истерия

Погрешна истерия: „Децата на трима родители“ не са резултат от перверзия, а точно обратното

Преди да започнете да осъждате нещо, добре е да разберете поне по някакъв начин.

Не толкова отдавна по света се разпространи новината, че е родено първото дете с трима родители. За съжаление, терминът „дете на трима родители“ и често само фрагментарно обяснение за какво става въпрос, доведе до относително голям брой хора (съдейки по различни дискусии в Интернет) с впечатлението, че такова дете е създадено от някаква извратена сексуална практика. И така трябва да се борим максимално с този метод.


Забележка изд.: методът също разстрои асистента на народния представител М. Шимковичова (първоначално Ние сме семейството на Борис Коляр); по-конкретно, тя му пречи да твърди, че позволява на детето да има „три перверзница“. Както е обсъдено по-долу, тази липса на информираност е неоснователна, тъй като генетичният принос на третия родител е незначителен.

Не мисля, че е изненадващо. Самото понятие „дете от трима родители“ до известна степен води до такова мислене.

Вярно е, че не може да се каже, че това е напълно погрешна концепция. Тези деца наистина получиха ДНК от трима различни хора. Но също така е невъзможно да се каже, че терминът правилно изразява това, което са такива деца.

Всъщност би било много по-добре да опишем ситуацията, ако не говорим за децата на трима родители, а за деца, които имат 2,0000052 родители.

Малко повторение на биологията в началото

Преди да обясним произхода на децата на „трима родители“, трябва да прегледаме няколко основни познания по биология.

Човешкото тяло се състои от десетки хиляди клетки (за ценителите: изчислено е, че има приблизително 3,72 × 10 13 клетки 1), които допълнително са разделени на приблизително двеста типа клетки. Колкото и невъобразимо да изглежда, този огромен брой клетки, с всичките им различни функции и различен външен вид, са възникнали от една клетка. Тази оригинална клетка се нарича зигота и е образувана от комбинацията от бащин сперматозоид и майчина яйцеклетка (ооцит). Сперматозоидите, ооцитите и зиготите са все още само клетки и затова (както и при останалите клетки в тялото ни) вътре има различни по-малки части със специфичен вид и функция. Ние ги наричаме органели. Функциите на отделните органели са интересни и важни и затова почти във всеки учебник по биология им е отделено място. Във всеки случай в останалата част на статията ще се справим само с две от тях, а именно ядрото и митохондриите.

Ядрото може да си представим като един вид контролен център на клетката. Това е така, защото в нея се намира по-голямата част от ДНК на клетката. ДНК съдържа четири основи - аденин (А), тимин (Т), цитозин (С) и гуанин (G) - носи кодирана информация за това какви протеини трябва да произведе дадена клетка/организъм.

В допълнение към контрола, пряко или косвено, на почти всички важни процеси в клетката, информацията, съхранявана в ДНК, също се прехвърля от клетка в клетка и от родител на потомство, което я прави отговорна за наследствеността. ДНК в ядрото на нормална човешка клетка съдържа приблизително 3,2 милиарда базови двойки (A, T, C, G) както от майката, така и от бащата. Така, заедно, нормалната (диплоидна) човешка клетка има приблизително 6,4 милиарда „знака“ от дълги инструкции в ядрото си, които контролират нейното поведение.

За пълнота също си струва да се спомене, че ДНК в ядрото се образува заедно с протеини относително големи структури, наречени хромозоми, докато в човешкото ядро ​​е възможно да се наблюдават 46 хромозоми в микроскоп, 23 от които сме наследили от майката и 23 от бащата.

В края на този кратък преглед на функциите на клетъчното ядро ​​със сигурност ще обясня потенциалната неяснота, която може да възникне за голямото опростяване на съществуващия текст:

Всяка клетка в човешкото тяло носи една и съща ДНК в ядрото си и по този начин едни и същи инструкции за това как да се държи. Въпреки това в нашето тяло има около двеста различни клетъчни типа, които не само се държат по различен начин, но и изглеждат по различен начин. Как е възможно? Точният отговор е далеч извън обхвата на тази статия, но принципът е, че въпреки че всички клетки в нашето тяло имат една и съща ДНК и следователно едни и същи инструкции, различните клетки използват различни части от тези инструкции и следователно се държат по различен начин в резултат.

Митохондриите в клетката играят ролята на един вид „електроцентрала“. Накратко, частта от клетката е отговорна за производството на енергия. Въпреки това, митохондриите представляват интерес за „деца с три родители“ главно защото митохондриите и ядрото са единствените две животински органели (растенията също имат ДНК, съхранявана в хлоропласти), които съдържат ДНК. Въпреки това, за разлика от 6,4 милиарда базови ядра, митохондриите съдържат ДНК последователност с дължина само около 16 500 основи, която освен това се наследява само от майката.

Въпреки че ДНК последователността в митохондриите е толкова кратка, тя играе важна роля в клетъчния метаболизъм и промените в последователността (мутациите) на митохондриалната ДНК могат да причинят цял ​​спектър от сериозни наследствени заболявания при хората.. Тези заболявания могат да се проявят, например, чрез парализа на околомоторните мускули, увреждане на зрителния нерв, умора, конвулсии, деменция и редица други също толкова сериозни прояви, включително смърт 2, 3 .

Деца "2.0000052 родители"

През септември миналата година медиите съобщиха за раждането на "първото дете на трима родители". Докладът се базира на работата на екип от лекари, ръководени от Джон Джанг, който съобщава, че три месеца по-рано се е родило здраво момче, което е имало митохондриална ДНК, наследена от майка си., заменен с митохондриална ДНК от здрав даркин. Майката на това дете е носител на митохондриална ДНК мутация, която причинява синдрома на Leigh. Две майки вече са починали от синдрома на Leigh, така че тя се свърза с екипа на д-р Zhang с надеждата, че ще помогне да се роди здраво дете 4, 5 .

Синдромът на Leigh е рядко заболяване, което засяга приблизително 1 на 40 000 новородени. Първите му симптоми, които се появяват в ранна възраст, включват повръщане, диария и проблеми с преглъщането, които нарушават способността за хранене, което води до бавен растеж. Впоследствие мускулите са засегнати, което води до постепенна загуба на двигателни и словесни способности. Околомоторните мускули също често са засегнати, което може да доведе до парализа или бързо неконтролирано движение на окото. Зрителният нерв също може да бъде засегнат, което води до слепота. Освен това хората с този синдром имат затруднения с дишането, сърцето и страдат от редица други сериозни здравословни проблеми, които постепенно водят до смърт 6 .

така мисля никой не може да се чуди, че тази майка не е искала да има друго дете, което ще трябва да премине през толкова труден и кратък живот. За щастие д-р Джанг беше готов да се опита да помогне на тази жена да има собствено здраво бебе.

Той реши да използва техника, при която първо взе яйце от магаре със здрави митохондрии и отстрани сърцевината от него. След това той вкара сърцевината на майчиното яйце в това яйце. По този начин той получава ембрион, който носи по-голямата част от генетичната информация на майката и в същото време здрави митохондрии (повечето от тях). След това така приготвените яйца бяха оплодени със сперматозоидите на бащата, което доведе до образуването на зигота и развитието на ембрион. След това ембрионът беше вкаран в майката и след девет месеца се роди (може би) здраво момче по стандартния начин 4, 5 .

Да, това момче има ДНК от трима души, но техният принос в генофонда му варира драстично. Той получи около 3,2 милиарда бази от майка си, същата сума от баща си и от мрака на митохондриите около 16 500 бази, които, надяваме се, ще му позволят да живее здравословно. Не тя приносът за генома на това дете е бил почти 200 000 пъти по-малък от приноса на другите двама родители. Ето защо мисля, че реалността би била по-добре описана с термина „дете 2.0000052 на родител“, отколкото „дете на трима родители“.

Няколко думи в заключение

В заключение може да си струва да се отбележи, че макар заглавията да не са изрично погрешни в твърдението, че са дете на трима родители, погрешно като твърди, че детето е първото. Родени са първите деца с дарени митохондрии вече през деветдесетте години и сега те са здрави възрастни 4 . По това време обаче се използва друг, малко по-малко ефективен метод.

Така или иначе, не знам за вас, аз лично смятам, че малкият принос на трета страна си струва да се даде възможност за здравословен живот на децата, които иначе често биха били осъждани на (относително) бавна и болезнена смърт.

Авторът се занимава с изследвания в областта на генетиката.