лекар фармацевт

Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.

Добави още

Информация за продукта

Код на продукта: 123121
EAN код: 8595026434004
Код на ŠUKL: 96056
ATC група: Ранитидин

Можете да изтеглите листовката за продукта RANISAN 150 mg tbl flm 1x30 бр във формат док тук: RANISAN 150 mg tbl flm 1x30 бр.doc

Писмена информация за потребителя

филмирани таблетки

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

В тази листовка:

1. Какво представлява RANISAN 150 mg и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете RANISAN 150 mg

3. Как да приемате RANISAN 150 mg

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате RANISAN 150 mg

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява RANISAN 150 mg и за какво се използва

RANISAN 150 mg е лекарство, съдържащо ранитидин. Той принадлежи към група лекарства, наречени блокери на хистаминовите Н2-рецептори, които намаляват производството и екскрецията на киселинен стомашен сок. Бързо се абсорбира в червата и ефектът му не се влияе от наличието на храна в стомаха.

RANISAN 150 mg се използва при състояния, при които има повишено производство на кисел стомашен сок и по този начин нарушаване на стомашната лигавица със следните усложнения:

при пептична язва (при която язвата се причинява от стомашна киселина, включва язва на фаринкса, стомаха, дванадесетопръстника, постбулбарна язва (след началото на дванадесетопръстника), язва в анастомозата (конюнктивата) след стомашна операция);

профилактика на язва на дванадесетопръстника, свързана с употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарства (болкоуспокояващи или възпалителни лекарства);

при язва на дванадесетопръстника, причинена от бактерия, наречена Helicobacter pylori;

в случай на внезапна стресова язва при тежко болни пациенти (сериозни наранявания, изгаряния, трансплантация на органи, операция);

предотвратяване на повтарящо се язвено кървене;

при синдром на Zollinger-Ellison (заболяване, причинено от свръхпроизводството на хормон гастрин от тумор, разположен в панкреаса);

за дългосрочно лошо храносмилане, свързано с повишено производство на прекалено кисел стомашен сок (лошо храносмилане, проявяващо се чрез загуба на апетит, гадене, киселини в стомаха, подуване на корема, чувство на ситост или болка в корема или зад гръдната кост);

в случай на езофагит, причинен от връщането на стомашно съдържимо в хранопровода;

при стомашно кървене (хеморагична гастропатия);

преди обща анестезия като предотвратяване на вдишване на киселинно съдържание на стомаха по време на операция (синдром на Менделсън).

Във всички тези случаи RANISAN 150 mg трябва да се използва терапевтично и превантивно.

Може да се използва от възрастни, юноши и деца от 3-годишна възраст.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете RANISAN 150 mg

Не приемайте РАНИСАН 150 mg

ако сте алергични към ранитидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

ако имате стомашна язва с туморен характер;

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете RANISAN 150 mg:

ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника. Преди да започне лечението, лекарят трябва да изключи туморния характер на язвата;

ако имате бъбречно заболяване;

ако имате чернодробно заболяване;

ако имате анамнеза за метаболитно заболяване на червените кръвни клетки (остра порфирия);

ако приемате болкоуспокояващи, наречени нестероидни противовъзпалителни лекарства;

ако приемате теофилин (лекарство, използвано за лечение на бронхиална астма).

Приемът на това лекарство може да повлияе неблагоприятно на резултата от кожни тестове.

Деца и юноши

Това лекарство не трябва да се дава на деца под 3-годишна възраст.

Други лекарства и RANISAN 150 mg

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Ефектите на RANISAN 150 mg и други съпътстващи лекарства могат да взаимодействат.

RANISAN 150 mg може да повлияе ефекта на някои лекарства (лекарства, използвани за лечение на нередовен сърдечен ритъм като прокаинамид, ацетилпрокаинамид и лекарства, които насърчават производството и отделянето на урина, като триамтерен), като променя тяхната бъбречна екскреция.

Едновременното приложение на високи дози сукралфат (лекарство, използвано за лечение на пептична язва) и други антиациди (лекарства, използвани за намаляване на киселинността на стомашния сок) може да намали абсорбцията на ранитидин, така че между дозите трябва да има поне 2 часа. Същият интервал от време трябва да се спазва, когато едновременно се използват итраконазол или кетоконазол (лекарства, използвани за лечение на заболявания, причинени от гъбички и плесени).

Едновременната употреба на ранитидин с теофилин може да доведе до повишени нива на теофилин в кръвта, което може да се прояви от тахикардия (ускорен сърдечен ритъм), нервност и конвулсии.

Също така кажете на Вашия лекар, ако приемате глипизид, глиборнурид (лекарства, използвани за лечение на диабет), метопролол, нифедипин (лекарства, използвани за лечение на сърдечни заболявания), мидазолам (успокоително), фенитоин (използван за лечение на епилепсия) или варфарин (антикоагулант) .

Ако приемате ерлотиниб, лекарство, използвано за лечение на някои видове рак, говорете с Вашия лекар, преди да приемете RANISAN 150 mg. Ранитидин, активното вещество в RANISAN 150 mg, може да намали количеството ерлотиниб в кръвта и може да се наложи Вашият лекар да коригира лечението Ви, ако приемате ранитидин едновременно с ерлотиниб.

RANISAN 150 mg и храни, напитки и алкохол

Едновременната употреба на ранитидин и алкохол може да доведе до повишаване на нивата на алкохол в кръвта.

Бременност, кърмене и плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Ранитидин преминава през плацентата и се екскретира в кърмата. Трябва да има особено основателни причини за прием на RANISAN 150 mg по време на бременност и той трябва да се приема само според препоръките на Вашия лекар. Ако забременеете по време на лечението с това лекарство, уведомете Вашия лекар.

RANISAN 150 mg не трябва да се използва по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини

RANISAN 150 mg няма или има незначително влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

3. Как да приемате RANISAN 150 mg

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Лечение на язва на дванадесетопръстника и стомаха

За лечение на внезапна стомашна язва, препоръчителната доза е 1 таблетка два пъти дневно сутрин и вечер (2 пъти по 150 mg ранитидин) или 2 таблетки вечер преди лягане (300 mg ранитидин). Лекарството трябва да се използва, докато язвата не заздравее (лекарят проверява заздравяването на язвата чрез ендоскопско изследване).

Продължителността на лечението обикновено е 4-8 седмици. Ако няма подобрение, лекарят ще определи следващия курс на лечение. Не спирайте лечението, без да се консултирате с Вашия лекар. За да се предотврати повторната поява на стомашна язва, се препоръчва да се приема 1 таблетка (150 mg ранитидин) преди лягане до 12 месеца.

Пептична язва, свързана с лечение с нестероидни противовъзпалителни лекарства

За лечение на внезапни язви препоръчителната доза е 1 таблетка два пъти дневно (2 пъти по 150 mg ранитидин) или 2 таблетки преди лягане (300 mg ранитидин). Лечението може да продължи от 8 до 12 седмици.

За да се предотврати повторната поява на язви, се препоръчва да се приема по 1 таблетка два пъти дневно (2 пъти по 150 mg ранитидин) едновременно с нестероидни противовъзпалителни лекарства.

Язва на дванадесетопръстника, причинена от Helicobacter pylori

Препоръчителната доза е 2 таблетки вечер (300 mg ранитидин) или 1 таблетка два пъти дневно (2 пъти 150 mg ранитидин) заедно с антибиотиците амоксицилин и метронидазол. Точната дозировка на всяко лекарство ще бъде определена от Вашия лекар.

Препоръчителната доза е 1 таблетка два пъти дневно (2 пъти по 150 mg ранитидин), най-често се дава в продължение на 4 седмици. Ако язвата не зараства, лечението трябва да продължи още 4 седмици.

Препоръчителната начална доза е 1 таблетка 3 пъти дневно (3 пъти по 150 mg ранитидин). В зависимост от Вашето състояние и нужди, Вашият лекар може да увеличи дозата на лекарството или да избере друго лечение.

За други състояния като продължително лошо храносмилане, възпаление на стомаха и хранопровода поради повишено производство на прекалено кисел стомашен сок или синдром на Менделсън, лекарят ще определи дозата и продължителността на лечението според тежестта на заболяването и реакцията на организма за лечение.

Ако имате впечатлението, че ефектът на RANISAN 150 mg е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Употреба при деца и юноши

Дозировката при деца над 3 години и юноши винаги се определя от лекар.

Поради фармацевтичната форма, това лекарство не трябва да се дава на деца под 3-годишна възраст.

Ако сте приели повече RANISAN 150 mg, отколкото трябва

Ако приемете повече RANISAN 150 mg таблетки от препоръчаното или ако дете случайно ги погълне, незабавно се свържете с Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете RANISAN 150 mg

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Продължете дозата, препоръчана от Вашия лекар.

Ако сте спрели приема на RANISAN 150 mg

Дори и да почувствате ремисия на симптомите си, не спирайте приема на RANISAN 150 mg, освен ако Вашият лекар не Ви каже.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

RANISAN 150 mg обикновено се понася добре. По време на приема на това лекарство може да получите нежелани реакции, изброени, както следва по честота:

Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души)

гадене (гадене).

Тези симптоми обикновено отшумяват по време на лечението.

(може да засегне по-малко от 1 на 1000 души)

алергични реакции като копривна треска, подуване на клепачите, лицето, устните, езика, гърлото или други части на тялото (ангионевротичен оток), треска, затруднено дишане, спадане на кръвното налягане и болка в гърдите;

преходни промени в чернодробните функционални тестове;

повишаване на креатинина в кръвта (обикновено леко, което се коригира по време на лечението).

Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души)

алергична реакция (анафилактичен шок);

състояния на объркване, депресия (прекомерна тъга, апатия), халюцинации (виждане, чуване и усещане на неща, които не съществуват), тези симптоми отшумяват след прекратяване на лечението и се появяват главно при тежко болни пациенти, възрастни хора и пациенти с бъбречно увреждане;

гадене (повръщане) и загуба на апетит, която наскоро се е променила значително, или жълтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите), тъй като може да бъде причинена от хепатит (възпаление на черния дроб);

бъбречни проблеми (промяна в количеството и цвета на урината, гадене, повръщане, повишена температура);

бавен (брадикардия), бърз (тахикардия) или неравномерен сърдечен ритъм (атриовентрикуларен блок), умора или припадък;

възпалително съдово заболяване

замъглено зрение, което отшумява след прекратяване на лечението;

кожни реакции, понякога тежки (червеникави до червено-лилави петна по кожата или обрив);

импотентност (невъзможност за полов акт), която преминава след прекратяване на лечението;

промени в състава на кръвта (липса на червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити), нарушения на костния мозък, които изчезват след спиране на лекарството;

внезапно възпаление на панкреаса;

болки в ставите или мускулите;

неволни движения или потрепвания на скелетните мускули, които отшумяват след прекратяване на лечението;

напрежение или уголемяване на гърдите при мъжете.

(честотата не може да бъде оценена от наличните данни)

задух (затруднено дишане).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате RANISAN 150 mg

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение при температура. Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа RANISAN 150 mg

Активното вещество е ранитидиниев хлорид.

Всяка филмирана таблетка съдържа 168 mg ранитидин хлорид, еквивалентно на 150 mg ранитидин.

Другите съставки са магнезиев стеарат, титанов диоксид (E171), хипромелоза 2506/5, хипромелоза 2506/15, царевично нишесте, микрокристална целулоза, коповидон, повидон, макрогол 6000, емулсия на симетикон.

Как изглежда RANISAN 150 mg и какво съдържа опаковката

RANISAN 150 mg са бели до почти бели, филмирани, лещовидни таблетки с делителна черта.

RANISAN 150 mg се предлага в блистери ALU/ALU в хартиена кутия.

Размери на опаковката: 30, 60 или 500 филмирани таблетки.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешението за употреба и производител

PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Прага 4, Чехия

Тази писмена информация е актуализирана за последен път през май 2019 г.