Прилагателното лупус "голям мимик" се основава на факта, че неговите симптоми имитират други заболявания. Засяга едновременно различни органи и системи в тялото - нервна система, бели дробове, бъбреци, репродуктивна система, имунна система, кожа, сърце, храносмилателна система, мускули и стави, кръв - така че не пропуска нищо. Болестта започва, когато имунната система започне да атакува собствените си здрави тъкани и органи, причинявайки възпаление, болка и ги унищожава. Всъщност често е причина за пълния отказ на жизненоважни органи. Не е възможно да се предвиди развитието на болестта или какви органи да се атакуват.
Когато е заболяване, класифицирано като системен лупус?
При диагностицирането се оценяват няколко критерия, тъй като различните органи могат да бъдат увредени. Проявите на болестта са различни и често са подобни на много други заболявания. Ако пациентът има поне 4 от следните 11 диагностични критерия, болестта се класифицира като системен лупус:
- Обрив с форма на пеперуда по бузите и носа
- Кръгови обриви по лицето, шията или ръцете
- Кожни обриви, причинени от ултравиолетово лъчение, например след излагане на слънце
- Рани (язви) в устата и носа, често болезнени
- Подуване на ставите, скованост, болка, засягаща две или повече стави едновременно
- Възпаление на мембраната, покриваща белите дробове (плеврит) или сърцето (перикардит)
- Ненормални резултати от изследване на урината, като повишен протеин или наличие на червени кръвни клетки в урината
- Проблеми с нервната система като припадъци или психоза без неизвестна причина
- Аномалии на кръвта като намаляване на броя на червените кръвни клетки (анемия), тромбоцитите или белите кръвни клетки
- Лабораторни резултати, показващи повишена автоимунна активност
- Положителен тест за т.нар ANA антитела (когато не се открият в кръвта, вероятността от СЛЕ е ниска)
Поява на болестта
Сериозните и изтощителни хронични автоимунни заболявания засягат повечето хора в разцвета на силите си. Статистиката показва, че до 9 от 10 пациенти са жени и лупусът най-често се появява на възраст между 15 и 44 години. Засяга 5 милиона души по целия свят, около 500 000 в Европа. На всеки 100 000 жители има около 20-50 случая на заболяването.
Дългият път към болката и страданието
За съжаление, през последните петдесет години не е разработено и одобрено ново лекарство за пациенти със системен лупус, което да им помогне да се борят по-ефективно с това сериозно заболяване. Много пациенти не реагират на съществуващото стандартно лечение или изпитват сериозни странични ефекти. Техните изявления замразяват костите:
„Много е болезнено да имате толкова много лоши дни на силна болка и умора зад гърба си. В един момент започваш да полудяваш и да се чувстваш депресиран. "
"Надявах се да имам по-малко симптоми, да мога да работя по-добре и да не се налага да приемам стероиди, защото не харесвам техните странични ефекти, промени в настроението, наддаване на тегло и безсъние."
"Дъщеря ми почина от лупус и аз си помислих, че ако мога да направя нещо, за да намеря лекарство, съм готов да опитам."
Док. MUDr. Д-р Йозеф Лукач., първичен отдел за системни заболявания на съединителната тъкан, Национален институт по ревматични заболявания, Piešťany, подчерта, че настоящото имуносупресивно лечение е ефективно, но не лекува лупус. Приблизително u 1/3 пациентите следва подобрение избухване на болестта отново. В допълнение, лекарствата не оказват влияние върху естеството на заболяването, те просто го потискат. Администрирането им е придружено от появата значителни странични ефекти, и следователно необходимостта от ново насочено лечение на лупус изглежда изключително остра.
Ново лечение в Словакия
Първото лекарство на разположение в Словакия е специално разработено и одобрено за лечение на пациенти със системен лупус. Новото лечение може да се бори с лупуса целенасочено, без сериозни странични ефекти и след половин век най-накрая носи дългоочаквания напредък.
„Това е целенасочено биологично лечение, което действа върху специфичен протеин, циркулиращ в кръвта на пациенти със системен лупус. Този протеин играе важна роля за появата и развитието на болестта. " обяснява проф. MUDr. Йозеф Ровенски, д-р, FRCP, директор на Националния институт по ревматични заболявания, Piešťany. ,Новата насочена биологична терапия е одобрена като допълнителна терапия за възрастни пациенти, чието заболяване е активно, имат положителни автоантитела и които са в състояние на висока активност, въпреки че приемат "техните" лупусни лекарства. Чрез добавяне на ново лекарство към стандартното лечение е възможно да се постигне по-добър контрол на заболяването при подходящи пациенти, да се предотврати развитието на рецидиви (обостряния), да се удължат периодите на ремисия и при някои пациенти дори да се намали дозата на съпътстващите лекарства. В допълнение, това ново насочено лечение се понася много добре от пациентите. Най-честите нежелани реакции, които са се появили, са гадене, диария и треска. Ползата и безопасността на лекарството са потвърдени от най-голямото клинично проучване, провеждано някога при пациенти с лупус. "