Те копнееха за второ дете и желанието им се сбъдна. Катка и Любомир Крайчовиечов ​​обаче нямаха представа, че Себастиян е диагностициран със сериозна грешка в развитието. Момчето все още е оперирано в корема.

днес

Семейство Krajčoviech идва и живее в малкото село Stupná в Považská Bystrica. Преди повече от година мечтата им за второ дете се сбъдна. Към по-голямата дъщеря Каринка трябваше да се присъедини момче Себастиан. Родителите много се радваха на пристигането на желаното второ дете. Бременността на Катка премина идеално до 17-та седмица. След като е преминал теста Tripple, нейният гинеколог не харесва измерените стойности, затова изпраща бъдещата си майка на генетичен и ултразвуков преглед. Те потвърдиха цепнатината на гръбначния стълб в корема на бебето. Лекарите предложиха да се прекъсне бременността за младата двойка, но те не можаха да се примирят с идеята. „Беше ни много трудно, ние сме християнско семейство и едно дете е подарък за нас. От друга страна, трябва да помислите и за малкия живот, който го очаква с такова увреждане “, казва отец Любомир. „Знаехме, че ще сме двама и се подкрепяхме, затова решихме да не се вслушваме в препоръките на лекарите и да дадем шанс на детето си“, добавя Катка.

Уникална операция в Швейцария

„Започнахме да търсим информация, съвети, алтернативи, дотогава не знаехме много за тази диагноза. Един лекар в Мартин ни каза, че има и пренатални операции, но те все още се извършват само в Америка и са недостъпни за нас “, казва Катка. В интернет намерих контакт с топ експерт, MUDr. Франтишек Хорн, който оперира в Братислава с деца с цепнатина на гръбначния стълб в рамките на 24 часа след раждането. Той реагира много бързо и ни прие буквално с отворени обятия. Разбрахме се, че ще родя в Братислава, за да може той веднага да оперира бебето. След три седмици обаче MUDr. Хорн се обади отново. След комуникация с Общото здравно осигуряване той ни предложи друга възможност - уникална операция в Швейцария. Въпреки че в Словакия все още не се извършва операция на плода, те имат опит с нея в света. И ни беше дадена възможност да помогнем на нашето бебе преди да се роди. Имахме един ден да решим, тъй като този тип операция се прави през 24-25-та седмица. Не се поколебахме, нямаше какво да губим, но можехме да спечелим много. Бях в клиниката в Цюрих след една седмица. "

В Швейцария Катка премина необходимите прегледи, за да се увери, че лекарите могат да се справят с процедурата. Операцията под обща анестезия продължи повече от три часа и показа, че цепнатината на детето е по-голяма от първоначално очакваната, това е увреждане на пет до шест прешлена. Независимо от това, процедурата беше успешна и дори младата майка бързо се възстанови благодарение на отличните грижи. По-малко от три седмици по-късно тя беше освободена за домашно лечение малко преди Коледа. „Разбира се, че се страхувах, чувствах се изгубен в странна среда и вечерта преди операцията си помислих, че ще напусна. Но когато видите този професионален подход и грижи, някак си подсъзнателно си казвате, че дори не може да свърши по друг начин. Просто вярвахме “, казва той.

Себастиян ни прави щастливи само с него. Това е нашето слънце, почти винаги се смее.

Без притеснения относно финансите

Две седмици преди планираното цезарово сечение Катка се върна в Цюрих, за да роди, под наблюдението на местни експерти, бебе, което оперира по време на вътрематочното му развитие. Феталната медицина все още е новост в Швейцария, Катка е едва четиридесет и осмият пациент, претърпял такава операция в Цюрих, и първата майка от Словакия. „Бяхме решени да вземем заем, да продадем къщата, нямахме представа колко струва подобно лечение и кой ще плати за това, но притесненията ни бяха излишни“, казва Чубо. Всички разходи, свързани с лечението, са били покрити от Общото здравно осигурително дружество, което подкрепя съвременните световни тенденции в медицината и е първото в Словакия, което плаща за няколко уникални процедури.

„Искахме да дадем на бебето шанс за по-добър старт в живота и успяхме. Все още се интересуваме от здравословното състояние на малкия Себастиан, следили сме внимателно хода на операцията и вярваме, че с времето феталната медицина ще бъде нещо разбираемо и в Словакия. Опитваме се да създадем условия за това, имаме квалифицирани и опитни лекари, които вече натрупват опит в чужбина “, казва директорът на здравно-ревизионния отдел на Общата здравноосигурителна компания MUDr. Беата Хавелкова.

Прогнозите са обещаващи

Малкият Себастиан е роден на 29 януари 2017 г. Шансовете му за по-добър живот се увеличават значително с операцията. „Тогава просто го забелязахме. Последиците от дефекти на нервната тръба зависят от това кое ниво на гръбначния стълб и гръбначния мозък са засегнати. В случая с малкия Себастиан това беше такава грешка, че той щеше да страда от инконтиненция и да бъде в инвалидна количка. Днес движи краката си, знаем, че ще ходи. Все още е малко за нас да оценим континента и изпразването, но изглежда много обещаващо “, казва MUDr. Хорн, лекар на момче в Словакия, който инициира лечението му в чужбина. В сътрудничество с педиатъра на Себастиян и швейцарските лекари тя редовно проверява малкия пациент и е щастлива, че детето процъфтява. „Знаете ли какво ми каза лекарят, оперирал сина ми в Цюрих? Не обещавам, че ще играе футбол в единадесет, но не го изключвам и в тридесет “, казва Любо.

„Мислехме, че сме щастливи и имаме всичко. Сега знаем още повече “, добавя скромно Катка. Благодарение на съвременната медицина днес деца и възрастни със спина бифид, т.е. цепнатина на гръбначния стълб, могат по-добре да се интегрират в живота. Няма значение, че са малко по-различни. Сред тях са юристи, художници, лекари, победители в Параолимпиадата, те имат своите семейства.

Днес ние гледаме на живота по различен начин

Желаният Себастиян е на повече от година и много радва родителите си. Той движи краката си и остава на четири крака. „Нашето момче е възприемчиво и ни прави много щастливи. Той е като обикновено дете. Бяхме с него на лечение в Дунайска Лужна и практикуваме метода на Войта. Постоянно прави нов напредък. Вниманието му е съобразено с възрастта и главата също изглежда нормално, както при здрави деца. Той разбира всичко и реагира добре “, казва майка му Катка.

Той и синът му ходят на редовни прегледи в Словакия на всеки два месеца, а веднъж на всеки шест месеца той също се наблюдава от експерт от Швейцария.

Катка Крайчовиечова е наясно с разликата, когато се грижите за здраво дете, а също така знае какво е, ако вашето потомство има здравословен проблем. „С дъщеря ми Каринка взехме всичко, разбира се. За дете, което няма проблем, вие дори не осъзнавате някакъв напредък. В Себастиан очакваме с нетърпение всяко негово движение. Ние го преживяваме съвсем различно, отколкото с нашата първородна дъщеря. Ние му обръщаме много повече внимание. Практикуваме, ходим по лекари и за лечение. Непрекъснато го наблюдаваме “, обяснява Катарина.

Буквално цялото семейство й помага в грижите. Всички работят усилено. От родители, през сестри до роднини на съпруга. „Себастиян ни прави щастливи само с него. Това е нашето слънце, почти винаги се смее. Тя обича да кара с карета и обича да посещава стаята на сестра си. "

Според лекарите има голяма вероятност малкият герой все пак да ходи. Двойката също хвали подхода на лекарите и други здравни специалисти. Твърди се, че грижите им са на отлично ниво. „Ако трябваше да преживея този проблем отново, определено нямаше да се откажа. Много деца с подобна съдба са в инвалидни колички. Обаче виждам как Себастиан работи с краката си. Той наистина може да ги откаже. По-рано се занимавах с неподходящи неща в живота си, като пазаруване или празници. Стойностите са някъде напълно различни. Ние вече гледаме на живота съвсем различно. Ние възприемаме всеки напредък на сина му като малко чудо “, заключава щастливата майка Катка. Тя и съпругът й решиха да не се отказват поради любовта си към сина си и правят всичко възможно, за да подобрят живота му.