Лекарство

detralex

Лечение на венозно-лимфна недостатъчност със симптоми като усещане за тежест в краката, ранно начало на уморени крака, болка.

Доза от

Detralex е бледожълта хомогенна перорална суспензия с оранжев аромат в саше.

Активно вещество

  • Лекарството е пречистената микронизирана флавоноидна фракция. Всяко саше съдържа 1000 mg пречистена микронизирана флавоноидна фракция, състояща се от 900 mg диосмин (90%) и 100 mg флавоноиди, изразени като хесперидин (10%).
  • Други съставки са: лимонена киселина, вкус на портокал, малтитол (прах), натриев бензоат, ксантанова смола, пречистена вода.

Активното вещество в това лекарство са биофлавоноидите, които стабилизират капилярите.

Терапевтични показания:

Лечение на венозно-лимфна недостатъчност със следните симптоми:

  • усещане за тежки крака,
  • ранно начало на уморени крака,
  • болка.

Ако не се почувствате по-добре или по-зле в рамките на 8 дни, трябва да посетите лекар.

Лечение на функционални симптоми на остро състояние на хемороидално заболяване.

Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Как да приемате

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Detralex е за перорално приложение - поглъщайте съдържанието на сашето.

Преди употреба изстискайте плика, така че съдържанието му да бъде равномерно разпределено по целия обем.

В случай на венозно-лимфна недостатъчност, препоръчителната доза е 1 саше на ден, взето сутрин. Лечението трябва да продължи поне 1 месец. Ако не се почувствате по-добре или по-зле в рамките на 8 дни, трябва да посетите лекар.

В случай на остър хемороидален епизод се приемат 3 сашета дневно (1 сутрин, 1 за обяд и 1 вечер) в продължение на 4 дни, след това 2 сашета на ден (1 сутрин и 1 за обяд) за 3 дни. За краткосрочно приложение до 7 дни, което съответства на продължителността на влошаване на острото състояние на хемороидалната болест.

Не се налага корекция на дозата при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност.

За какво да внимавате

Прочетете внимателно листовката.

Опаковане съдържа 30 сашета перорална суспензия.

Регистриран лекарствен продукт, прочетете внимателно листовката.

Одобрен текст на разрешението за употреба, ev. Номер: 2017/03808-REG

Писмена информация за потребителя

Detralex 1000 mg перорална суспензия в саше

пречистена микронизирана флавоноидна фракция

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

  • Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
  • Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
  • Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
  • Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3 дни от остро хемороидално състояние и в рамките на 8 дни от венозно-лимфна недостатъчност, трябва да посетите лекар.

Ще разберете в тази листовка:

1. Какво представлява Detralex и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Detralex

3. Как да приемате Детралекс

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Детралекс

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява Detralex и за какво се използва

Активното вещество в това лекарство са биофлавоноидите, които стабилизират капилярите.

Терапевтични показания:

Лечение на венозно-лимфна недостатъчност със следните симптоми:

  • усещане за тежки крака,
  • ранно начало на уморени крака,
  • болка.

Ако не се почувствате по-добре или по-зле в рамките на 8 дни, трябва да посетите лекар.

Лечение на функционални симптоми на остро състояние на хемороидално заболяване.

Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3 дни, трябва да се консултирате с лекар.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Detralex

Не приемайте Detralex

- ако сте алергични към лекарства или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- В случай на съмнение или ако симптомите, споменати в този раздел, се появят по време на приема на това лекарство, уведомете Вашия лекар.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Detralex.

Ако симптомите на остър хемороидален епизод не изчезнат в рамките на 3 дни и в рамките на 8 дни в случай на венозно-лимфна недостатъчност, трябва да се потърси лекар.

Деца и юноши

Detralex не е предназначен за употреба при деца и юноши под 18-годишна възраст.

Други лекарства и Detralex

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Detralex и храни и напитки

Detralex се препоръчва да се приема с храна.

Бременност, кърмене и плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Като предпазна мярка е за предпочитане да се избягва употребата на Detralex по време на бременност.

Поради липсата на данни за екскрецията на лекарството в кърмата, кърменето не се препоръчва по време на лечението.

Шофиране и работа с машини

Detralex не повлиява или има незначително влияние върху способността за шофиране и работа с машини.

Detralex съдържа малтитол

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

Detralex съдържа натриев бензоат
Това лекарство съдържа 15 mg натриев бензоат във всяко саше, което съответства на 1,5 mg/ml. Натриевият бензоат може да влоши новородената жълтеница (пожълтяване на кожата и очите) (до 4 седмична възраст).

3. Как да приемате Детралекс

Винаги приемайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Detralex е за перорално приложение - поглъщайте съдържанието на сашето.

Преди употреба изстискайте плика, така че съдържанието му да бъде равномерно разпределено по целия обем.

В случай на венозно-лимфна недостатъчност, препоръчителната доза е 1 саше на ден, взето сутрин. Лечението трябва да продължи поне 1 месец. Ако не се почувствате по-добре или по-зле в рамките на 8 дни, трябва да посетите лекар.

В случай на остър хемороидален епизод се приемат 3 сашета дневно (1 сутрин, 1 за обяд и 1 вечер) в продължение на 4 дни, след това 2 сашета на ден (1 сутрин и 1 за обяд) за 3 дни. За краткосрочно приложение до 7 дни, което съответства на продължителността на влошаване на острото състояние на хемороидалната болест.

Не се налага корекция на дозата при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност.

Ако сте приели повече Detralex, отколкото трябва

Ако сте приели повече Detralex, отколкото трябва, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт. Опитът с предозиране с Detralex е ограничен, но са докладвани симптоми, включително диария, гадене, коремна болка, сърбеж и обрив.

Ако сте пропуснали да приемете Detralex

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Те могат да включват:

  • Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души): диария, лошо храносмилане, гадене, повръщане.
  • Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души): възпаление на дебелото черво.
  • Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души): замаяност, главоболие, гадене, обрив, сърбеж, уртикария.
  • С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни): коремна болка, отделен оток (подуване) на лицето, устните, клепачите. Изключително оток на Квинке (внезапно подуване на тъкани като лицето, устните, устата, езика или гърлото, което може да причини затруднено дишане).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Детралекс

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на картонената опаковка и сашето след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да се ​​съхранява под 30 ° C.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Detralex

- Лекарството е пречистената микронизирана флавоноидна фракция. Всяко саше съдържа 1000 mg пречистена микронизирана флавоноидна фракция, състояща се от 900 mg диосмин (90%) и 100 mg флавоноиди, изразени като хесперидин (10%).

- Другите съставки са: лимонена киселина, аромат на портокал, малтитол (прах), натриев бензоат, ксантанова смола, пречистена вода.

Как изглежда Detralex и какво съдържа опаковката

Detralex е светложълта хомогенна перорална суспензия с оранжев аромат в саше.

Опаковката съдържа 6, 15 или 30 торби.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на решението за регистрация

Лабораториите Servier

92 284 Suresnes cedex, Франция

Производител

НИ ТЕЧНО ПРОИЗВОДСТВО

1-3 Allée de la Neste, ZI d'En Signal

31770 Коломие, Франция

За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:

Servier Slovensko, spol. ООД.

Тази писмена информация е актуализирана за последно на 12/2019.