разработват

Кръвни тестове за синдром на Даун ще бъдат на разположение в Словакия след една година. Учени от Факултета по природни науки в Братислава работят по тяхното развитие. Това прави генетичните тестове по-достъпни за бременни жени.

Това са тестове, при които бременна жена взема кръв от вена и използва анализ на хромозома 21, за да установи дали бебето има синдром на Даун. „Днес до 10 компании в света правят тестовете, по които работим в търговската мрежа. Те обаче използват скъпи устройства. Тяхната цена е до един милион евро “, обяснява изследователят Габриел Минарик от Факултета по природни науки.

Изключителността пада

„Искаме да изпробваме по-евтини устройства, на които тези тестове ще се извършват в бъдеще и те ще бъдат също толкова точни“, казва Минарик. Каква полза ще получат обикновените хора от това изследване? „При успех хиляди лаборатории по света ще могат да правят кръвни изследвания. Няма да разчитаме само на десет работни места “, казва ученият. Според изследователя това би намалило разходите за теста. Тестът, който правят в Китай например, струва 520 евро, а в Америка ви струва хиляда евро. Нов тест ще бъде направен след края на 10-та седмица от бременността. Бременната жена ще чака седмица за резултатите. Този тест обаче не замества напълно амниоцентезата, която е най-точната амниоцентеза.

Днешните тестове

Троен тест - Той е по-остарял и по-малко точен. Често дава фалшиво положителни резултати въпреки здравия плод. Произвежда се от кръвта през 16-17-та седмица от бременността. Това обаче не е генетичен тест, а само биохимичен. Тримесечен скрининг - Това разкрива само възможността за повишен риск. Изработва се чрез ултразвук и от кръв. Извършва се около 10-та до 16-та седмица. Това не е генетичен тест.
Амниоцентеза - Това е генетичен тест. Проба от околоплодната течност се взема от корема на бременната жена с тънка игла.

Ами нашите лекари?

„Това е заслужена работа. Генетичните кръвни тестове са идеален скрининг, тъй като настоящите биохимични тестове не винаги са надеждни “, обяснява доц. Михал Ондрейчак, генетик от железопътната болница в Братислава. Според лекаря, тяхната полза е, че когато излязат отрицателни, на жената вече няма да й се налага да приема амниотична течност.