Лекарство
Само 1-2 броя на склад
Утре изпращаме до вас вдругиден .
Sanorine е причинено от наркотици стесняване чрез възпаление на разширените съдове на носната лигавица.
Лекарството причинява стесняване на възпалението на разширените съдове на носната лигавица, което води до намаляване на подуването на лигавицата и отделяне на слуз от носа, кухини и тръбата, свързваща средното ухо и фаринкса (Евстахиева тръба). Това позволява свободно дишане през носа.
Доза от
Sanorin е бистър разтвор без цвят, без мирис.
Активно вещество и неговото количество
Активното вещество е енафазолиниев нитрат 0,005 g (съответстващ на 0,0038 g нафазазолин) в 10 ml.
Другите съставки са: борна киселина, едамин, метилпарабен, пречистена вода
Как да приемате
Юноши над 15-годишна възраст и възрастни изпускат 1-3 капки от лекарството. На деца от 2 до 6 години се дава 1 капка, а на деца от 6 години и юноши под 15 години се дават 2 капки. Лекарството се влива в двете ноздри няколко пъти на ден (само 3 пъти на ден). Между дозите трябва да има интервал от поне 4 часа. Лекарството се използва за кратко време. Възрастните не трябва да използват лекарството повече от 1 седмица, а децата не повече от 3 дни. Ако носният проход се освободи, лечението може да бъде спряно по-рано. Лекарството не трябва да се дава отново, докато лечението не бъде спряно за няколко дни.
За какво да внимавате
Прочетете внимателно писмената информация, приложена към всяка опаковка. Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Предпазвайте от замръзване. Използвайте в рамките на 28 дни след първото отваряне.
Съдържание на пакета 10 мл.
Неблагоприятни ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Вижте листовката за странични ефекти.
Страничните ефекти могат да бъдат силни директно на:
ŠÚKL, отдел за фармакологична бдителност, Kvetná 11, 825 08 Братислава 26
Или по имейл: [email protected]
Регистриран лекарствен продукт, прочетете внимателно листовката.
Приложение №. 3 до уведомлението за промяна, ев. №: 2017/00244-Z1A
Писмена информация за потребителя
Санорин 0,5 ‰
накапване на назален разтвор
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да използвате това лекарство, защото съдържа важна за вас информация.
Винаги използвайте това лекарство точно както е дадено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
- Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3 дни, трябва да се консултирате с лекар.
В тази листовка:
Какво представлява Sanorin 0,5 ‰ и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Sanorin 0,5 ‰
Как да използвате Sanorin 0,5 ‰
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Sanorin 0,5 ‰
Съдържание на опаковката и друга информация
е Sanorin 0,5 ‰ а на какво се използва
Sanorin 0,5 ‰ предизвиква стесняване на възпалението на разширените съдове на носната лигавица, което води до намаляване на подуването на лигавицата и отделяне на слуз от носа, кухините и тръбата, свързваща средното ухо и фаринкса (Евстахиева тръба). Това ще позволи свободно дишане през носа. Лечебният ефект обикновено започва в рамките на 5 минути и продължава 4-6 часа, когато се прилага върху носа.
Sanorin 0,5 ‰ се използва като назална инстилация за облекчаване на симптомите на остър ринит, синузит, слухова лигавица, отит на средното ухо. Използва се и за подуване на лигавиците по време на диагностични и терапевтични процедури в носа.
Sanorin 0,5 ‰ може да се използва от деца на възраст над 2 години и може да се използва от юноши и възрастни.
Ако симптомите Ви не се подобрят в рамките на 3 дни или ако се влошат, трябва да посетите лекар.
Какво трябва да знаете, преди да използвате Санорин 0,5 ‰
Не използвайте Sanorin 0,5 ‰:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към лекарството или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Най-честите прояви на свръхчувствителност са кожни обриви и сърбеж.
ако имате сухо възпаление на носната лигавица (проявяващо се с усещане за сухота в носа и образуване на струпеи около носните проходи).
Не трябва да се дава на деца под 2-годишна възраст.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Sanorin 0,5 ‰.
ако имате тежко заболяване на сърцето и кръвоносните съдове (сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане)
ако имате метаболитно разстройство (диабет, свръхактивна щитовидна жлеза)
ако имате надбъбречен тумор (феохромоцитом)
ако имате бронхиална астма
ако се лекувате с някои лекарства, използвани за лечение на депресия или болест на Паркинсон (инхибитори на моноаминооксидазата), или други лекарства, които могат да повишат кръвното налягане
Деца и юноши
Лекарството не е предназначено за деца под 2 години.
Други лекарства и Sanorin 0,5 ‰
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или може да приемате други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Едновременното приложение на Sanorin 0,5 ‰ с някои лекарства, използвани за лечение на депресия или болест на Паркинсон (инхибитори на моноаминооксидазата, трициклични антидепресанти) може да повиши кръвното налягане.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Sanorin 0,5 ‰ трябва да се използва по време на бременност и кърмене само по препоръка на лекар.
Шофиране и работа с машини
Не оказва или пренебрежимо малко влияние върху способността за шофиране и работа с машини.
Sanorin 0,5 ‰ съдържа метилпарабен
Лекарството съдържа консервант метилпарабен, който може да предизвика алергична реакция, дори забавена (няколко часа след даване на лекарството).
Как да използвам Санорин 0,5 ‰
Винаги използвайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго:
Юноши над 15-годишна възраст и възрастни изпускат 1-3 капки от лекарството. На деца от 2 до 6 години се дава 1 капка, а на деца от 6 години и юноши под 15 години се дават 2 капки. Лекарството се влива в двете ноздри няколко пъти на ден (само 3 пъти на ден). Между дозите трябва да има интервал от поне 4 часа. Лекарството се използва за кратко време. Възрастните не трябва да използват лекарството повече от 1 седмица, а децата не повече от 3 дни. Ако носният проход се освободи, лечението може да бъде спряно по-рано. Лекарството не трябва да се дава отново, докато лечението не бъде спряно за няколко дни.
Лекарството капе в ноздра при лек наклон на главата. Когато капете в лявата ноздра, се препоръчва да обърнете главата наляво, а когато капете в дясната ноздра, се препоръчва да обърнете главата надясно.
При кървене от предната част на носа е възможно да се постави памучен тампон, напоен с лекарството.
Ако използвате повече Sanorin 0,5 ‰, отколкото трябва:
Ако дете или възрастен случайно употреби големи количества от това лекарство, незабавно се консултирайте с лекар или фармацевт.
Ако забравите да използвате Санорин 0,5 ‰:
Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
При особено чувствителни пациенти понякога могат да се появят леки странични ефекти като изгаряне и сухота на носната лигавица. В много редки случаи може да настъпи тежка назална конгестия, след като ефектите отшумят. Много рядко (особено в случай на предозиране) могат да се появят общи ефекти поради дразнене на симпатиковата нервна система, като нервност, повишено изпотяване, главоболие, студени тръпки, повишен сърдечен ритъм, сърцебиене и повишено кръвно налягане. Продължителната и честа употреба на Sanorin 0,5 ‰ може да доведе до хронична назална конгестия и сухи лигавици.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Как да съхранявате Санорин 0,5 ‰
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Предпазвайте от замръзване.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Използвайте в рамките на 28 дни след първото отваряне.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Съдържание на опаковката и друга информация
Какво Санорин 0,5 ‰ съдържа
Активното вещество е: нафазолиниев нитрат 0,005 g (съответстващ на 0,0038 g нафазолин) в 10 ml.
Другите съставки са: борна киселина, едамин, метилпарабен, пречистена вода
Как изглежда той Санорин 0,5 ‰ и съдържанието на опаковката
Sanorin 0,5 ‰ е бистър, безцветен разтвор без мирис.
Стъкленият флакон съдържа 10 ml разтвор.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация
XANTIS PHARMA LIMITED
Eurosure Tower, 1-ви етаж, Апартамент/Офис 101
Teva Czech Industries s.r.o.
747 70 Опава-Комаров, Чехия
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба.
Тази писмена информация е актуализирана за последен път през май 2017 г.