Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Цефтазидим Каби е антибиотик.
Цефтазидим Каби е антибиотик. Той принадлежи към групата антибиотици, наречени „цефалоспорини“. Тези антибиотици са подобни на пеницилин. Цефтазидим Каби убива бактериите и може да се използва за лечение на някои инфекции. Както всички антибиотици, цефтазидим е ефективен само срещу определени видове бактерии. Поради това е подходящ само за лечение на някои видове инфекции. Цефтазидим Каби се използва за лечение на някои инфекции:
• дихателната система
• слоеве, които покриват повърхността на мозъка (менингит)
При пациенти с отслабена имунна система понякога е необходимо да се приема друг антибиотик в комбинация с цефтазидим. Повече на adcc.sk
Писмена информация за потребителя
Цефтазидим Каби 1 g, прах за инжекционен разтвор
Цефтазидим Каби 2 g, прах за инжекционен/инфузионен разтвор
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да Ви бъде дадено това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра.
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява Цефтазидим Каби и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да Ви бъде приложен Цефтазидим Каби
3. Как се прилага Ceftazidime Kabi
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Цефтазидим Каби
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Цефтазидим Каби и за какво се използва
Цефтазидим Каби е антибиотик, използван при възрастни и деца (включително новородени). Действа, като убива бактериите, причиняващи инфекции. Принадлежи към група лекарства, наречени цефалоспорини.
Цефтазидим Каби се използва за лечение на сериозни бактериални инфекции:
белите дробове или гърдите,
бели дробове и бронхи при пациенти с муковисцидоза,
мозък (менингит),
кожата и меките тъкани,
корема и коремната стена (перитонит),
Цефтазидим Каби може да се използва и за:
профилактика (профилактика) на инфекции по време на операция на простатата при мъжете,
лечение на пациенти с нисък брой на белите кръвни клетки (неутропения), които имат треска поради бактериална инфекция.
2. Какво трябва да знаете, преди да Ви бъде приложен Цефтазидим Каби
Те не трябва да Ви дават Ceftazidime Kabi:
ако сте алергични на цефтазидим или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в част 6).
ако някога сте имали тежка алергична реакция за всеки друг антибиотик (пеницилини, монобактами и карбапенеми), тъй като може да сте алергични към Цефтазидим Каби.
→ Кажете на Вашия лекар предварително, преди да Ви дадат Ceftazidime Kabi, ако смятате, че това се отнася за Вас. Те не трябва да Ви дават Ceftazidime Kabi.
Обърнете специално внимание при употребата на Цефтазидим Каби
Трябва да внимавате с някои симптоми като алергични реакции, нарушения на нервната система и лошо храносмилане като диария, докато приемате Цефтазидим Каби. Това ще намали риска от възможни проблеми. Вижте („Условия, за които да внимавате“) в раздел 4. Ако някога сте имали алергична реакция към други антибиотици, може да сте алергични и към Цефтазидим Каби.
Ако трябва да си направите изследвания на кръв или урина
Цефтазидим Каби може да повлияе на резултатите от тестове за захар в урината и кръвен тест, известен като Тест на Кумбс. Ако сте подложени на тестове:
Кажете на човека, който взема пробата от вас, че са ви дали Ceftazidime Kabi.
Използване на други лекарства
Информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Не трябва да Ви се прилага Ceftazidime Kabi без консултация с Вашия лекар, ако приемате също:
антибиотик, наречен хлорамфеникол
видове антибиотици, наречени аминогликозиди, например гентамицин, тобрамицин
наречен диуретик (лекарство за дехидратация) фуроземид
→ Кажете на Вашия лекар, ако се отнася за вас.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Цефтазидим Каби може да предизвика нежелани реакции, които засягат способността Ви за шофиране, като замаяност.
Не шофирайте и не работете с машини, докато не сте сигурни, че това лекарство не Ви влияе по този начин.
Цефтазидим Каби съдържа натрий
Този лекарствен продукт съдържа 2,3 mmol (52 mg) натрий на флакон цефтазидим.
Това лекарство съдържа 4,6 mmol (104 mg) натрий на бутилка цефтазидим.
Трябва да вземете това предвид, ако сте на диета с контролиран прием на натрий.
3. Как се прилага Ceftazidime Kabi
Цефтазидим Каби обикновено се дава от лекар или медицинска сестра. Може да се прилага като изпускайте
(интравенозна инфузия) или като инжекция директно във вена или мускул.
Цефтазидим Каби се приготвя от лекар, фармацевт или медицинска сестра, като се използва вода за инжекции или подходяща инфузионна течност.
Обичайна доза
Точната доза Цефтазидим Каби ще бъде определена от Вашия лекар и зависи от: тежестта и вида на инфекцията; дали приемате други антибиотици; от телесното ви тегло и възраст; от това колко добре работят бъбреците ви.
Новородени (0 - 2 месеца)
На всеки 1 кг тегло на детето 25 до 60 mg Ceftazidime Kabi се прилага ежедневно в две разделени дози.
Кърмачета (над 2 месеца) и деца, с тегло под 40 кг
На всеки 1 кг тегло на бебето или детето На ден се прилагат 100 до 150 mg цефтазидим Каби разделени на три дози. Максимум 6 g на ден.
Възрастни и юноши, с тегло 40 кг или повече
1 g до 2 g Ceftazidime Kabi три пъти дневно. Максимум 9 g на ден.
Пациенти на възраст над 65 години
Дневната доза обикновено не трябва да надвишава 3 g на ден, особено ако сте на възраст над 80 години.
Пациенти с бъбречни проблеми
Те могат да Ви дадат различна доза от обичайната доза. Вашият лекар или медицинска сестра ще преценят колко Ceftazidime Kabi ще ви е необходимо, в зависимост от тежестта на бъбречното Ви заболяване. Вашият лекар ще ви провери отблизо и може да имате по-редовни тестове за бъбречна функция.
Ако сте получили повече Цефтазидим Каби, отколкото трябва
Ако случайно се използва повече от предписаната доза, незабавно се свържете с Вашия лекар или посетете най-близкото болнично спешно отделение.
Ако сте пропуснали да използвате Цефтазидим Каби
Ако пропуснете инжекция, трябва да я получите възможно най-скоро. Ако обаче е време за следващата инжекция, пропуснете липсващата доза. Не приемайте двойна доза (две инжекции едновременно), за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако спрете да използвате Цефтазидим Каби
Не спирайте да използвате Цефтазидим Каби, освен ако Вашият лекар не Ви каже.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или медицинска сестра.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Условия, за които трябва да внимавате
Следните сериозни нежелани реакции са настъпили при малък брой хора, но тяхната точна честота не е известна.
тежка алергична реакция. Симптомите включват повишен и сърбящ обрив, подуване, понякога лицето или устата, причинявайки затруднено дишане.
кожен обрив, от които те могат да възникнат мехури, и които приличат малък цели (тъмни точки в средата, заобиколени от по-бледа повърхност с тъмен кръг по ръба).
обширен обрив с мехури а пилинг на кожата. (Това може да е симптом Синдром на Стивънс-Джонсън или токсична епидермална некролиза).
са докладвани редки случаи тежки реакции на свръхчувствителност с тежък обрив, който може да включва повишена температура, умора, подуване на лицето или лимфните възли, повишен брой еозинофили (вид бели кръвни клетки), ефекти върху черния дроб, бъбреците или белите дробове (реакция, наречена DRESS - лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми)
нарушения на нервната система: пътища, конвулсии и в някои случаи кома. Те се появяват при хора, когато дозата, която са получили, е твърде висока, особено при хора с бъбречни проблеми.
→ Свържете се незабавно с Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от тези симптоми.
Чести нежелани реакции
Те могат да повлияят по-малко от 1 от 10 хора:
подуване и зачервяване по вената,
зачервен повдигнат кожен обрив, който може да сърби,
болка, парене, подуване и възпаление на мястото на инжектиране.
→ Кажете на Вашия лекар, ако нещо от това ви притеснява.
Чести нежелани реакции, които могат да се проявят при кръвни тестове:
увеличаване на броя на определени видове бели кръвни клетки (еозинофилия),
увеличаване на броя на клетките, които помагат на кръвта да се съсирва,
повишени нива на чернодробните ензими.
Нечести нежелани реакции
Те могат да повлияят по-малко от 1 на 100 хора:
възпаление на червата, което може да причини болка или диария, което може да съдържа кръв,
кандидоза - гъбични инфекции на устата или влагалището,
гадене или повръщане,
треска и студени тръпки.
→ Кажете на Вашия лекар, ако изпитате нещо от това.
Нечести нежелани реакции, които могат да се проявят при кръвни тестове:
намаляване на броя на белите кръвни клетки,
намаляване на броя на тромбоцитите (клетки, които помагат на кръвта да се съсирва),
повишени нива на урея, уреен азот или серумен креатинин в кръвта.
Други странични ефекти
Други странични ефекти са наблюдавани при малък брой хора, но тяхната точна честота е неизвестна:
възпаление или бъбречна недостатъчност,
неприятен вкус в устата,
пожълтяване на бялото на очите или кожата.
Други нежелани реакции, които могат да се проявят при кръвни тестове:
твърде бързо разграждане на червените кръвни клетки,
увеличаване на броя на определени видове бели кръвни клетки,
силно намаляване на броя на белите кръвни клетки.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, изброена в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Цефтазидим Каби
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25 C. Защитете от светлина.
След разтваряне на прах Ceftazidime Kabi в разтвор, той трябва да се използва в рамките на 6 часа. при 25 ° C и в рамките на 12 часа при 5 ° C.
Разтворът не трябва да се прилага, ако е мътен; трябва да е напълно ясно. Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Вашият фармацевт или здравен специалист знае как да изхвърля ненужните лекарства. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво Цефтазидим Каби съдържа:
Цефтазидим Каби 1 g прах за инжекционен разтвор съдържа цефтазидим (1000 mg) като цефтазидим пентахидрат.
Цефтазидим Каби 2 g прах за инжекционен/инфузионен разтвор съдържа цефтазидим (2000 mg) като цефтазидим пентахидрат.
Съдържанието на натрий е 52 mg натрий на 1,0 g цефтазидим и 104 mg натрий на 2,0 g цефтазидим. Това трябва да се вземе предвид в случай на ограничен или измерен прием на натрий (сол). Всички прахове съдържат безводен натриев карбонат.
Как изглежда той Цефтазидим Каби и съдържание на опаковката:
Цефтазидим Каби на прах обикновено се смесва с вода за инжекции, за да се получи бистър разтвор за инжектиране или инфузия. След това Вашият лекар ще смеси разтвора на Ceftazidime Kabi с други подходящи инфузионни течности. Разтворите могат да бъдат с жълто-кафяв до светложълт цвят.
Ceftazidime Kabi 1 g и 2 g прах за инжекционен и инфузионен разтвор се предлага в опаковки, съдържащи 1 и 10 стъклени флакона/бутилки за прах, затворени с гумена запушалка, алуминиева капачка и капачка за отваряне.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на решението за регистрация
Fresenius Kabi s.r.o.
Na strži 1702/65, Nusle
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
Индустриална зона на Lagedo Santiago de Besteiros
Той е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:
Ceftazidime Kabi 0,5 g - Прах за производство на инжекционен разтвор
Ceftazidime Kabi 1 g - Прах за производство на инжекционен разтвор
Ceftazidime Kabi 2 g - Прах за производство на инжекционен разтвор или инфузионен разтвор
Ceftazidime Kabi 0,5 g - Прах за производство на инжекционен разтвор
Ceftazidime Kabi 1 g - Прах за производство на инжекционен разтвор
Цефтазидим Каби 2 g прах за производство на инжекционен разтвор или инфузионен разтвор
Цефтазидим Fresenius Kabi 500 mg, инжекционен прах
Цефтазидим Fresenius Kabi 1 000 mg, инжекционен прах.
Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg, прах за инжекции/инфузия
Чехия
Цефтазидим Каби 1 g
Цефтазидим Каби 2 g
Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg прах за инфузия, разтвор
Ceftazidime Fresenius Kabi 1 g, прах за шприцоване, разтвор
Ceftazidime Fresenius Kabi 2 g, прах за инжекции и инфузия, разтвор
Цефтазидим Фрезениус Каби 500 mg
Цефтазидим Фрезениус Каби 1 000 mg
Цефтазидим Фрезениус Каби 2000 mg
Цефтазидиме Фрезениус Каби, кон за неιµο ιάλυµ, 1 000 mg
Цефтазидим Каби, коне за диализа годишно/добив, 2 000 mg
Ceftazidime Fresenius Kabi 1 g инжекционно вещество, ниво на водата
Ceftazidime Fresenius Kabi 2 g инжекционно/запалимо вещество, течна вода
Цефтазидим Каби 1 g чрез инжектиране
Цефтазидим Каби 2 g за инжекции или
Цефтазидим Фрезениус Каби 500 mg
Цефтазидим Фрезениус Каби 1 000 mg
Цефтазидим Фрезениус Каби 2000 mg
Люксембург
Цефтазидим Каби 0,5 g прах за инжектиране на инжекционен разтвор
Цефтазидим Каби 1 g прах за инжектиране на инжекционен разтвор
Цефтазидим Каби 2 g прах за производство на инжекционен разтвор или инфузионен разтвор
Цефтазидим Фрезениус Каби 500 mg
Цефтазидим Фрезениус Каби 1000 mg
Цефтазидим Фрезениус Каби 2000 mg
Цефтазидим Каби 500 mg, прах за инжекционен разтвор.
Цефтазидим Каби 1 000 mg, прах за инжекционен разтвор.
Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg, прах за инжекции/инфузия
Ceftazidime Fresenius Kabi 500 mg инжекционен прах
, решение
Ceftazidime Fresenius Kabi 1 g, прах за шприцоване, разтвор
Ceftazidime Fresenius Kabi 2 g, прах за инжекция/инфузионна ваксина, разтвор
Цефтазидим Каби
Цефтазидим Фрезениус 1000 mg прах за инжекционен разтвор
Цефтазидим Фрезений 2 g прах за инжектиране или инфузионен разтвор
Цефтазидим Каби 1 g
Цефтазидим Каби 2 g
Великобритания
Цефтазидим 0,5 g
Цефтазидим 1 g
Цефтазидим 2 g
Тази листовка е актуализирана за последно Февруари 2018 г.
Следната информация е предназначена само за медицински или здравни специалисти:
Това лекарство е само за еднократна употреба. Изхвърлете остатъците от неизползвания разтвор.
Интравенозно приложение - инжекция:
За директно интермитентно интравенозно приложение цефтазидим трябва да се разтвори с вода за инжекции (вж. Таблицата по-долу). Разтворът трябва да се инжектира бавно директно във вената за интервал до 5 минути или чрез инфузионния комплект.
Цефтазидим трябва да се разтвори с вода за инжекции или лидокаин хидрохлорид 10 mg/ml (1%) инжекционен разтвор, както е показано в таблицата по-долу. Информация за лидокаин също трябва да се има предвид преди да се разтвори цефтазидим с лидокаин.
Интравенозно приложение - инфузия (вж. Точка 3):
За интравенозна инфузия съдържанието на бутилка от 2 g трябва да се разтвори с 10 ml вода за инжекции (за болус) и 50 ml вода за инжекции (интравенозна инфузия) или една от съвместимите интравенозни течности. Прилагайте чрез интравенозна инфузия в продължение на 15-30 минути. Интермитентна интравенозна инфузия с инфузионен комплект от тип Y може да се извърши със съвместими разтвори. По време на инфузията на разтвор, съдържащ цефтазидим, приложението на друг разтвор трябва да се преустанови.
Всички размери на флаконите с Ceftazidime Kabi се доставят под намалено налягане. Когато лекарството се разтвори, се отделя въглероден диоксид и се създава свръхналягане. Не трябва да се забелязват малки мехурчета въглероден диоксид в приготвения разтвор.
Инструкции за подготовка
Вижте таблицата по-долу за добавяне на обеми и концентрации на разтвори, които могат да бъдат полезни, когато е необходимо разделяне на дозата.
Размер на флакона/бутилката
Количество добавен разтворител (ml)
Приблизителна концентрация (mg/ml)
1 g прах за инжекционен разтвор
2 g прах за инжекционен/инфузионен разтвор
* Добавянето трябва да става на 2 фази.
Приготвяне на разтвори Ceftazidime Kabi за употреба при деца
Новородени и кърмачета на възраст над 2 месеца
Интермитентно интравенозно инжектиране
Дозировка: 25 - 60 mg/kg телесно тегло/дневно, разделени на два приема
Цефтазидим Каби 1 g прах за инжекционен разтвор