Нефротичният синдром при деца може да се появи на всяка възраст, но засяга предимно тези на възраст от 1 до 5 до 8 години и момчетата над. Това само по себе си не е болест, но може да е първият признак на заболяване, което унищожава бъбреците, филтрира кръвта и произвежда урина. Най-честата форма на синдрома (80%) при деца се нарича нефротичен синдром на минималната сплав (НСПВС) и това е така, защото децата с тази форма на синдрома имат нормална или почти нормална бъбречна биопсия. Не е известно какво причинява нефротис
Нефротичният синдром при деца може да се появи на всяка възраст, но засяга предимно тези на възраст от 1,5 до 8 години и момчетата повече.
Това само по себе си не е болест, но може да е първият признак на заболяване, което унищожава бъбреците, филтрира кръвта и произвежда урина.
Най-честата форма на синдрома (80%) при деца се нарича нефротичен синдром на минималната сплав (НСПВС) и това е така, защото децата с тази форма на синдрома имат нормална или почти нормална бъбречна биопсия.
Не е известно какво причинява нефротичен синдром при деца. При 20% от децата с нефротичен синдром се счита, че е необходима бъбречна биопсия, която разкрива белези или отлагания на антитела върху гломерулите. Двете най-често срещани състояния, които увреждат гломерулите, са фокална гломерулосклероза и мембранен хиперпластичен гломерулонефрит.
Много рядко може да се роди бебе с вроден нефротичен синдром поради патологични гени, наследени от двамата родители.
симптоми
- Оток около очите, корема и краката на бебето.
- Бебето често не уринира и може да причини тегло поради задържане на течности.
- Нива на фини протеини в урината.
Ниски нива на протеин в кръвта.
- Зачервяване поради натрупване на сол и вода.
Вие го прочетете?
Анурия: Какво представлява и с какви заболявания е свързано
конфронтация
Ако детето ви е диагностицирано с НСПВС, Вашият лекар ще му даде преднизон, който принадлежи към група лекарства, наречени кортикостероиди. Преднизон спира протеина да изтече в урината, но има някои странични ефекти, които Вашият лекар ще Ви обясни.
Вашият лекар може да има и диуретик, който намалява отока и помага на бебето да уринира.
Когато в урината няма протеин, Вашият лекар ще започне да намалява дозата на преднизон. Този процес отнема няколко седмици.
Деца, които често се повтарят или са напълно зависими от преднизон, са в ремисия (асимптоматични) или имат странични ефекти, могат да получат друго лекарство.
Някои деца не се появяват отново при НСПВС, но повечето се появяват при отоци и протеини в урината, обикновено след вирусни инфекции. Болестта автоматично преминава към края на второто десетилетие от живота си без остатъчно увреждане на бъбреците.
При заболявания с бъбречни белези (по-често фокална гломерулосклероза и мембранопрепластичен гломерулонефрит) прогнозата не е добра и децата завършват с хронична бъбречна недостатъчност след няколко години.
Прочетете също:
7 симптоми, които имат проблеми с бъбреците