Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Лекарството съдържа индобуфен, който влияе върху функцията на тромбоцитите, като действа върху метаболизма на арахидоновата киселина (чрез инхибиране на циклооксигеназата и блокиране на тромбоксан синтетазата). Лечението с лекарства инхибира активирането на тромбоцитите. Резултатът е намален риск от агрегация на тромбоцити и образуване на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове при патологични състояния. Лекарството се използва:
- за антитромбоцитна терапия при патологични състояния, при които хиперактивността или активирането на тромбоцитите могат да играят решаваща роля за образуването на кръвен съсирек (тромб), като внезапен инсулт или преходна мозъчна атака на исхемичен генезис и при исхемична болест на сърцето, при венозна тромбоза, нарушения на липидния метаболизъм и диабет.
- за предотвратяване образуването на кръвни съсиреци по време на екстракорпорална циркулация (хемодиализа).
Информация за продукта
Код на продукта: | 139853 |
EAN код: | 8594036500464 |
Код на ŠUKL: | 91497 |
ATC група: | Indobufén |
Можете да изтеглите листовката за продукта IBUSTRIN 200 mg tbl 1x30 бр. Във формат док тук: IBUSTRIN 200 mg tbl 1x30 бр. Doc
Писмена информация за потребителя
ИБУСТРИН 200 mg таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява IBUSTRIN и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете IBUSTRIN
3. Как да приемате IBUSTRIN
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате IBUSTRIN
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво е ИБУСТРИН и за какво се използва
IBUSTRIN принадлежи към група лекарства, наречени антитромботични лекарства, и съдържа лекарството индобуфен.
IBUSTRIN действа, като влияе върху функцията на тромбоцитите, като влияе върху метаболизма на арахидоновата киселина. Това потиска активирането на тромбоцитите и води до намален риск от агрегация на тромбоцити и образуване на кръвни съсиреци в кръвоносните съдове при патологични състояния.
IBUSTRIN се използва за:
Антитромбоцитна терапия при болестни състояния, при които прекомерната активност или активиране на тромбоцитите може да играе решаваща роля за образуването на кръвен съсирек (тромб), като напр. при внезапен инсулт или преходна исхемична мозъчна атака, исхемична болест на сърцето, периферна артериална болест от атеросклеротичен произход, венозна тромбоза и нарушения на липидния метаболизъм и диабет.
Предотвратяване образуването на кръвни съсиреци по време на екстракорпорална циркулация (хемодиализа).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ИБУСТРИН
ако имате нарушение на кръвосъсирването (хеморагична диатеза) - вродени или придобити нарушения на съсирването на кръвта (хемокоагулация)
ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника, гастрит, свързан с кървене или тежки чернодробни или бъбречни проблеми,
ако сте алергични към индобуфен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) или към други лекарства от тази химическа група, или ако ацетилсалициловата киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства симптоми на астма, ринит или копривна треска.
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете IBUSTRIN:
ако в миналото сте имали пукнатини (лезии) в храносмилателния тракт, IBUSTRIN трябва да се използва с голямо внимание в този случай
IBUSTRIN трябва да се използва изключително внимателно в тези случаи, ако приемате други антитромбоцитни лекарства (лекарства, които предотвратяват агрегацията на тромбоцитите) или нестероидни противовъзпалителни лекарства.
ако имате диабет и се лекувате с перорални (орални) антидиабетни средства; препоръчва се по-често проследяване на кръвната захар (глюкоза).
ако имате нарушена бъбречна функция, тъй като дозата трябва да бъде намалена в съответствие с бъбречната функция (вижте точка 3 „Как да приемате IBUSTRIN“).
ако сте в напреднала възраст (над 65 години), тъй като има постепенно намаляване на бъбречната функция в тази възрастова група и е необходимо подходящо внимание по време на приложението (вж. точка 3 „Как да приемате IBUSTRIN”).
ако имате стомашно разстройство (напр. киселини в стомаха или болка в горната част на корема), препоръчително е да намалите дозата или временно да спрете лечението.
ако имате алергични кожни реакции като уртикария, това са основания за прекратяване на лечението.
Други лекарства и IBUSTRIN
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ако приемате перорални антидиабетни средства (перорални лекарства за диабет) с IBUSTRIN, Вашият лекар ще проверява редовно кръвната Ви захар.
Ако използвате други лекарства за намаляване на съсирването на кръвта с IBUSTRIN (като кумаринови производни или хепарин), Вашият лекар ще проверява редовно кръвосъсирването Ви, тъй като може да има повишен ефект на тези лекарства или IBUSTRIN.
IBUSTRIN и храни и напитки
Вземете IBUSTRIN след хранене.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство. Използването на IBUSTRIN в тези случаи не се препоръчва.
Шофиране и работа с машини
Употребата на това лекарство не влияе върху способността Ви за шофиране или работа с машини.
IBUSTRIN съдържа лактоза монохидрат
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
- Как да приемате IBUSTRIN
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Препоръчителната дневна доза е между 200 и 400 mg индобуфен (1 до 2 таблетки IBUSTRIN 200 mg), разделени на две разделени дози.
По-ниската доза от 200 mg индобуфен/ден (1 таблетка IBUSTRIN 200 mg/ден) е главно за дългосрочно лечение.
IBUSTRIN таблетки са само за перорално приложение (през устата).
Ако сте в напреднала възраст (над 65 години), Вашият лекар внимателно ще определи Вашата доза, преценявайки необходимостта от намаляване на препоръчаната доза по-горе. Обикновено се препоръчва доза между 100 mg до 200 mg индобуфен на ден (1/2 до 1 таблетка IBUSTRIN 200 mg/ден).
Бъбречна недостатъчност
Ако имате проблеми с бъбреците, Вашият лекар ще намали дозата Ви в зависимост от бъбречната Ви функция. Препоръчителната схема на дозиране зависи от креатининовия клирънс и е:
Хемодиализа
За да се предотвратят образуването на кръвни съсиреци по време на екстракорпорална циркулация (хемодиализа), дозата индобуфен зависи от вашето състояние и по преценка на лекаря може да се дават 100 mg индобуфен (1/2 таблетка IBUSTRIN 200 mg) преди всяка сесия на хемодиализа.
Ако вземете повече IBUSTRINU, както имате
В случай на предозиране незабавно потърсете медицинска помощ. Ако се появи токсична реакция поради предозиране, трябва незабавно да се вземат всички необходими мерки за овладяване на тези симптоми. В случай на лошо храносмилане, могат да се дадат антиациди (включително антагонисти на Н2-рецептора).
Ако сте пропуснали да приемете IBUSTRIN
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на IBUSTRIN
Продължителността на лечението ще бъде определена от Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните нежелани реакции са докладвани най-често по време на лечението с IBUSTRIN: лошо храносмилане, киселини, коремна болка или болка в горната част на корема, подуване на корема, запек, диария, гадене и повръщане.
Много рядко се съобщава за пептична язва, гастрит, свързан с кървене и/или ерозия, понякога свързан с повръщане или фекална кръв (меланом), кръв в урината (хематурия), кървене в мозъка.
Съобщава се за кървене от носа, кашляне на кръв, леко неусложнено кървене от конюнктивата, венците, устните, ректума и пикочния мехур.
Понякога се съобщава за временни увеличения на трансаминазите и уреята и намален креатининов клирънс. Рядко се съобщава за алергични кожни реакции (напр. Уртикария), множество петна с намален брой тромбоцити (пурпура с тромбоцитопения), главоболие.
Страничният ефект с неизвестна честота е сърбеж.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
Как да съхранявате ИБУСТРИН
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво IBUSTRIN съдържа 200 mg
- Активното вещество е индобуфен. Всяка таблетка съдържа 200 mg индобуфен.
- Другите съставки са лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат, магнезиев лаурил сулфат и магнезиев стеарат.
Как изглежда IBUSTRIN и какво съдържа опаковката
IBUSTRIN са бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки с делителна черта от едната страна и главна буква, отпечатана от другата страна. IBUSTRIN се предлага в блистерни опаковки от 30 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация
Pfizer Europe MA EEIG
Булевард де ла Плейн 17
Pfizer Italia S.r.l.
Местоположение Марино дел Тронто
63100 Ascoli Piceno (AP)
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Pfizer Luxembourg SARL, организационно звено
Тел: + 421 2 3355 5500
Тази писмена информация е актуализирана за последно на 06/2019.