали по-грозното дете. Те говорят за нашата дъщеря като същество. Някой ни е казал, че това, което правим, е злоупотреба или че изглежда като чудовище. Според тях е трябвало да я оставим да умре “, каза тя. - каза бащата на Нафи.

На снимката е Батя Голдман.

Naffi и Racheli се опитаха да заченат дете в продължение на две години. Майката каза, че с нетърпение очакват пристигането на бебето и не могат да чакат момента, в който ще се установят в Манчестър. Според нея всичко е било наред, докато тя не е била подложена на 3D сканиране по време на престоя си близо до Тел Авив, Израел.

„Беше като земетресение, много се радвахме на бебето и тогава лекарите ни казаха, че ще е по-добре да го оставим да умре. Но веднага след като напуснахме операцията, ясно се съгласихме да задържим бебето. Чувствахме, че това е нашата мисия от Бог, няма какво да се спори. " Обясни Нафи. И двамата знаеха, че ще е трудно, но решиха да се бият.

Батя е роден на 3 януари със слепота, глухота, невъзможност за дишане и скрит гръбначен стълб. В допълнение, той страда от синдроми на Pfeiffer и Antley Bixler. Момичето веднага е хоспитализирано в реанимацията, тъй като белодробният му апарат е отказал. Така че Батя диша само благодарение на феновете. „Беше ни страшно. Беше ни ясно, че бъдещето ни ще бъде много, много трудно ". - каза бащата.

Още по-обезпокоени от омразните коментари на хората. Те описват Батя като „медуза“ или „чудовище“. И двамата трябваше да се откажат от работата, за да могат да се грижат за малката си дъщеря през цялото време. Редуват се след 12 часа. Батя се подлага на 80 процедури на ден, благодарение на които е жива. „Правим го от любов към дъщеря си“ Каза Нафи.

Израелското правителство ще им даде малко пари, но все пак няма да е достатъчно, за да си позволи да купи всички лекарства. В момента живеят в Израел, откъдето идва Рейчъл. Те обаче се надяват скоро да се върнат във Великобритания, ако Батя може да пътува. Двойката дори създаде фонд за подкрепа на здравеопазването на дъщеря си.