Femoston (540) Преглед на цените в Москва
Състав и форма на освобождаване
Фемостон 1/10
Покрити таблетки, два вида:
- Таблетки с розово покритие, кръгли, двойно вдлъбнати, с вдлъбнато релефно означение „S“ от едната страна и „379“ от другата; Сърцевината на таблетката е бяла (14 бр. В блистер). Активна съставка: 1 таблетка съдържа 1 mg естрадиол. Помощни вещества: лактоза монохидрат, хипромелоза, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
- Таблетки, покрити със светложълта капачка, кръгла, двойно вдлъбната, с вдлъбнато релефно означение „S“ от едната страна и „379“ от другата; Сърцевината на таблетката е бяла (14 бр. В блистер). Активна съставка: 1 таблетка съдържа 1 mg естрадиол и 10 mg дидрогестерон. Помощни вещества: лактоза монохидрат, хипромелоза, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
Фемостон 2/10
Покрити таблетки, два вида:
- Таблетки с розово покритие, кръгли, двойно вдлъбнати, с вдлъбнато релефно означение „S“ от едната страна и „379“ от другата; Сърцевината на таблетката е бяла (14 бр. В блистер). Активна съставка: 1 таблетка съдържа 2 mg естрадиол. Помощни вещества: лактоза монохидрат, хипромелоза, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
- Таблетки, покрити със светложълта капачка, кръгла, двойно вдлъбната, с вдлъбнато релефно означение „S“ от едната страна и „379“ от другата; Сърцевината на таблетката е бяла (14 бр. В блистер). Активна съставка: 1 таблетка съдържа 2 mg естрадиол и 10 mg дидрогестерон. Помощни вещества: лактоза монохидрат, хипромелоза, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
Комбиниран двуфазен препарат с предхормонална заместителна терапия, съдържащ микронизиран 17β-естрадиол като естрогенен компонент и дидрогестерон като гестагенен компонент. И двата компонента са аналози на женските полови хормони (естрадиол и прогестерон).
Естрадиолът компенсира дефицита на естроген при жени в менопауза и осигурява ефективно облекчаване на психо-емоционални и вегетативни симптоми на менопаузата, като горещи вълни, изпотяване, нарушения на съня, раздразнителност, световъртеж, главоболие, инволюция на кожата и лигавиците, особено от урогениталните система (сухота и дразнене). вагинална болка, полов акт болка).
Фемостоновата хормонозаместителна терапия (ХЗТ) предотвратява загубата на костна маса в периода след менопаузата поради дефицит на естроген. Приемът на фемостон води до промяна в липидния профил към намаляване на общия холестерол и LDL и увеличаване на HDL.
Дидрогестеронът е прогестоген, който напълно осигурява началото на секреторната фаза в ендометриума, като по този начин намалява риска от ендометриална хиперплазия и/или канцерогенеза (увеличен от употребата на естрогени). Дидрогестеронът няма естрогенна, андрогенна, анаболна или глюкокортикоидна активност.
- хормонозаместителна терапия поради естествена менопауза или менопауза, причинени от операция;
- профилактика на постменопаузална остеопороза при жени с висок риск от фрактури с непоносимост или противопоказания към други лекарства.
Дозировка и приложение
Фемостон 1/10
Лекарството се приема по 1 таблетка дневно (за предпочитане по едно и също време на деня) без прекъсване, независимо от приема на храна. През първите 14 дни от 28-дневния цикъл той приема по 1 бяла таблетка всеки ден (половината от опаковката, обозначена със стрелка, означена с „1“), съдържаща 1 mg естрадиол, а останалите 14 дни - 1 ден таблетка сива (от половината от опаковката, маркирана с цифрата "2"), съдържаща 1 mg естрадиол и 10 mg дидрогестерон. Лечението трябва да продължи без прекъсване, веднага след 28-дневен цикъл, трябва да започнете следващия цикъл на лечение.
Фемостон 2/10
Лекарството се приема по 1 таблетка дневно (за предпочитане по едно и също време на деня) без прекъсване, независимо от приема на храна. През първите 14 дни от 28 дни на цикъла имаше по 1 розова таблетка на ден (от средата на опаковката със стрелка с надпис "1"), съдържаща 2 mg естрадиол, а останалите 14 дни - 1 ден светложълта таблетка ( от средата на опаковката, маркирана със стрелка с номер "2"), съдържаща 2 mg естрадиол и 10 mg дидрогестерон. Лечението трябва да продължи без прекъсване, веднага след 28-дневен цикъл, трябва да започнете следващия цикъл на лечение.
Пациентите, които нямат менструация, се съветват да започнат лечение през първия ден от менструалния цикъл. Пациентите с нередовен менструален цикъл се препоръчват да започнат лечение след 10-14 дни монотерапия с гестаген ("химически кюретаж"). Пациентите, които са имали последната менструация повече от 1 година, могат да започнат лечение по всяко време.
Следните нежелани реакции могат да се появят, докато приемате Фемостон:
От страна на репродуктивната система
заболеваемост на млечните жлези, кървене, тазова болка; понякога - промени в шийката на матката, промени в секрецията, дисменорея; рядко - уголемяване на гърдите, предменструален синдром; в някои случаи - промяна в либидото.
От храносмилателната система
гадене, метеоризъм, коремна болка; понякога - холецистит; рядко - увреждане на черния дроб, в някои случаи придружено от астения, гадене, жълтеница или коремна болка; много рядко - повръщане.
главоболие, мигрена; понякога - виене на свят, нервност, депресия; много рядко - трохаен.
От сърдечно-съдовата система
понякога - венозна тромбоемболия; много рядко - миокарден инфаркт.
От страната на системата за хемопоеза
много редки - хемолитична анемия.
понякога - обрив, сърбеж; много редки - хлоазма, мелазма, еритема мултиформе, еритема нодозум, хеморагична пурпура.
понякога - кошери; много рядко - ангиоедем.
промяна в телесното тегло; понякога - вагинална кандидоза, рак на гърдата, увеличен размер на лейомиома; рядко - периферен оток, непоносимост към контактни лещи, повишена кривина на роговицата; в някои случаи - обостряния на порфирия.
Не се препоръчва да започнете да приемате Фемостон при някое от следните състояния:
- бременност и кърмене;
- диагностициран или подозиран рак на гърдата;
- диагностицирани или подозирани гестаген-зависими новообразувания;
- диагностицирани или подозирани естроген-зависими новообразувания, включително рак на ендометриума;
- вагинално кървене с неясна етиология;
- нелекувана ендометриална хиперплазия;
- текущи или анамнеза за тромбоемболични заболявания (напр. дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия);
- текуща или анамнеза за артериална тромбоемболия (напр. инфаркт на миокарда);
- тромбофилни нарушения (напр. дефицит на протеин С, протеин S или антитромбин);
- текущо или анамнеза за остро или хронично чернодробно заболяване (преди нормализиране на лабораторните показатели);
- порфирия;
- свръхчувствителност към компонентите на лекарството;
- непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp, глюкозо-галактозна малабсорбция.
Femoston трябва да се прекрати, ако се открият противопоказания и/или ако се появят следните състояния: жълтеница и/или чернодробна функция; значително повишаване на кръвното налягане; поява на мигреноподобен припадък на фона на ХЗТ.
Маточен лейомиом, ендометриоза; рискови фактори за развитие на тромбоемболични състояния, включително ангина пекторис, продължителна обездвижване, тежки форми на затлъстяване (индекс на телесна маса над 30 kg/m2); наличието на рискови фактори за поява на естроген-зависими тумори (например наследственост от първа степен на рак на гърдата); артериална хипертония; чернодробно заболяване (например, чернодробен аденом); захарен диабет, както при наличие, така и при липса на съдови усложнения; камъни в жлъчката; мигрена или силно главоболие; системен лупус еритематозус; история на хиперплазия на ендометриума; епилепсия; бронхиална астма; отосклероза.
Приложение при бременност и кърмене
Фемостон е противопоказан по време на бременност и кърмене. Ако в контекста на лечението с това лекарство настъпи бременност, лечението трябва незабавно да бъде спряно.
Приложение за чернодробни и бъбречни заболявания
- Фемостон е противопоказан при остро чернодробно заболяване, както и в анамнеза за чернодробно заболяване (преди нормализиране на лабораторните параметри на чернодробната функция).
- Фемостон трябва да се използва с повишено внимание при бъбречна недостатъчност.
Преди предписване или възобновяване на ХЗТ трябва да се вземе пълна медицинска и фамилна анамнеза и да се извършат общи и гинекологични прегледи, за да се идентифицират възможни противопоказания и състояния, които изискват предпазни мерки. По време на лечението с Femoston се препоръчва редовно тестване (честотата и естеството на проучванията се определят индивидуално). Освен това се препоръчва изследване на млечните жлези (включително мамографии) да се извърши в съответствие с приетите стандарти, като се вземат предвид клиничните показания.
Рискови фактори за тромбоза и фонова тромбоемболия HRT са анамнеза за тромбоемболични усложнения, тежки форми на затлъстяване (индекс на телесна маса над 30 kg/m2) и системен лупус еритематозус. Няма общоприето схващане за ролята на разширените вени в развитието на тромбоемболия.
Рискът от дълбока венозна тромбоза в долната част на крайника може временно да се увеличи при продължително обездвижване, обширни наранявания или хирургични интервенции. В случаите, когато се налага дългосрочно обездвижване след операция, трябва да се обмисли временно спиране на HSL 4 до 6 седмици преди операцията. Когато се взема решение за ХЗТ при пациенти с повтаряща се дълбока венозна тромбоза или тромбоемболия, лекувани с антикоагуланти, употребата и рискът от ХЗТ трябва да бъдат внимателно оценени. Ако се появи тромбоза след началото на ХЗТ, Femoston трябва да се преустанови.
Пациентът трябва да бъде посъветван да се консултира с лекар, ако се появят следните симптоми: болезнено подуване на долните крайници, внезапна загуба на съзнание, диспнея, нарушено зрение.
След консултация с лекар, пациентът трябва да спре приема на лекарството, ако има жълтеница или влошаване на чернодробната функция, значително повишаване на кръвното налягане, първи пристъп на мигрена, бременност и някакви противопоказания.
Съществуват данни от увеличение на честотата на рака на гърдата при жени, които са получавали ХЗТ от дълго време (повече от 10 години). Вероятността да бъдете диагностицирани с рак на гърдата се увеличава с продължителността на лечението и се нормализира 5 години след прекратяване на ХЗТ.
Пациентите, които преди това са приемали естрогенни лекарства HRTiba, трябва да бъдат внимателно изследвани преди започване на лечението с Femoston за възможна ендометриална хиперстимулация.
През първите месеци от лечението с лекарството може да се появи пробивно маточно кървене, а не рязко менструално кървене. Ако такова кървене не спре въпреки корекцията на дозата, лекарството трябва да се преустанови, докато се установи причината за кървенето. Ако кървенето се повтори след аменорея или продължи след лечението, етиологията трябва да се определи. Това може да изисква ендометриална биопсия.
Фемостон не е контрацептив. На пациентите с перименопауза се препоръчва да използват нехормонална контрацепция.
Пациентът трябва да уведоми лекаря си за лекарствата, които в момента приема или приема преди назначаването на Фемостон.
Употребата на естрогени може да повлияе на резултатите от следните лабораторни тестове: определяне на глюкозен толеранс, изследване на функциите на щитовидната жлеза и черния дроб.
Femoston не повлиява способността Ви за шофиране или работа с машини.
Симптоми: гадене, повръщане, сънливост, световъртеж.
Лечение: симптоматично лечение.
Едновременната употреба на лекарствени продукти, които индуцират микрозомални чернодробни ензими (включително барбитурати, фенитоин, рифампицин, рифабутин, карбамазепин) може да наруши естрогенния ефект на Фемостон.
Ритонавир и нелфинавир, въпреки че е известно, че инхибират микрозомния метаболизъм, могат да играят роля като индуктори при едновременното приложение на стероидни хормони.
Билкови препарати, съдържащи жълт кантарион, могат да стимулират обмена на естрогени и прогестагени.
Взаимодействието на дидрогестерон с Femoston с други лекарства не е известно.
Условия за съхранение
Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 30 ° C. Срок на годност? 3 години.