Диагнозата спинална мускулна атрофия тип 1, от която страдат Ришко, Алеско, Алексей и Амелия, е буквално бомба със закъснител. При това заболяване мускулите на бебето постепенно изчезват, те имат сериозни проблеми с дишането. Единствената надежда за изцеление е специалната генна терапия, разработена в Америка, която е изключително скъпа. Наркотикът струва до два милиона евро. В допълнение към количеството, проблемът е, че лекарството трябва да се приложи в рамките на две години от детето, за да бъде функционално. Това обаче не означава, че децата с SMA имат две години от раждането. „Две години е крайният срок, до който трябва да се направи тази генетична терапия. Но тези деца нямат достатъчно време, защото състоянието се влошава всеки ден. Никога не знаем как ще се получи. Лекарството трябва да им се даде възможно най-скоро. Колкото по-скоро им бъдат дадени, толкова по-висок е процентът на успех на лечението,„Майката на Алексей обясни.

доказателство

Родителите на Alexka, Alexeja и Amélie благодарят от сърце на всички, които са участвали в колекцията. Вижте техните емоционални връзки за зрителите на Седмото небе:

Няколко истории за деца с щастлив край доказват, че това лекарство наистина действа, ако се дава навреме. Крис от Словения имаше слаби ръце преди лекарството, нямаше способности за хващане и не можеше да седи без подкрепа. След лечението състоянието му се промени радикално и бавно, стъпка по стъпка, състоянието му продължи да се подобрява. Очарователната Евелин също е огромна надежда. Момичето имаше късмета да бъде включено в проучването като бебе на няколко седмици. В резултат на това той получи генна терапия много рано. В момента тя е на три години и половина и ако я погледнете, никога не бихте казали, че също е диагностицирана със SMA. Тя тича, скача, танцува като връстниците си. Родителите й декларират, че имат здраво дете вкъщи. Това е доказателство, че няма нужда да се чака терапия, а напротив. Трябва да се приложи възможно най-скоро.