Има разлика между дете, което не те слуша и не е чуто. Родителите на 3-годишната майка биха могли да говорят за това. И те го правят! Синът им, въпреки че е практически глух, чува, разбира и говори.

мълчание

Той рецитира рими и пее песни. Чудо? От поколението на връстниците му не трябва да растат глухонеми възрастни, които говорят само с жестове. Родителите му, в сътрудничество с експерти, създадоха уникален уебсайт, за да има възможно най-много такива комуникативни майки в Словакия. Да се ​​направят някои прегледи и терапии стандарт в Словакия.

Бременност без усложнения. Първото дете. След раждането се подложи на стандартен скрининг на слуха в родилното отделение, така че дълго време всички мислеха, че чува и всичко беше наред. „Майка ми вероятно го е чувала в продължение на няколко месеца, отговаряйки на по-силни звуци. Дори повтаряше думите известно време - bauau беше банан “, казва Любица Майтанова. „Тогава просто го забелязахме. Мислех, че съм некомпетентна майка, когато детето ми не отговори на името му, то нямаше да покаже къде е снимката в книгата havo, cica, dom. Ако сте първороден, няма с какво да се сравнявате, не знаете как трябва да общува дете на определена възраст. Днес мога ясно да насоча други родители - ако едно дете на годинка не отговори на името си, това е сериозен проблем и трябва да бъде решен! "

Флегматик? Аутист? Глухо дете!

Майка ми винаги беше много комуникативна, имаше отличен зрителен контакт, бърбореше, ма-ба. Майка му отдавна вярваше, че детето й е просто флегматик и ще израсте от него. „Не знаех на каква възраст трябва да каже повече. Подозрението, че нещо наистина не е наред, ни потвърди бабата на Манка. Когато тя не можеше да го научи един месец да показва колата поне на снимка или на улицата, след като каза думата, разбрахме, че нещо не е наред. “?

Денят преди да дойде Микулаш, който майтаните никога няма да забравят. В клиниката по УНГ в детската университетска болница в Братислава Магек претърпя обективен преглед на слуха, по време на който не е необходимо пациентът да сътрудничи. Детето спи и изпраща сигнали през сонда, поставена в ухото му, докато друга сонда, залепена за главата му, измерва дали мозъкът възприема тези сигнали. „Лекарят се приближи до мен в коридора и ми каза, че синът ми е с тежка загуба на слуха. Той всъщност изобщо не чува ", гласът на Любица Майтанова все още се разчупва в паметта. „Изведнъж животът се преобръща напълно с главата надолу. Не знаехме нищо по този въпрос. Никой в ​​семейството не е имал този проблем. Глухо дете! И какво следва? "

Компенсируемо увреждане

Ушите са просто интелигентни микрофони

Новият портал ще помага на родители на глухи деца

Обикновено се случва бебето да се роди с увреден слух и този проблем се разкрива чрез скрининг в родилното отделение. Въпреки това, определен процент от децата с генетична загуба на слуха не развиват проблеми със слуха до живот. Объркващо е, защото първоначално те започват да се развиват нормално, но това развитие се забавя с времето, докато спре. Първоначалната неспециалистична диагноза на родителя или педиатър, който има най-чести контакти с детето, също е сложна, ако детето има само леко, умерено или умерено увреждане на слуха. Също така зависи от вида на слуховите увреждания, че някои деца чуват по-добре ниски тонове и лоши ниски, а други обратното. Децата с умерена загуба на слуха могат да възприемат някои звуци на речта, така че ще започнат да челюстят. Децата с тежка до пълна загуба на слуха не могат да улавят и разбират говорната реч без помощта на слухов апарат или кохлеарен имплант.

В случая на Majtáns във всяко от семействата се разпространява ген, причиняващ загуба на слуха. Поколения нямаха представа. Само в случая на Любице и Франтишек двата гена се сливат съдбоносно, което води до тежката загуба на слуха на сина им Мартин. „Загубата на слуха е много сериозно увреждане“, казва Любица Майтанова. „От друга страна, това е една от малкото компенсируеми увреждания, защото ако детето получи добри слухови апарати в ранна детска възраст, които са настроени правилно, експертите ще научат родителя как да работи с него, той може да се развива, да общува и напълно се ангажират със слуха. общество. Дете няма да бъде излекувано от аутизъм, слепите обикновено няма да видят. Ако обаче навреме бъде диагностицирано глухо дете, добрият слухов апарат или кохлеарната имплантация ще му дадат шанс да чува звуци и да се научи да говори, дори при пълна загуба на слуха. “

Жестовете се оказаха ефективни във въведението

Семейство Майтан е изминало дълъг път от поставянето на диагнозата. Три години са относително кратко време в живота на човека, но в случай на дете границата е, когато то е в състояние да се научи да общува пълноценно. Пътят беше дълъг, защото се виеше. Майка ми получи слухови апарати относително късно, на възраст от петнадесет месеца. Идеално е, ако дете с увреден слух го получи възможно най-скоро, оптимално след шест месеца. Колкото по-скоро настъпи звукова стимулация, толкова по-ефективна е тя. Добрият слухов стимул във възможно най-младата възраст означава, че се изграждат нови връзки, мозъкът на детето е много ковък. Шестмесечно дете със слухов апарат - това често е илюзия в Словакия. Според Майтановце системата за грижа за глухи деца в Словакия не достига международното ниво, дори нивото на съседната Чехия или Полша. Липсата на експерти, техническо оборудване, ранна диагностика, слухови апарати често се настройват по по-малко ефективен начин.

Веднага след като научиха диагнозата на сина си, бащата на майката започна да изучава всичко относно слуховите нарушения, видовете слухови апарати и техните настройки. Любица започнала да учи и да преподава на сина си жестомимичен език, въпреки факта, че някои експерти ги обезсърчавали от жестове. Причината е страхът, че детето няма да започне да говори, ако може да подпише. „Въпреки това промяната във въведението работи за нас“, казва майката на Манка. „Майка ми научи повече от сто жеста за два месеца. Отговаряйки, имах енергията да продължа напред. Представете си ситуация, в която детето си играе, изведнъж идвате, искате да се облече, защото отивате при баба. Но детето не ви чува, не ви разбира, само възприема негативно, че изведнъж го отвеждате от играта. Ако обаче му обясних причината с основните жестове: баба-кола-далеч, той се успокои, защото разбра какво ще правим. Реалността е, че детето ще показва само жестове, докато речникът му не е достатъчен, за да му е по-лесно да казва, отколкото да показва. В допълнение, ние все още използваме езика на жестовете днес, когато Ma whereko няма слухов апарат, например когато плува в плувен басейн. След това натискам и той ще ми отговори с реч. "

Образование в областта на слуха

Майтанианците бяха упорити, имаха и късмета да бъдат експерти, научиха много информация сами, благодарение на знанията си по английски и признават, че понякога са тръгнали по своя път. Те купиха на сина си по-качествени устройства, въпреки твърдението на експерта, че това е излишно, те платиха за настройката им в чужбина. Днес тези устройства са настроени с помощта на специални компютърни програми. Помогнал им е и мобилен учител, който посещава такива деца вкъщи и обучава родителите в слухово обучение как да продължат в развитието на комуникацията. Това обаче е дейност, финансирана от фондация на частна компания. В момента на майката най-съществено помага логопед. Благодарение на висококачествения слухов апарат, който е добре настроен, той чува звука от 20-30 децибела, което е почти границата на здравия слух. Днес момчето различава съскания s-š, c-č, които обикновено са най-големият проблем.

„Когато той каза думата дядо през май, и двамата дядо плакаха“, спомня си Любка Майтанова. „Синът говори с пълни изречения, огъва се, клони, кланя се, рецитира рими и пее. Казват ми, че сме нещо като чудо, но знам, че такива Майки са пълни в чужбина. И докато глухи деца като него няма да бъдат стандарт в Словакия, няма да имаме мир със съпруга ми. "

Помощ за глухи деца

През август те стартираха интернет портала www.nepocujucedieta.sk. Целта на целия проект е да се посочи проблемът с глухите деца в Словакия, да се свържат семействата със слухови и глухи деца, да се разрушат стереотипите и да се образова. Глухите деца не трябва да бъдат изключвани от света на слуха. 90% от глухите деца се раждат от чуващ родител. Много семейства, в които се ражда такова дете, не знаят как да работят с този недъг и къде да се обърнат за помощ и е възможно да се постигне по-значителна положителна промяна в ранна възраст. В Словакия все още липсва такава програма за ранна интервенция в семействата. На портала ще можете да намерите професионални статии, речник на жестомимичния език, дискусии, блогове, да се свържете със семейства с подобен проблем.

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.