Поверителност и бисквитки
Този сайт използва бисквитки. Продължавайки, вие се съгласявате с тяхното използване. Научете повече, включително как да контролирате бисквитките.
Пренаталният тест, който диагностицира синдрома на Даун, доведе до 30% намаляване на броя на родените деца. Данните, публикувани от 26 болнични фонда в Англия, идват според плана за провеждане на същия тест във всички болници на NHS в близко бъдеще - така че родителите да могат да правят аборти.
Едно на всеки 1000 деца във Великобритания се ражда със синдром на Даун - поради наличието на допълнителна хромозома и засягащи интелектуалните и физическите способности. Майките са в състояние да прекъснат бременността си до пълното прекъсване на бременността след прегледа, но Черил Билсбороу (45), клиничен рефлексолог от Ланкашър, която е преминала NIPT теста и продължава да забременява с плод със синдром на Даун, смята, че тестовете са дискриминационни и погрешно.,
Черил казва: „Двегодишният ми син Хектор е най-красивото дете.
Тя има красива бяла коса и сини очи и винаги се усмихва и смее, духа целувки и идва да прегръща. Но когато бях бременна, бях принудена да чувствам, че животът му няма никаква стойност и че трябва да направя аборт. Защо? Защото той има синдром на Даун.
И сега, когато беше установено, че има 30 процента спад в броя на децата, родени със синдром на Даун в болниците във Великобритания, трябва да кажа. Защото това е национално безбожие.
„Наистина лоши новини“
Когато забременях с Хектор, бях на 43 години и това беше четвъртата ми бременност. От болницата ми предложиха да си направя скринингов тест за Даун и аз отидох с него, без да се замислям много.
Резултатът - който показа, че имам голям риск да имам дете с това състояние - беше напълно неочакван и започнах да плача от новината. Обадих се на съпруга си Дейвид (на 53 години) и решихме, че искаме да знаем със сигурност, и намерихме частна клиника, предлагаща NIPT за £ 400.
Тестът беше нормален кръвен тест в ръката ми, който извлича плацентарна ДНК от кръвта на майка ми. Беше съвсем просто и лесно, въпреки че чакането на резултата от 10 дни страдаше. Всичко беше толкова страшно. Не можех да спра да се страхувам. Чудя се колко лошо трябва да бъде моето бебе и дали умира в мен преди да се роди.
Не можах да се свържа през първите няколко седмици след това опустошително телефонно обаждане и продължих да плача, защото бях толкова уплашен и притеснен. Дори карах до хотела за уикенда, защото тревогата ми беше над силата. Бях притеснен и стресиран от детето. След това дойде телефонното обаждане - никога няма да го забравя.
„Наистина съжалявам за лошите новини - каза лекарят, - но има 99% шанс да имате дете със синдром на Даун.“ Гласът на жената беше тих и сериозен, щетите проникваха във всяка дума.
Наистина съжелявам. Лоши новини. Казаха ми много за възприемането на деца със синдром на Даун. Най-вече това бяха проклятия, проблем - обратното на това, което всеки родител би искал. „Тези тестове плашат жените да абортират децата си.“ През следващите няколко седмици аз се колебаех между паника и стрес и се придържах към онзи миниатюрен процент надежди, че може би, просто може би, нашето бебе ще се роди добре. Това съсипа бременността ми и също така се ядосах, че бях принуден да направя първия тест в болницата, който след това ме принуди да си направя NIPT. Тези тестове и плашещо отрицателният начин, по който в момента се съставят резултатите, карат бременните жени да абортират своите силно желани деца.
Сега, когато имам Хектор, знам, че няма от какво да се страхувам. Въпреки това радостта на дете със синдром на Даун не се обсъжда, когато се върнат резултатите от теста NIPT.
Крайно налягане
Когато жената прави "отрицателен" NIPT тест, дискусията се фокусира върху "опциите". Всеки път, когато се връщах при акушерката си по време на бременност, те ми казваха за възможността за аборт: „Винаги свършва“, каза една акушерка условно. Поклатих глава, ядосан от предложението. - Не - отговорих аз. - Никога.
Нямаше предложение за консултиране, нямаше дискусия за това как детето ми може да подобри живота ми. Единственият отговор изглеждаше прекъсване и лишаване.
Ами ако ми се обади акушерка и ми каже: „Моля, не се притеснявайте. Имате дете със синдром на Даун. Можем да ви предложим някои консултации и да ви помогнем да опознаете семейството с дете със синдром на Даун, за да можете да научите повече. "
Вместо това те откриха, че това е най-лошата новина в света.
Хектор е роден с хипотония (нисък мускулен тонус), но с помощта на професионалисти и физиотерапевти, той вече се изважда, държи ръката ми и започва да ходи, дори прави моделиране.
Отначало трябваше да смесваме храна, защото той постоянно се задавяше, но сега яде всичко, което може да вдигне с пръсти - рибни пръсти, пържени картофи, тестени изделия, грах, много. Тя обича да гледа мистър Тамбъл по телевизията и винаги свири на пиано и пее завинаги.
Той също започна да говори и говори думи като „баба“ и „дада“.
Майка ми, Джоан, 76-годишна, живее с нас и често седи на леглото с нея и тя му пее, а той пее обратно - толкова е хубаво. „Този тест трябва да бъде забранен, за да могат да се родят повече деца, отколкото Хектор.“ Така че като се има предвид, че деца като моя син могат да живеят напълно щастлив и нормален живот, защо милиони лири се харчат всяка година за скрининг? майки да абортират неродените си деца?
Понастоящем около една пета от болничните тръстове, които предлагат услуги за майчинство, предлагат NIPT. В близко бъдеще обаче се планира въвеждане на нов тест в останалите болници на NHS. Ще се предлага на бременни жени, за които е установено, че имат голям шанс да имат дете със синдром на Даун при предварителен скрининг, включително кръвен тест и ултразвуково изследване.
Мисля, че би било катастрофално.
Все още има толкова много стигми и стереотипи около синдрома на Даун. Проучванията обаче показват, че по-голямата част от хората с Даунс и техните семейства са щастливи. Сърцето ми се разби от мисълта, че толкова деца, колкото моят Хектор, могат да бъдат лишени от шанс да живеят щастлив живот.