Здравейте. Търся майки, чиито деца имат целиакия. Моят 4-годишен син беше диагностициран вчера въз основа на резултатите от биопсия на тънките черва и бих приветствал всякакви съвети от по-опитни майки.

дете

@henulienka здравей, поради вилите, че по принцип вече ги няма, имаха големи проблеми с желязото. Очаквам с нетърпение да бъда и късметлия, от когото беше. Диетата ще направи много и ако знаех много по-рано, щях да започна диетата по-рано. Отне ни много време, за да вземем биопсия и поради това все пак трябваше да даваме глутен и се озовахме в 3С. Но се надявам да е по-добре 🙂
Мисля, че колкото по-малко е детето, толкова по-лесно ми е да премина към диета. Въпреки че понякога го питат защо не може да му го даде, но бях изненадан как една малка диета научи какво може и какво не, и той изтъкваше, когато някой искаше да му даде нещо, което да му каже. Той също има моето шкафче вкъщи и е научен да го взема от там.

@monni Страхотно е, че го прие така, аз вече бях стара костенурка, когато разбраха, бях на 25 и не беше лесно да променя целия си живот.
Имах и единствения симптом на ужасна анемия, въпреки лекарствата и отне 5 години, докато някой помисли да ме изследва за цьолиакия. И защо? Единствената причина беше, че не бях достатъчно беден, тъй като пациентите с тази диагноза бяха предимно бедни.

Много съжалявам, че трябва да се справяте с такива неща с деца, но имам три деца и съм наясно, че може да избухне и за всеки. в края на краищата гените са гени ☹ Но въпреки това, моето мнение е, че поне можем да ни помогнем, диетата е достатъчна и човек отново е добре. Колко болести не могат да бъдат помогнати.

@henulienka права си, има много други болести и приемам, че това е просто здравословен начин на живот 🙂
въпреки че много съжалявам, но няма да направя нищо по въпроса. но през 25-те определено е по-лошо да преминете изведнъж на друг.
и вашите деца тествани ли са вече? няколко лекари ми казаха, че е наследствен, в нашето семейство никой от семейството на целиакия току-що не е разбрал малко и за по-малък период трябва да направя тестове след година и половина, защото през повечето време моите братя и сестри го имат . Твърдо вярвам, че втората ми троха няма да я има 😉

@monni Най-възрастната го направи, когато беше на 5, тя нямаше проблеми, точно като предпазна мярка веднага щом разбраха за мен - за щастие той все още ги има отрицателни. Средната е само на 14 месеца, тя е от 7 на глутен, почти трябва да ги тества, но ходим да претегляме редовно, за да видим дали се справя добре, засега всичко е наред. А най-малката е само на 3 седмици, така че все още не е актуална.
Но приемам, че когато имат целиакия, нека да знаем за това по-рано, за да избегнем големи щети (въпреки че лекарят ми каза, че след задълбочена диета, ворсите се възстановяват и червата изглеждат като здрав човек и ако аз имайте добри кръвни изследвания, не е необходима допълнителна гастроскопия, не знам как са казали на вашето мъниче, може би е различно за децата, но ходя само на контролен преглед, кръвен тест и USG веднъж годишно.

Иначе, точно както пишете - започнах да се храня много, много по-здравословно, поне това е добре за нещо 🙂

@henulienka страхотно е, че децата нямат проблеми, стискам палци, че винаги е така 🙂
ние сме на диета от август миналата година и досега направихме първия си преглед след шест месеца, като взехме кръв. Сега отново ни чакаме след половин година, но usg не ни правят. и лекарят каза, че други биопсии са изоставени, че сега няма причина да се прави това, тъй като диагнозата е за цял живот.

@ pipi31 - моята малка мала също 3B