Матея (3,5) трябва да храни храна от сонда и дори лекарите не знаят как точно да я диагностицират. Те приемат мистериозната гликогеноза на 1В, тъй като има ниска кръвна захар. Освен това момчето е инвалид, падна в безсъзнание малко след раждането и оцеля само с чудо.

специална

„Научихме първите лоши новини за мозъчното му увреждане и възможни епилептични припадъци малко след раждането му. Обаче друго метаболитно разстройство с ниски нива на захар се появява едва след три месеца “, казва Катарина Сочанова (28), която досега е прекарала повече от 1,5 години в болници със сина си. „Той страда от т.нар хипогликемия, която в известен смисъл е противоположна на диабета. Трябва да добавяме високоенергийна захар към смесената му диета на всеки три часа “, обяснява майка К. Сочанова.

Момчето се нуждае от постоянни грижи, едва сега започва да говори, дори още не може да седи сам. Прогнозата на лечението обаче е неясна. "Лекарите предполагат, че това е гликогеноза 1В, но не е окончателно потвърдено", добави К. Сочанова. 1 дете на 100 000 се ражда с това рядко метаболитно заболяване. Лечението се състои само от често хранене и строга диета. Пациентите трябва да приемат достатъчно храна на редовни интервали, за да поддържат нивата на захар до следващото хранене.