Нюкасъл на 1 декември 2016 г. (HSP/настойник/Снимка: екранна снимка на YouTube)

разрешение

Медицински специалисти във Великобритания ще кандидатстват за разрешение да създадат първото дете от ДНК на трима души, ако държавен регулатор одобри процедурата за внимателно подбрани пациенти

Експертите са готови да предложат митохондриална заместителна терапия (ЯМР) за жени, които биха могли да предадат често фаталните генетични нарушения на децата си, което се случва при около едно на 10 000 раждания.

Няколко подходящи пациенти вече са избрани за лечение. MRT замества дефектните митохондрии на майчините клетки с нови от здрав донор, докато клетъчното ядро ​​остава от майката. След това се вкарва в яйцеклетката на донора и се опложда. Тогава детето би имало обичайните 23 двойки хромозоми от двамата родители, но митохондриите от здрав донор.

Научният анализ, поръчан от Органа за човешко оплождане и ембриология (HFEA), заключава, че той трябва да бъде одобрен за „разумна клинична употреба“. За момента тя ще разгледа заключенията и, ако бъде препоръчано от срещата на 15 декември, ще покани клиниките да кандидатстват за лиценз.

„Веднага щом получим зелена светлина от HFEA, ние сме готови да кандидатстваме за лиценз за лечение на дарения на митохондрии тук, в Центъра за плодовитост в Нюкасъл“, каза Мери Хърбърт, професор по репродуктивна биология в Нюкасълския институт. "Това ще бъде част от всеобхватна програма за лечение на семейства с митохондриална ДНК болест."

Професорът по неврология Дъг Търнбул, който насърчава лечението в университета в Нюкасъл, смята, че „това трябва да бъде една от репродуктивните възможности, предлагана на пациентите, която намалява (но не изтрива) риска от предаване на митохондриална болест“.

MRT може да бъде ефективна алтернатива, но лечението също има свои рискове. Последните проучвания в САЩ и Великобритания установиха, че малки количества мутирала ДНК остават в ембрионите в MRT, увеличавайки потенциала за митохондриални заболявания.

Съществуват обаче и доказателства, че MRT е успял. Момченце се роди по-рано тази година, след като лекарите използваха лечението в клиника в Мексико. Детето изглежда здраво, но по-нататъшното му развитие ще бъде наблюдавано.