Тази група включва съединения, получени от бензен. При заместване на водородните атоми се получават хлоробензоли, нитробензоли, етилбензен и други. Всички тези съединения са много летливи. Моноцикличните ароматни въглеводороди, които са неполярни или неразтворими във вода, обикновено имат способността да се сорбират силно върху органичния компонент на скалната среда или утайките. Като цяло те се противопоставят на окисляването (Hrnčiar, 1982).

моноциклични

Бензенът е безцветен запалим токсичен одорант с точка на кипене 80 ° C. Парите му са взривоопасни във въздуха. Това е една от основните суровини на химическата промишленост. Използва се главно за производство на разтворители, но също така и за производство на багрила, лекарства, пластмаси, експлозиви и пестициди. Бензенът навлиза в околната среда от няколко източника. От естествени източници това са емисии от вулканична дейност, горски пожари и транспорт. От промишлени източници това е предимно изпускането на емисии от пречиствателни станции за отпадъчни води (ПСОВ) във въздуха (Pitter, 1999).

Той попада в тялото чрез вдишване, консумация на замърсена питейна вода и от почвата чрез храната. Бензенът има неблагоприятно въздействие върху човешкото тяло, той е мутагенен. Той се окислява в организма до реактивни епоксиди, които имат канцерогенни свойства и способността да реагират с ДНК. Бензенът, както и повечето други бензеноидни въглеводороди, е токсичен. Острото отравяне настъпва при концентрация от 10 mg. l –1 въздух. Проявите на остро отравяне с бензен включват замаяност, повръщане, студени тръпки или дори безсъзнание. Смърт може да настъпи, ако се приемат изключително високи, макар и единични дози бензен. При хронично отравяне настъпва масивно увреждане на бъбреците, черния дроб и костния мозък и възниква нарушение на кръвообразуването (производството на червени кръвни клетки бързо намалява). Бензенът се класифицира като канцероген. Предимно причинява левкемия (Pitter, 1999).

IARC класифицира бензола за човешкото здраве като канцероген от група А. Американското СИП включи бензола в група А като канцероген за хора с достатъчно ниво на доказателства.

Толуолът е безцветна, вредна течност. Образува експлозивни смеси с въздух. Той е по-реактивен от бензола (Hrnčiar, 1982). Той придобива значение едва през втората половина на деветнадесети век след откриването на тринитротолуол TNT (нитрирането на толуен с концентриран HNO3 произвежда тринитротолуол, който служи като промишлено взривно вещество). Толуолът добре разтваря синтетичните бои, лакове и лепила. Той е основният компонент на широко използвания разредител S6005. Използва се също за производството на пластмаси и изкуствения подсладител захарин и бензоена киселина, която се използва като консервант в хранителната индустрия.

Толуолът има октаново число 120, така че е бил използван като добавка във високооктанови бензини. Днес съдържанието на ароматични вещества в бензина е намалено, тъй като при изгарянето им се получават прекомерни количества канцерогенни продукти, като полициклични аромати.

Толуолът не се задържа дълго в околната среда и не се натрупва в животинските тела. Той попада в тялото през дихателните пътища чрез транспортни изпарения, вдишване на замърсен въздух в работната среда, използване на продукти, съдържащи толуен и резорбция през кожата и консумация на замърсена питейна вода.

Някои се отделят чрез дишане, което причинява характерната миризма на зависимите. Остатъкът се детоксикира чрез окисляване с цитохром Р-450 до бензилов алкохол. Екскретира се с урината, но малка част се окислява до силно реактивни епоксиди. Повечето от тези пероксиди се елиминират чрез редукция на глутатион, но някои алкилатни мембрани, нуклеинови киселини и други клетъчни структури, което прави толуола мутагенен. Излагането на толуен причинява гадене, умора и главоболие. Психоза и увреждане на бъбреците и черния дроб се появяват за дълъг период от време. Пристрастява, уврежда дихателните пътища и централната нервна система при вдишване. Американското СИП не класифицира толуола като вещество с канцерогенно въздействие върху хората.

Ксилените (о-, m-, р-позиционни изомери) са безцветни летливи запалими течни химикали, известни като диметилбензоли. Търговският технически продукт е "смес от ксилоли", основно съдържаща около 40% m-ксилол, 20% о-ксилол и 20% р-ксилол (Hrnčiar, 1982).

Те се използват в синтезите в химическата промишленост, като разтворител в кожената промишленост и в производството на бои, лакове и лакове и за разреждане на детергенти. От тях се правят синтетични влакна и ароматни дикарбоксилни киселини. Ксилените във въздуха са обект на фоторазграждане. В районите на индустриалното производство те се намират и в питейната вода.

Ксилените навлизат в тялото главно чрез вдишване и дермален път и се натрупват в тъканите, особено в мастната тъкан. Приблизително 90% от ксилола циркулира в кръвта и се свързва с протеините. Резултатите от дългосрочните инхалационни тестове при плъхове потвърждават загуба на тегло, хиперактивност и увреждане на костите. Резултатите от краткосрочните инхалационни тестове при мишки потвърждават увреждане на черния дроб, бъбреците и тъканите. Тестовете върху експериментални животни със сигурност не са показали образуването на тумори. Американското СИП класифицира ксилолите в група D - веществата нямат канцерогенен ефект върху хората.

Стирен (фенилетилен, винилбензол)

Стиренът е безцветна до жълтеникава течност с остър сладникав мирис (Hrnčiar, 1982). При нормални температури той образува желе под действието на светлина. Течността и нейните пари са дразнещи, експлозивни и запалими. Използва се като суровина за производството на полистирол и багрила, пластмаси и синтетичен каучук в каучуковата промишленост.

Веществото е вредно, опасно за водните организми. Ако проникне в почвата и водата в големи количества, това може да застраши източниците на питейна вода. Той е добре биоразградим - 80% за 20 дни.

IARC определя стирола като канцероген от група 2В (вероятно канцерогенен за хората), подобно на американския EPA.

Автори: Яна Франковска, Йозеф Кордик, Игор Сланинка, Любомир Юркович, Владимир Грайф,

Петър Шотник, Иван Дананай, Славомир Микита, Катарина Дерцова и Власта Янова

Дионис Щур, Държавен геоложки институт, Братислава 2010, 360 с,