солени

Чували ли сте за солени деца? Не? А чували ли сте за генетичното заболяване муковисцидоза? Вероятно да.
Този път решихме да подкрепим деца и възрастни с това заболяване. Защо да дарявате воали? Само защото:

Кистозна фиброза

(статията е взета от уебсайта www.klubcf.sk)
Кистозната фиброза е сериозно генетично заболяване, което се отразява негативно на качеството на живот и преждевременно го съкращава. CF не е заразен! Това е наследствена болест, с която човек се ражда. Понастоящем CF може да се открие пренатално. Външно секретиращите жлези образуват необичайно плътна и патологична слуз, която се утаява върху лигавиците и запушва жизненоважни органи. След това бактериите се утаяват в белите дробове, причинявайки тежки инфекции и възпаления. Постепенно тук се формират непоправими промени. Панкреасът, който не отделя достатъчно ензими за смилане на храната, е засегнат по подобен начин. CF засяга и гениталиите, черния дроб и синусите и често се свързва с диабет. Може да се каже, че МВ постепенно засяга всички органи, единственото нещо, което не засяга интелекта по никакъв начин. Децата с МВ са интелектуално и психически нормални и се различават от връстниците си само по физическа слабост.

Какви са симптомите на CF.?

- много солена пот (5-6 пъти по-солена, отколкото при здрава популация)
- проблеми с дишането
- постоянна кашлица, особено по време на тренировка (прочиства дихателните пътища)
- хронични инфекции на дихателната система
- чести пневмонии и бронхити
- синузит, назални полипи
- чести посещения на тоалетната (мазни, миризливи и обемисти изпражнения)
- ниско телесно тегло, промени в апетита
- ректален пролапс
- чернодробно заболяване
- пръсти с пръсти
- безплодие
- лесна умора
слабост поради загуба на сол, особено през лятото

Как CF влияе на студента (студента)?

CF не засяга умствените способности, но може да повлияе на физическата форма и емоционалния баланс. Болестта се проявява по много различни начини, някои деца са почти без проблеми, други са силно засегнати. Децата с МВ обикновено не са освободени от физическо възпитание, но могат да се упражняват само самостоятелно. Спортът и физическата активност се препоръчват на пациенти с МВ, тъй като те помагат за поддържане на белите дробове в добро състояние. Лечението изисква специален и много взискателен начин на живот, който тези деца понякога отделят. Можем да им помогнем, като разберем често срещаните смущения на CF.

Как се лекува МВ?

Справянето с CF е трудно и отнема много време. Все още не е възможно да се излекува МВ, лечението е насочено към забавяне на прогресията на заболяването. В допълнение към стандартната терапия, децата трябва да получават висококалорична домашна диета с високо съдържание на мазнини. При горещо време трябва да се обогати с повече сол.

Лечението през целия живот се състои от следните компоненти:

· Пациентът с МВ вдишва и рехабилитира ежедневно, използвайки специални физиотерапевтични процедури, които помагат за отстраняването на плътната слуз от белите дробове (белодробна хигиена)
· Приема голям брой лекарства (муколитици, антибиотици, витамини ...), няколко пъти в годината също антибиотици във вената
· Трябва да приемате изкуствени ензими преди всяко хранене
· Трябва да спазвате висококалорична диета
· Поддържа физическото състояние чрез редовни упражнения и спорт
· Подлага се на редовни медицински прегледи и хоспитализации

Колко често се среща МВ?

Всеки 25-и човек от популацията е носител на гена CF. Според статистическите данни в Словакия има 250 000 носители на CF, всеки 400-и брак е потенциален брак на двама превозвачи. За да се роди бебе с CF, и двамата родители трябва да са носители на гена CF. В този случай опциите са както следва:

25% шанс детето да има МВ.

50% шанс детето да е носител на CF гена

На всеки 10 продадени драперии ще зашием по едно в периода от 1.1.2020 - 31.3.2020. Ние даряваме тези завеси на клуба по муковисцидоза в началото на април.
Благодарим ви, че ни помогнахте.