малкият

Историята на малкия войн Алекс, който беше прибран от скъпа дрога, може да познава цяла Словакия. Момчето със спинална мускулна атрофия от първа степен се завърна у дома след продължително лечение в Унгария. Според майка му той вече може да седи сам и лечението му ще продължи в Кошице.

Семейство Бърдарска се върна в Кошице с Алекс късно в сряда (19 август) вечерта. В Bethesda Gyermekkórház в Будапеща медицинският екип се грижи от медицински екип повече от три месеца.

В съоръжението му е даден ключовият наркотик Золгенсма, който струва два милиона евро. Три четвърти от сумата е съставена от хора от цяла Словакия в публична колекция, останалите половин милион евро са платени от частна застрахователна компания.

KLAS пече за вас с любов!

Ние печем пресен, ароматен и хрупкав хляб със закваска - най-добрият в Кошице!

По-силни всеки ден

Според майката на Моника Бърдарска, Алекс се справя много добре и вижда напредък. „Той седи сам без подкрепа за това, което искахме да постигнем. Надяваме се, че обучението по рехабилитация ще го направи още по-силно “, казва ентусиазирано Бърдарска. Ранното приложение на лекарството, до две години след раждането на детето, е изиграло съществена роля за успеха на лечението. Алекс го взе в последния момент през май, два месеца преди втория си рожден ден.

„Когато детето получи лекарство, например през първия месец от живота си, то може дори да не показва признаци на заболяване. В случая на Алекс ще бъде по-бавно, но ще видим ", казва майката и добавя, че очаква още по-значително подобрение в здравето.

Празникът е планиран за по-късно

Поради сложно лечение и мониторинг на здравето, той трябваше да остане в Будапеща. Лечението ще продължи в неврологията в Кошице.

„Като цяло той е по-силен, работи по-добре с дръжките, поддържа главата си в по-голяма безопасност, по-оживен е и започва да говори малко“, описва Мама напредъка на Алекс. Всеприветственият празник на малкия воин все още не се е състоял поради здравословното му състояние, но той и семейството и приятелите му определено го планират в бъдеще.

Историята на Алекс

Алекс е роден през юли 2018 г. През петия месец майка му забеляза, че той спря да вдига крака до стомаха си. След различни прегледи от лекари те установяват, че Алекс страда от атрофия на гръбначния мускул степен 1 ​​(SMA), при която децата постепенно губят мускулни клетки.

В Словакия се предлагаше само „поддържащо“ лечение със Spinraz, което не излекува болестта, но забави влошаването на здравето. През май 2019 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри Zolgensma, единствената генна терапия за деца със SMA на възраст под две години.

Количеството на самото лекарство е 2,1 милиона. Щатски долари, за които Алекс е бил събран от хора в публична колекция, а останалата част е платена от частна застрахователна компания.

Източник на снимката: FB Alex SMA боец

Поддръжка на пролетно превозно средство

Нека автомобилът ви бъде проверен от Moris Словакия след зимата и се възползвайте от отстъпки до 25% за