Повечето жени със синдром на Sjögren забременяват и имат здраво бебе. Въпреки това могат да възникнат някои усложнения. Препоръчително е да се консултирате с бременността с ревматолог и гинеколог или лекар, който се занимава с високорискови бременности.
Някои лекарства за синдром на Sjögren не трябва да се използват по време на бременност и кърмене.
Преди бременност е препоръчително да се допълни анализът за антитела:
- SSA и SSB (по-високи стойности означават по-висок риск)
- Фосфолипидни антитела (APL) - Лупус антикоагулант; IgG и IgM кардиолипинови антитела; IgG и IgM анти-бета2 гликопротеин I антитяло
Възможни усложнения
Когенитален сърдечен блок
Когенитален сърдечен блок при положителни майки срещу SSA/SSB, потенциално и при положителни майки срещу RNP, най-сериозното усложнение е:
- съществува риск от 2% при първата бременност
- ако предишното дете е имало блок, рискът се увеличава 10 пъти
- фетална ехокардиограма седмично от 18 до 24 гестационна седмица
- може да възникне кардиомиопатия
- Фондацията за синдром на Sjögren (САЩ) изброява наличен пейсмейкър за плода
Лупус на новороденото
Това е посев при положителни майки срещу SSA/SSB (среща се при около 1% от положителните майки (R)):
- автоантителата преминават през плацентата и намаляват и засяват намаляват в продължение на няколко седмици
- ако предишното дете е имало неонатален лупус, рискът се увеличава 5 пъти за следващата бременност
Други възможни усложнения
- смърт на плода
- забавяне на вътрематочния растеж
- преждевременно раждане
- повтарящи се аборти
- прееклампсия (при майки с фосфолипидни антитела)
Прочетете резюме на проучване за бременността на жени с автоимунни заболявания тук.
Ресурси
Фондация за синдром на Sjögren, Лист за обучение на пациенти: Бременност в Sjögren’s
За този сайт
Няма да намерите много информация за синдрома на Шегрен на словашки език. Преди няколко години ми липсваше нещо такова, затова реших да направя уебсайт за това заболяване. Бих предпочел никой никога да не го гугли - но е точно обратното и всеки ден той е посещаван от няколко души, търсещи какво могат да показват техните симптоми. Мрежата по никакъв начин не е заместител на диагнозата или лечението, но се стреми да донесе информация от света на това заболяване.
Ако имате въпроси или искате да ми напишете нещо, можете да го направите в раздела за контакти.