редица

Благодарение на много ранните превантивни прегледи, лекарите могат да спасят живота на много деца и да предотвратят трайно увреждане на здравето на другите. Първите скринингови прегледи се извършват при новородени.

1. Тест за фенилкетонурия - прави се от 1972 г. При това заболяване веществото фенилаланин се натрупва в кръвта, което тялото не може да разгради поради ензимно разстройство. Повечето такива деца са светлокоси, с чувствителна светла кожа и сини очи, ако не се лекуват, развитието им се забавя, с нарушен интелект. Миризмата на пот и урина при мишки е типична за пациенти с това разстройство. Децата обаче, уловени чрез скрининг и лекувани навреме, имат нормално развитие и интелигентност, но съдбата им е диета за цял живот.

2. Тест за вроден хипотиреоидизъм - се среща при около едно на 5000 новородени. Бебето няма клинични симптоми след раждането, тъй като нуждата от хормони на щитовидната жлеза по време на вътрематочния живот е минимална. Симптомите на хипотиреоидизъм се развиват по-късно, характерно е забавяне на всички жизнени функции, децата са склонни да бъдат летаргични, да пият по-малко, да имат постоянна жълтеница, а дрезгав глас и суха кожа също са типични. Момичетата са засегнати три пъти по-често. Нелекуваните деца изостават в растежа, имат нарушено мозъчно развитие с всички степени на умствена изостаналост.

3. Надбъбречен тест - вродените им увреждания настъпват при около едно на 10 000 раждания. Тежките нарушения при дете с тази диагноза са изложени на риск от смърт. Надбъбречната жлеза е една от най-важните жлези, липсата на хормони, които трябва да се секретират, се проявява чрез повръщане, диария, нарушения на електролитите - натрий, калий и шок. Увреждането на надбъбречните жлези може също да причини преждевременен пубертет при момчетата и промяна в мъжките признаци при момичетата. Разстройството трябва да се лекува с хормони, а по-късно при момичета и с външни гениталии.

4. Ултразвуков тест на отделителната система - фокусира се върху откриването на тежки вродени малформации на бъбреците, пикочния мехур и пикочните пътища.

5. Тест за правилно развитие на тазобедрените стави - Вродената дислокация и нарушеното развитие на тазобедрената става са сред най-сериозните нарушения на опорно-двигателния апарат с възможни трайни последици. Честотата на тези заболявания сред словашкото население е сравнително висока, така че техният скринингов преглед е част от превантивните мерки в педиатрията в продължение на много години. Лошото развитие на ставите се наблюдава при пет от 100 деца и дислокация при две от 100 деца. Все още не е ясно защо това се случва. Доказано е обаче, че момичетата са по-изложени на риск от момчетата.

6. Ултразвуков мозъчен тест - патологична ехографска находка може да има пет до седем здрави новородени от сто. Степента на увреждане обаче е минималното развитие на дете с такава находка, като правило тя не се различава от развитието на дете без находка. Следователно, скрининговото ултразвуково изследване на новородения мозък все още не се извършва рутинно при всички новородени. За да бъде в безопасност обаче, това се прави при новородени с тегло под 2500 g, като се фокусира върху бебетата, родени с тегло под 1500 g. Ултразвукът може да открие например кървене или, обратно, безкръвността на мозъка. Тези две причини са сред най-честите, причиняващи смъртта на недоносени бебета.

7. Универсално изследване на слуха - насочена е към ранното откриване на вроденото или придобитото му разстройство. Ранното му откриване може да подобри развитието на детето, особено неговата реч. Около четири деца от хиляда новородени имат различни видове вродена глухота. Рискът е особено при деца с деформации на главата и шията, след менингит, при педиатрични деца, при пациенти на изкуствена белодробна вентилация, с високи нива на билирубин или след лечение с определени лекарства. Приблизително 2 до 10 деца от 1000 тествани няма да преминат теста. Но само 1 до 3 деца на 1000 раждания имат тежка загуба на слуха. Дете с нормален слух не трябва да мине тест, например, защото има себум в ухото или плаче по време на теста. Случва се, макар и не много често, че някои деца се подлагат на неонатален скрининг на слуха и лекарите не откриват разстройството.

8. Тест за вродена катаракта на лещата - Непрозрачността допринася значително за появата на слепота - в около 1 до 6 случая на 10 000 новородени. Първото условие за успешно лечение е ранната диагностика. Критичният период е първите 6 до 8 седмици след раждането, когато дете с това нарушение в развитието трябва да бъде оперирано и коригирано зрението му.

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.