Избран вариант

  • Вид
  • Точки за раздаване
  • Филтър

Вид

Филтър

Точки за раздаване

Най-евтините предложения (2)

Вариант в магазина MojaLekáreň.sk

Транспортира MojaLekáreň.sk

Вариант в магазина Najlekaren.eu

Транспорт Najlekaren.eu

Развитие на цените

Получете преглед на развитието на цените в избрания от вас период.

бруфедол

Бруфедол 400 mg ефервесцентни гранули gra.eff.20 x 400 mg

В момента най-ниската цена: 4,99 евро

  • Дисплей:
  • От началото на времето
  • Една година
  • 6 месеца
  • 3 месеца
  • 30 дни

Ценова охрана

Бруфедол 400 mg ефервесцентни гранули gra.eff.20 x 400 mg

В момента най-ниската цена: 4,99 евро

Ценова охрана

Бруфедол 400 mg ефервесцентни гранули gra.eff.20 x 400 mg

В момента най-ниската цена: 4,99 евро

Спецификация

Описание

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ BRUFEDOL 400 mg ефервесцентни гранули ибупрофен Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация. Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново. Свържете се с Вашия лекар за повече информация или съвет. Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Може да му навреди дори тогава. Пълно описание

Параметри на продукта

Отзиви

Добавено: 20 ноември 2017 г.

Отзиви

Статистика за оценка на продукта

Средно от 2 отзива

Препоръки от клиенти

  • Филтър:
  • Проверено (1)
  • Положителни (1)
  • Отрицателни (0)
  • Професионален (0)
  • Видео (0)
  • Всички (1)

Добавено: 20 ноември 2017 г.

Параметри на продукта

Описание на продукта

ЛИСТОВКА

BRUFEDOL 400 mg ефервесцентни гранули ибупрофен

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

  • Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
  • Свържете се с Вашия лекар за повече информация или съвет .
  • Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
  • Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
  • Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3 дни в случай на треска и в рамките на 5 дни в случай на болка, трябва да се свържете с лекар.

В тази листовка: 1. Какво представлява Brufedol ‌‌400 mg ефервесцентни гранули и за какво се използва. 2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Brufedol 400 mg ефервесцентни гранули 3. Как да приемате Brufedol 400 mg ефервесцентни гранули 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Бруфедол 400 mg ефервесцентни гранули 6. Съдържание на опаковката и друга информация ‌1. Какво представлява Brufedol и за какво се използва

Бруфедол принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС).

Всяко саше съдържа 400 mg ибупрофен.

Това лекарство се използва за краткосрочна употреба: - за облекчаване на лека или умерена болка - като главоболие и зъбобол, включително менструална болка за намаляване на температурата (висока температура).

Може да се използва при възрастни и юноши над 12 години (с тегло 40 kg или повече). ‌2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Brufedol

Не приемайте Brufedol, ако някое от горните се отнася за Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Brufedol:

  • ако имате хронично възпалително заболяване на червата, като възпаление на дебелото черво с язви (улцерозен колит), възпаление на храносмилателния тракт (болест на Crohn) или друго стомашно или чревно заболяване,
  • ако имате хемопоетични нарушения,
  • ако имате проблеми с нормалния механизъм на съсирване на кръвта,
  • ако страдате от алергии, сенна хрема, хронично подуване на носната лигавица, синусите, носните сливици или хронични обструктивни нарушения на дихателните пътища, тъй като рискът от стесняване на дихателните пътища при затруднено дишане (бронхоспазъм) е по-голям,
  • ако някога сте имали астма,
  • ако имате проблеми с кръвообращението в артериите на ръцете или краката,
  • ако имате проблеми с черния дроб, бъбреците, сърцето или високо кръвно налягане,
  • ако наскоро сте претърпели голяма операция,
  • ако сте в първите шест месеца от бременността,
  • ако планирате да забременеете (вж. Бременност, кърмене и плодовитост по-долу за повече информация)
  • ако кърмите,
  • ако имате едра шарка,
  • ако имате системен лупус еритематозус (СЛЕ или други автоимунни заболявания),
  • ако имате наследствено нарушение на червения кръвен пигмент на хемоглобина (порфирия).

Ако някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Brufedol.

Пациентите в напреднала възраст трябва да са наясно, че са изложени на по-висок риск от странични ефекти, особено кървене и перфорация в храносмилателния тракт, което може да бъде фатално.

Най-ниската ефективна доза

За да се намали рискът от странични ефекти, винаги трябва да се използва най-ниската ефективна доза. Използването на по-висока доза от препоръчаната може да причини сериозни рискове.

Употребата на Brufedol е свързана с риск от сериозни нежелани реакции. Моля, вижте раздел 4 за информация какво да правите, ако се случи.

Инфаркт и инсулт

Свържете се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство, ако имате сърдечни проблеми, прекарали сте инсулт или имате причина, че може да сте изложени на риск от такива заболявания. Това означава например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или сте пушач.

Това лекарство може леко да увеличи риска от миокарден инфаркт или инсулт. Повишен риск е по-вероятно при високи дози или продължително лечение.

Не приемайте повече от препоръчаната доза от това лекарство.

Съществува риск от бъбречно увреждане при дехидратирани деца и юноши.

Не приемайте това лекарство по-дълго от препоръчаното в тази листовка, 3 дни при треска и 5 дни при болка.

Деца под 12 години

Това лекарство не трябва да се дава на деца под 12-годишна възраст.

Други лекарства и Brufedol

Ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате други лекарства. Това е така, защото Brufedol може да повлияе на начина на действие на други лекарства. Също така някои лекарства могат да повлияят на ефекта на Brufedol.

Уведомете Вашия лекар, особено ако приемате лекарства, съдържащи някое от изброените по-долу лекарства:

Ако някое от горните се отнася за Вас (или не сте сигурни), говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Brufedol.

Бруфедол и алкохол

Ако пиете алкохол, докато приемате това лекарство, по-вероятно е да получите нежелани реакции.

Бременност, кърмене и плодовитост

  • Не приемайте това лекарство през последните три месеца от бременността.
  • Ако планирате да забременеете или ако сте през първите шест месеца от бременността, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство. Трябва да приемате това лекарство само със съвета на Вашия лекар.

Кърмене - Ибупрофен се екскретира в кърмата, но е малко вероятно да има неблагоприятен ефект върху кърмачето. Говорете с Вашия лекар, ако приемате Brufedol по-често, отколкото от време на време, докато кърмите.

Фертилитет - Ибупрофен принадлежи към група лекарства (нестероидни противовъзпалителни лекарства), които могат да увредят фертилитета при жените. Този ефект изчезва след прекратяване на лечението. Малко вероятно е ибупрофенът да повлияе от време на време на вашите шансове за забременяване, но попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако се опитвате да забременеете или имате затруднения със зачеването. Това е така, защото това лекарство може да намали шанса за бременност.

Шофиране и работа с машини

Това лекарство може да Ви накара да се чувствате замаяни или уморени.Ако това се случи, не шофирайте и не работете с машини. Не извършвайте никакви дейности, които изискват допълнително внимание.

Бруфедол съдържа захароза

Захарозата е захар. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари или ако имате затруднения с храносмилането на определени захари, свържете се с Вашия лекар, преди да приемете този лекарствен продукт.

Бруфедол съдържа натрий

Brufedol съдържа 100 mg натрий на саше. Това е важно, ако сте на диета с ниско съдържание на натрий. Тъй като това лекарство съдържа натрий, може да се наложи допълнително да намалите приема на натрий във вашата диета. ‌3. Как да приемате Brufedol

Винаги приемайте това лекарство точно както е посочено в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Лекарството е предназначено само за краткосрочна употреба. Трябва да се приема с възможно най-ниската доза и за най-краткото време, необходимо за облекчаване на симптомите.

Възрастни и юноши над 12 години (с тегло 40 kg или повече):

Вземете едно саше от 400 mg като еднократна доза или три пъти на ден с интервал от 4 до 6 часа.

Приемът на повече от 400 mg едновременно няма да има по-добър ефект върху болката.

Никога не използвайте повече от 3 сашета (1200 mg) за 24 часа.

Хора с чернодробни или бъбречни проблеми

Ако имате чернодробни или бъбречни проблеми, Вашият лекар ще реши коя доза е подходяща за Вас. Това ще бъде най-ниската ефективна доза.

Пациенти в напреднала възраст (над 65 години)

Ако сте в напреднала възраст, Вашият лекар ще определи подходящата доза за Вас. Това ще бъде най-ниската ефективна доза.

Прием на това лекарство

Дозата може да се приема на празен стомах, за да се постигне по-бързо начало на действие.

  • Изсипете гранулата от торбата в малка чаша вода (приблизително 125 ml).
  • Уверете се, че сте изпразнили цялото съдържание на чантата.
  • Разбъркайте лекарството, докато спре да бълбука и гранулатът се разтвори - това ще ви даде ефервесцентна напитка с вкус на портокал.

Ако симптомите се влошат при юноши на възраст от 12 до 18 години или ако лекарството трябва да се приема повече от 3 дни, трябва да се консултирате с лекар.

Колко дълго да продължите лечението

Говорете с Вашия лекар, ако симптомите се влошат или не се подобрят в рамките на 3 дни при висока температура или в рамките на 5 дни при болка.

Ако сте приели повече Brufedol, отколкото трябва

Ако сте приели повече от това лекарство, отколкото трябва, винаги се свържете с Вашия лекар или отидете в най-близката болница. Вземете опаковката с лекарства със себе си.

Симптомите на предозиране могат да включват гадене, болки в стомаха, повръщане (може да се смеси с кръв), звънене в ушите, объркване и неволни движения на очите. При високи дози може да се появи загуба на съзнание, конвулсии (особено при деца), чувство на слабост или замаяност, кръв в урината, усещане за студ и затруднено дишане.

Ако приемате болкоуспокояващи по-често, особено при комбинации от различни болкоуспокояващи, може да има трайно увреждане на бъбреците, с риск от бъбречна недостатъчност. Този риск може да се увеличи при недостатъчен прием на течности. Затова избягвайте прекомерната употреба на болкоуспокояващи.

Ако приемате болкоуспокояващи дълго време, те могат да причинят главоболие, което не трябва да се лекува с други болкоуспокояващи. Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако този проблем се отнася за Вас.

Ако сте пропуснали да приемете Brufedol

  • ако забравите да вземете доза, вземете я веднага щом си спомните. Ако е почти време за следващата доза, пропуснете пропуснатата доза.
  • не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт. ‌4. Възможни нежелани реакции

Сериозни странични ефекти

Спрете приема на това лекарство и незабавно посетете лекар, ако получите някой от следните ефекти - може да се наложи незабавна медицинска помощ:

Нечести (могат да засегнат 1 на 100 души):

  • черен катранен стол или кръв в изпражненията,
  • повръщане на кръв или тъмни частици, които приличат на утайка от кафе.

Много редки (могат да засегнат 1 на 10 000 души):

  • подуване на лицето, езика или гърлото (ларинкса), което може да причини тежки проблеми с дишането (ангиоедем), ускорен сърдечен ритъм, рязък спад на кръвното налягане или животозастрашаващ шок,
  • внезапна алергична реакция с задух, хрипове или спад на кръвното налягане,
  • тежък обрив с мехури по кожата, особено по краката, раменете, ръцете и стъпалата, които също могат да засегнат лицето и устните (мултиформен еритем, синдром на Stevens-Johnson). Това състояние може също да се влоши, тъй като мехурите се увеличават и разпространяват и кожата може да се отлепи (токсична епидермална некролиза). Сериозна инфекция може да възникне и със смърт (некроза) на кожната тъкан, подкожната тъкан и мускулите,
  • хематопоетични нарушения (агранулоцитоза, със симптоми като треска, възпалено гърло, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, тежка умора, кървене от носа и кожни кръвоизливи). Ще е необходим кръвен тест.

Спрете да приемате това лекарство и незабавно посетете лекар, ако забележите някоя от горните нежелани реакции.

Спрете приема на това лекарство и уведомете Вашия лекар, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): - киселини, коремна болка, лошо храносмилане.

Нечести могат (засягат 1 на 100 души):

  • замъглено зрение или други проблеми със зрението, напр. чувствителност към светлина,
  • алергични реакции като кожен обрив, сърбеж и пристъпи на астма (понякога с ниско кръвно налягане).

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души): - загуба на зрение.

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): - внезапно пълнене на белите дробове с вода, водещо до затруднено дишане, високо кръвно налягане, задържане на вода и наддаване на тегло.

Спрете да приемате това лекарство и уведомете Вашия лекар, ако забележите някоя от горните нежелани реакции.

Други странични ефекти

Чести (могат да засегнат 1 на 10 души):

  • нарушения на храносмилателната система, като напр. диария, гадене, повръщане, метеоризъм, запек.
  • главоболие, сънливост, световъртеж, световъртеж, умора, безпокойство, безсъние и раздразнителност.

Нечести (могат да засегнат 1 на 100 души):

  • стомашно-чревна язва с или без перфорация,
  • чревно възпаление и влошаване на възпаление на дебелото черво (колит) и храносмилателния тракт (болест на Crohn) и усложнения на дивертикула (издутина) на дебелото черво (перфорации или фистули),
  • микроскопично кървене от червата, което може да доведе до анемия,
  • язви в устата и възпаление.
  • гастрит,
  • бъбречни проблеми, включително подуване, възпаление на бъбреците и бъбречна недостатъчност,
  • ринит,
  • затруднено дишане (бронхоспазъм).

Редки (могат да засегнат 1 на 1000 души):

  • депресия, объркване, халюцинации,
  • синдром на лупус еритематозус (кожно заболяване),
  • повишаване на уреята азот и чернодробните ензими в кръвта, намаляване на хемоглобина и хематокрита, намаляване на съсирването на тромбоцитите и продължително време на кървене,
  • намаляване на серумния калций и увеличаване на серумната пикочна киселина.

Много редки (могат да засегнат 1 на 10 000 души):

  • неприятен сърдечен ритъм, сърдечна недостатъчност, инфаркт или високо кръвно налягане,
  • звънене или шум в ушите,
  • възпаление на хранопровода и панкреаса,
  • стесняване на червата,
  • остър хепатит, пожълтяване на кожата или бялото на очите, чернодробна дисфункция, чернодробно увреждане или неуспех,
  • менингит (без бактериална инфекция),
  • увреждане на бъбречната тъкан,
  • косопад.

Следните нежелани реакции са съобщени при други НСПВС:

  • високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност,
  • влошаване на язви в дебелото черво и болест на Crohn (заболяване на червата),
  • нисък риск от инфаркт и инсулт.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, изброена в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство. ‌5. Как да съхранявате Brufedol

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Да не се съхранява над 25 ° C. Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда. ‌6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Brufedol

  • активното вещество е ибупрофен, едно саше съдържа 400 mg ибупрофен,
  • другите съставки са: ябълчена киселина, захарин натрий, захароза, повидон, аромат на портокал, натриев лаурил сулфат, натриев бикарбонат и безводен натриев карбонат.