Продуктът е недостъпен за дълго време

10x2

Датата на разпространение е неизвестна

Той подобрява перфузията и микроциркулацията на мозъка и инхибира агрегацията на тромбоцитите.

Той подобрява перфузията и микроциркулацията на мозъка и инхибира агрегацията на тромбоцитите. Той влияе благоприятно на мозъчния метаболизъм, повишава нивата на АТФ и цикличните АМФ в мозъчната тъкан, увеличава доставката на кислород в мозъка, усвояването на глюкозата и устойчивостта на хипоксия на мозъчните клетки.

Лекарството е предназначено за възрастни и юноши като част от цялостно лечение на функционални и органични нарушения на кръвообращението, особено в централната нервна система. В неврологията и психиатрията се използва за неврологични или психиатрични симптоми на нарушения на конгестията на ЦНС (напр. Нарушения на паметта, афазия, апраксия, двигателни нарушения със съдова етиология, главоболие), преходен исхемичен инсулт (TIA), пост-тополова деменция, световъртеж, церебрална атеросклероза, посттравматична и хипертонична енцефалопатия, също при вегетативни менопаузални разстройства.

В офталмологията е показан при лечение на спазъм на съдовете на ретината, атеросклеротични и диабетни ретинопатии, хориоидит, съдова оклузия и вторична пост-оклузивна глаукома, дегенерация на макулата и тромбоза.

В оториноларингологията лекарството се използва за пресбиакузис и световъртеж от съдов или токсичен произход и за болестта на Мениер. Повече на adcc.sk

Приложение № 2 към уведомлението за промяна в регистрацията, ев. №: 2017/02538-ZIB

Писмена информация за потребителя

10 mg/2 ml концентрат за инфузионен разтвор

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

В тази листовка:

Какво представлява КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор и за какво се използва

Какво трябва да знаете, преди да използвате КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Как да използвате КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Възможни нежелани реакции

Как да съхранявате КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Съдържание на опаковката и друга информация

Какво представлява КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор и за какво се използва

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор е лекарство, използвано за лечение на възрастни и юноши. Показан е като част от комплексно лечение на функционални и органични нарушения на кръвообращението, особено в областта на централната нервна система.

В неврологията и психиатрията КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор се използва за неврологични или психиатрични симптоми на нарушения на мозъчното кръвообращение (напр. Нарушение на паметта, невъзможност за говорене, затруднения в изпълнението на завещанията, двигателни нарушения поради мозъчни нарушения, главоболие), преходно исхемично мозъчни нарушения. TIA, мини клане), при състояния след инсулт, сенилна деменция, чувство на въртене, втвърдяване на стените на кръвоносните съдове в мозъка, при мозъчни нарушения след нараняване или поради твърде високо кръвно налягане, също при вегетативна менопауза разстройства.

В офталмологията КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор е показан за лечение на спазми на кръвоносни съдове в светлочувствителния слой на окото (ретината), заболявания на ретината при диабет или удебеляване на артериалната стена, възпаление на тънката пигментирана съдова обвивка, запушване на кръвоносен съд или кръвен съсирек (тромбоза) и нарушение на жълтото петно ​​(дегенерация на макулата) поради подобни причини.

В медицината за ухо и гърло, КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор се дава при свързана с възрастта загуба на слуха и чувство на въртене от съдов или токсичен произход, както и при заболявания на вътрешното ухо, характеризиращи се с епизоди на въртене, звънене в ушите, слух и слух, усещане за пълно ухо (болест на Мениер).

Какво трябва да знаете, преди да използвате КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Не използвайте КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор:

ако сте алергични към винпоцетин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

ако сте бременна или кърмите.

ако имате тежка исхемична болест на сърцето или тежки аритмии.

ако имате или наскоро сте имали кръвоизлив от инсулт;

ако имате нарушения на кървенето.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор:

Ако имате сърдечни аритмии, удължен QT синдром или приемате лекарства, които причиняват тези състояния, КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор трябва да Ви се дава само след внимателно медицинско обсъждане от Вашия лекар. Вашият лекар може също да проверява редовно Вашата ЕКГ.

ако имате диабет.

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор не трябва да се дава на деца.

Други лекарства и КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор може да повлияе на начина на действие на други лекарства. Информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарства, съдържащи алфа метилдопа (за високо кръвно налягане) или други лекарства, които понижават кръвното налягане, антиаритмици (лекарства за проблеми със сърдечния ритъм) и лекарства, които разширяват кръвоносните съдове.

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор не трябва да се смесва с хепарин, поради което не трябва да се смесва в една спринцовка и не трябва да се прилага на пациент, получаващ съпътстваща хепаринова терапия.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор не трябва да се използва по време на бременност.

Vinpocetine, активното вещество в CAVINTON концентрат за инфузионен разтвор, се екскретира в кърмата, поради което CAVINTON концентрат за инфузионен разтвор не трябва да се прилага по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини

Ефектът на винпоцетин върху способността за шофиране или работа с машини не е проучен.

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор съдържа сорбитол, бензилов алкохол и натриев бисулфит

Малкото количество сорбитол (160 mg/2 ml), присъстващо в CAVINTONE концентрат за инфузионен разтвор, може да повлияе на ежедневната диета на пациент със захарен диабет. Ето защо, ако сте пациент с диабет, свържете се с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство.

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари (фруктоза), свържете се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.

Бензиловият алкохол може да причини алергични реакции, особено при деца.

Натриевият дисулфит може да предизвика тежки алергични реакции и бронхоспазъм.

Как да използвате КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни.

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор се дава след разреждане като много бавна интравенозна инфузия във вашата вена за около 2 часа. Препоръчителната начална доза е 20 mg дневно (2 ампули се разреждат в 500 до 1000 ml инфузионен разтвор). При тежки случаи може да започне първоначално лечение с инфузии от 10 mg три пъти дневно.

Ако е необходимо, тази дневна доза може да се увеличава до 1 mg/kg телесно тегло постепенно, разделена на три дози на интервали от 5-6 часа, в зависимост от вашата поносимост.

Средната продължителност на лечението е 10-14 дни, препоръчителната дневна доза е 50 mg/ден (5 ампули в 500 ml инфузионен разтвор). След инфузионна терапия се препоръчва продължаване на лечението с КАВИНТОН таблетки (10 mg три пъти дневно).

Съдържанието на всяка ампула от CAVINTON концентрат за инфузионен разтвор (10 mg винпоцетин) се добавя към 200-500 ml инфузионен разтвор. 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза е подходящ за инфузия.

Не се налага корекция на дозата при пациенти с бъбречно или чернодробно заболяване.

Ако получите повече концентрат от КАВИНТОН за инфузионен разтвор, отколкото трябва

В случай на предозиране, лечението с КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор трябва да бъде прекратено и внимателно наблюдавано. Моля, незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра, ако подозирате, че сте получили повече концентрат КАВИНТОН за инфузионен разтвор, отколкото трябва.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Свържете се с Вашия лекар или медицинска сестра възможно най-скоро, ако забележите някой от следните симптоми:

усещане за ускорен или неравномерен сърдечен ритъм.

значителни промени в кръвното налягане.

Нежеланите реакции, съобщени по време на употребата на винпоцетин, са изброени според засегнатите класове на органна система.

Сърдечни нарушения: необичаен запис на ЕКГ (намаляване на сегмента на ST, удължаване на QT интервала, екстрасистолия), бърз сърдечен ритъм.

Съдови нарушения: намаляване или повишаване на кръвното налягане, горещи вълни, възпаление на вените.

Нарушения на нервната система: нарушения на съня (безсъние, сънливост), замаяност, главоболие, слабост и повишено изпотяване.

Стомашно-чревни нарушения: повръщане, лошо храносмилане и сухота в устата.

Може да се появи и свръхчувствителност към алергични кожни реакции.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Как да съхранявате КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Да се ​​съхранява под 25 ° C в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор

Активното вещество е винпоцетин (10 mg винпоцетин във всяка 2-милилитрова ампула).

Другите съставки са аскорбинова киселина, натриев бисулфит, винена киселина, сорбитол, бензилов алкохол, вода за инжекции.

Как изглежда КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор и какво съдържа опаковката

КАВИНТОН концентрат за инфузионен разтвор е бистър и стерилен, безцветен или леко зеленикав разтвор без разхлабени частици.

Хартиената кутия съдържа 10 ампули от 2 ml в пластмасово легло.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Гедеон Рихтер АД.

Gyömröi út 19-21.

Тази листовка е актуализирана за последен път през октомври 2017 г.