Показания: Sanorin 0,5 ‰ предизвиква стесняване на възпалението на разширените съдове на носната лигавица, което води до намаляване на подуването на лигавицата и отделяне на слуз от носа, синусите и тръбата, свързваща средното ухо и фаринкса ( Евстахиева тръба). Това ще позволи свободно дишане през носа. Лечебният ефект обикновено започва в рамките на 5 минути и продължава 4-6 часа, когато се прилага върху носа. Sanorin 0,5 ‰ се използва като назална инстилация за облекчаване на симптомите на остър ринит, синузит, слухова лигавица, отит на средното ухо. Използва се и за подуване на лигавиците по време на диагностични процедури в носа. Sanorin 0,5 ‰ може да се използва от деца на възраст над 2 години и може да се използва от юноши и възрастни.

Противопоказания: Не използвайте Sanorin 0,5 ‰, ако сте алергични (свръхчувствителни) към лекарството или към някоя от останалите съставки на Sanorin 0,5 ‰. Най-честите прояви на свръхчувствителност са кожен обрив и сърбеж, когато страдате от сухо възпаление на носната лигавица (проявяващо се с усещане за сухота в носа и образуване на струпеи около носните проходи). Не трябва да се дава на деца под 2-годишна възраст.

Обърнете специално внимание при Sanorin 0,5 ‰, ако имате тежки заболявания на сърцето и кръвоносните съдове (сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане), ако имате метаболитно разстройство (диабет, свръхактивна щитовидна жлеза), ако имате рак на надбъбречната жлеза (феохромоцитом), ако страдате от бронхиална астма, ако се лекувате с някои лекарства, използвани за лечение на депресия или болест на Паркинсон (инхибитори на моноаминооксидазата), или други лекарства, които могат да повишат кръвното налягане.

Бременност и кърмене: Sanorin 0,5 ‰ трябва да се използва по време на бременност и кърмене само по препоръка на лекар.

Начин на употреба и дозировка: Юноши над 15-годишна възраст и възрастни изпускат 1-3 капки от лекарството. На деца от 2 до 6 години се дава 1 капка, а на деца от 6 години и юноши под 15 години се дават 2 капки. Лекарството се влива в двете ноздри няколко пъти на ден (само 3 пъти на ден). Между дозите трябва да има интервал от поне 4 часа. Лекарството се използва за кратко време. Възрастните не трябва да използват лекарството повече от 1 седмица, а децата не повече от 3 дни. Ако носният проход се освободи, лечението може да бъде спряно по-рано. Лекарството не трябва да се дава отново, докато лечението не бъде спряно за няколко дни. Лекарството капе в ноздра при лек наклон на главата. Когато капете в лявата ноздра, се препоръчва да обърнете главата наляво, а когато капете в дясната ноздра, се препоръчва да обърнете главата надясно. При кървене от предната част на носа е възможно да се постави памучен тампон, напоен с лекарството.

Ако дете или възрастен случайно употреби големи количества от това лекарство, незабавно се консултирайте с лекар или фармацевт. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Описание

Показания: Sanorin 0,5 ‰ предизвиква стесняване на възпалението на разширените съдове на носната лигавица, което води до намаляване на подуването на лигавицата и отделяне на слуз от носа, синусите и тръбата, свързваща средното ухо и фаринкса ( Евстахиева тръба). Това ще позволи свободно дишане през носа. Лечебният ефект обикновено започва в рамките на 5 минути и продължава 4-6 часа, когато се прилага върху носа. Sanorin 0,5 ‰ се използва като назална инстилация за облекчаване на симптомите на остър ринит, синузит, слухова лигавица, отит на средното ухо. Използва се и за подуване на лигавиците по време на диагностични процедури в носа. Sanorin 0,5 ‰ може да се използва от деца на възраст над 2 години и може да се използва от юноши и възрастни.

Противопоказания: Не използвайте Sanorin 0,5 ‰, ако сте алергични (свръхчувствителни) към лекарството или към някоя от останалите съставки на Sanorin 0,5 ‰. Най-честите прояви на свръхчувствителност са кожен обрив и сърбеж, когато страдате от сухо възпаление на носната лигавица (проявяващо се с усещане за сухота в носа и образуване на струпеи около носните проходи). Не трябва да се дава на деца под 2-годишна възраст.

Обърнете специално внимание при Sanorin 0,5 ‰, ако имате тежки заболявания на сърцето и кръвоносните съдове (сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане), ако имате метаболитно разстройство (диабет, свръхактивна щитовидна жлеза), ако имате рак на надбъбречната жлеза (феохромоцитом), ако страдате от бронхиална астма, ако се лекувате с някои лекарства, използвани за лечение на депресия или болест на Паркинсон (инхибитори на моноаминооксидазата), или други лекарства, които могат да повишат кръвното налягане.

Бременност и кърмене: Sanorin 0,5 ‰ трябва да се използва по време на бременност и кърмене само по препоръка на лекар.

Начин на употреба и дозировка: Юноши над 15-годишна възраст и възрастни изпускат 1-3 капки от лекарството. На деца от 2 до 6 години се дава 1 капка, а на деца от 6 години и юноши под 15 години се дават 2 капки. Лекарството се влива в двете ноздри няколко пъти на ден (само 3 пъти на ден). Между дозите трябва да има интервал от поне 4 часа. Лекарството се използва за кратко време. Възрастните не трябва да използват лекарството повече от 1 седмица, а децата не повече от 3 дни. Ако носният проход се освободи, лечението може да бъде спряно по-рано. Лекарството не трябва да се дава отново, докато лечението не бъде спряно за няколко дни. Лекарството капе в ноздра при лек наклон на главата. Когато капете в лявата ноздра, се препоръчва да обърнете главата наляво, а когато капете в дясната ноздра, се препоръчва да обърнете главата надясно. При кървене от предната част на носа е възможно да се постави памучен тампон, напоен с лекарството.

Ако дете или възрастен случайно употреби големи количества от това лекарство, незабавно се консултирайте с лекар или фармацевт. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Повече информация

Други лекарства, които ще ви харесат

​​съхранява тъмно сухо

Показания: Бутилскополамин бромидът, лекарството на Бускопан, е спазмолитик. Спазмолитиците са лекарства, които облекчават гърчовете (конвулсивни контракции) на вътрешните органи, напр. в стомашно-чревните, жлъчните, пикочните или женските полови органи и следователно облекчават болката. Те се използват при болка, причинена от колики (болка в коремната кухина, характеризираща се с редуващи се нарастваща и намаляваща интензивност без точна локализация) и болка, произхождаща от споменатите вътрешни органи. Бускопан се използва за премахване на спазми на гладката мускулатура в храносмилателната система, пикочните и гениталните органи (стомах, черва, жлъчка и пикочни пътища). Може да се използва напр. при жлъчен мехур и бъбречни колики, стомашно-чревни спазми от различен произход, синдром на раздразнените черва или болезнена менструация.

Противопоказания: Алергия (свръхчувствителност) към бутилскополамин бромид или някоя от останалите съставки. Миастения гравис (заболяване, придружено от тежка мускулна слабост или неспособност за движение). Мегаколон (силно разширяване и удължаване на дебелото черво). Непоносимост към някои захари, тъй като това лекарство съдържа захароза. Възраст под 6 години.

Бременност и кърмене: Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство. Не се препоръчва употребата на Buscopan по време на бременност и кърмене.

Дозировка:Възрастни и деца над 6-годишна възраст: 1-2 таблетки, покрити с 1-2 пъти на ден. Бускопан не трябва да се приема повече от 3 дни, без да се говори с Вашия лекар. Ако се нуждаете от продължително продължително ежедневно лечение с Бускопан, свържете се с Вашия лекар, за да проучите причината за коремната болка. Деца над 6-годишна възраст трябва да приемат Бускопан само по съвет на лекар.

Таблетките трябва да се приемат цели и с много течности.

Внимание: Да се ​​съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!

Показания: Espumisan е лекарство за стомашно-чревни проблеми, действа срещу подуване на корема и се използва при подготовка за диагностични тестове. Лекарството симетикон причинява разграждането на газовите мехурчета в плътта на храната и в слузта на храносмилателния тракт. Газът, отделен от този процес, се абсорбира от чревната стена и се отстранява от движението на червата. Употреба: за симптоматично лечение на стомашно-чревни разстройства, свързани с натрупване на газове, например метеоризъм, подуване на корема и чувство за пълнота, при подготовка за диагностичен преглед в корема, например рентгеново изследване и сонография (ултразвук). Трудностите, свързани с метеоризма, също могат да бъдат признак на функционални нарушения в стомашно-чревния тракт и се проявяват чрез чувство на натиск и пълнота, преждевременно усещане за ядене, гаргара, задушаване в червата и подуване на корема.

Противопоказания: Ако сте алергични към симетикон или към някоя от останалите съставки на това лекарство.

Бременност и кърмене: Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство. Поради ефекта на симетикон и способността му да не се абсорбира от стомашно-чревния тракт, не се очакват нежелани ефекти на Espumisan по време на бременност и кърмене. Няма данни за употребата на симетикон при бременни жени.

Дозировка:

Възрастова група

Дозировка на капки (ml)

Честота на приложение

25 капки (еквивалентно на 1 ml) във всяка бутилка с мляко или преди или след всяко кърмене

Деца на възраст 1 - 6 години

25 капки (еквивалентно на 1 ml)

3 до 5 пъти на ден

Деца на възраст 6 - 14 години

(отговаря на 1-2 ml)

3 до 5 пъти на ден

Юноши над 14-годишна възраст и възрастни

3 до 5 пъти на ден

Espumisan се приема с или след храна, дори преди сън, ако е необходимо.

Внимание: Да се ​​съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!

Показания: Sinecod съдържа лекарството бутамитрат дихидроген цитрат, което принадлежи към група лекарства, наречени подтискащи кашлицата. Sinecod се използва за симптоматично лечение на непродуктивна суха кашлица от различен произход.

Противопоказания: Aако сте алергични към лекарството или към някоя от останалите съставки на това лекарство. Деца до 3 години.

Бременност и кърмене: Sinecod не трябва да се използва през първите три месеца от бременността. През следващите месеци на бременността Sinecod трябва да се използва само ако е необходимо лечение. Не е известно дали активното вещество и/или неговите метаболити се екскретират в кърмата. По време на кърмене ползите и рисковете от приема на лекарството трябва да бъдат внимателно обмислени от съображения за безопасност в съответствие с общите правила.

Дозировка: Деца на възраст от 3 до 6 години: 5 ml 3 пъти на ден. Деца на възраст от 6 до 12 години: 10 ml 3 пъти на ден. Юноши: 15 ml 3 пъти на ден. Възрастни: 15 ml 4 пъти на ден.

Внимание: Да се ​​съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!

Показания: Комплекс от варикозни симптоми и свързани усложнения: венозна тромбоза, дълбоко венозно възпаление, повърхностен перифлебит, язва на предмишницата, следоперативен варикофлебит, състояния след хирургично отстраняване на скрити вени, наранявания и натъртвания, локални инфилтрати и подуване, подкожни кръвоносни съдове. Болести, причинени от наранявания на опорно-двигателния апарат и обвивката.

Противопоказания: Известна свръхчувствителност към продукта. Lioton® гел 100 000 не трябва да се използва по време на кървене, върху отворени кожни рани, лигавици и инфектирани области по време на гнойни процеси. В случай на кървене, трябва да се обмисли стриктно употребата на Lioton 100 000 ® гел.

Бременност и кърмене: Няма налични данни за употребата на Lioton гел 100 000 по време на бременност и кърмене. Поради фармацевтичната си форма продуктът може да се използва за краткотрайно лечение, ако е необходимо, но само след консултация с лекар или фармацевт. Внимание, когато се използва главно през 1 и 3 триместър.

Дозировка: Нанесете 3 до 10 см гел върху третираната зона 1 до 3 пъти на ден и леко масажирайте.

Внимание: Да се ​​съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!

Показания: Solmucol съдържа N-ацетилцистеин, който има деполимеризиращ ефект върху мукополизахаридите и ДНК веригите, като по този начин разтваря всички видове молекули, отговорни за вискозитета на слузта. N-ацетилцистеинът има антиоксидантен ефект и по този начин подпомага защитните механизми на организма. Solmucol е подходящ за всички заболявания на горните и долните дихателни пътища, придружени от интензивно образуване на гъста вискозна слуз, остър и хроничен бронхит (бронхит), за допълнително лечение на ларингит (ларингит), трахеит (възпаление на трахеята), синузит ( синузит) отит на средното ухо (отит на средното ухо), муковисцидоза (муковисцидоза), бронхиална астма (бронхиална астма), бронхиолит (бронхит), емфизем (пневмония).

Противопоказания: Свръхчувствителност към N-ацетилцистеин или към някое от помощните вещества. Активна пептидна язва.

Бременност и кърмене: Употребата по време на бременност може да бъде препоръчана от лекар само в тежки случаи. Не е известно дали N-ацетилцистеин се екскретира в кърмата, поради което не се препоръчва употребата на лекарството по време на кърмене.

Дозировка: Възрастни и деца над 12 години: 600 mg N-ацетилцистеин дневно. Тази доза може да бъде разделена на 3 дози или може да бъде приложена като единична доза (за предпочитане вечер), т.е. 3 торбички от 200 mg гранули 3 пъти на ден или 3 торбички от 600 mg гранули веднъж дневно. Дозировката при хронични заболявания, муковисцидоза се определя от лекар или фармацевт.

Приготвяне на гранулатния разтвор: изсипете съдържанието на сашето в празна чаша и след това залейте с вода.

По време на лечението трябва да се пият достатъчно течности.

Внимание: Да се ​​съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!

Показания: Симптоматично лечение на лека до умерена болка - главоболие, зъбобол, менструална болка, мускулна и ставна болка (посттравматична) и треска.

Противопоказания:Ако сте алергични (свръхчувствителни) към ибупрофен или някоя от останалите съставки; Ако сте имали алергични реакции в миналото след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства. Необясними хемопоетични нарушения. Активни или рецидивиращи язви на стомаха и дванадесетопръстника (пептични язви) или кървене (два или повече маркирани епизода на потвърдена язва или кървене). Кървене от стомашно-чревния тракт или перфорация (перфорация на стомашно-чревния тракт) във връзка с предишно лечение с НСПВС. Кървене в мозъка (цереброваскуларно кървене) или друго активно кървене. Тежко увреждане на бъбреците или черния дроб. Тежка сърдечна недостатъчност. Последните 3 месеца от бременността. MIG-400 не трябва да се дава на деца под 6-годишна възраст или с тегло под 20 kg, тъй като съдържанието на лекарството в тази доза не е подходящо за тях.

Бременност и кърмене: Ако забременеете, докато приемате MIG-400, трябва да уведомите Вашия лекар. Трябва да използвате ибупрофен само през първите шест месеца от бременността след консултация с Вашия лекар. MIG-400 не трябва да се използва през последните три месеца от бременността поради повишения риск от усложнения за майката и детето. MIG-400 принадлежи към група лекарства (нестероидни противовъзпалителни лекарства), които могат да причинят намалена плодовитост при жените. Това намаляване ще се нормализира след прекратяване на лечението. Ибупрофенът и неговите метаболити се екскретират в кърмата в малки количества. Тъй като не са известни странични ефекти върху кърмачето, не е необходимо прекъсване на кърменето по време на краткосрочно лечение. Въпреки това, ако ибупрофен се предписва за продължително лечение или във високи дози, трябва да се обмисли ранно спиране на кърменето.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Дозировка:

Телесно тегло

(възраст)

Еднократна доза

Обща дневна доза

1/2 филмирана таблетка (еквивалентно на 200 mg ибупрофен)

1 1/2 филмирани таблетки (еквивалентно на 600 mg ибупрофен)

1/2 филмирано покритие (съответстващо на 200 mg ибупрофен)

2 филмирани таблетки (еквивалентно на 800 mg ибупрофен)

Юноши над 12 години

1/2 - 1 филмирана таблетка (съответстваща на 200 - 400 mg ибупрофен)

3 филмирани таблетки (еквивалентно на 1200 mg ибупрофен)

Моля, поглъщайте таблетките цели с много течност (напр. Чаша вода) по време на или след хранене. Таблетките също могат да се разтварят в 150 ml чиста вода и да се пият.

Внимание: Да се ​​съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!