Бялата пеперуда изразява желанието си да преодоляват препятствията, да излитат символично и да бъдат независими в движение. В същото време той изтъква крехкостта на живота им поради болест.

бялата

На този ден Организацията на мускулната дистрофия в Словашката република (OMD в Словашката република) организира общонационална обществена колекция, наречена Бяла пеперуда, с активното участие и съдействие на хора с нервно-мускулни заболявания (NSO). Тази година той празнува своята 20-годишнина. При нормални обстоятелства ще срещнете доброволци по улиците в петък с хазната, маркирана с бялото лого на колекцията. Въпреки това, за коронавируса, за първи път в историята на колекцията, хората с NSO остават вкъщи, защото са застрашена група. Те не искат да излагат на риск своите доброволци или широката общественост.

Хората с тежки физически увреждания трябва да плащат големи суми за помощните средства, от които се нуждаят, така че публично набиране на средства е създадено преди 20 години. „Помощта за компенсация не се възстановява изцяло или изобщо от държавата. Това означава, че хората с тези заболявания имат различни добавки, които имат голям проблем да плащат от собствения си доход. Приходите от колекцията White Butterfly в момента се използват за тези добавки, така че те да могат да получат жизненоважни помощни средства ", обясни председателят на OMD в Словашката република Андреа Мадунова, обяснявайки:

Координаторът на колекцията пеперуди Belasý, Йозеф Блажек, обяснява за какви конкретни помощни средства става дума. Много просто, това са инструментите, от които човек се нуждае, за да стане от леглото сутрин, за да стигне до работа или училище. Това са често срещани дейности, при които човек дори не осъзнава колко голям подарък е - физическо здраве. За да могат хората с нервно-мускулни заболявания да имат нормален живот като хора без увреждания, те се нуждаят от компенсаторни помощни средства. "

Сериозно заболяване

Невромускулните заболявания представляват голяма група от различни нарушения на скелетните мускули и периферните нерви. Техният общ симптом е постепенното развитие на мускулна слабост, включително дихателна и преглъщаща. Те се различават по скоростта, с която заболяването се влошава, и възрастта на поява на свързаните усложнения. Заболяванията засягат не само възрастните, но и децата и бебетата. За тях няма лечение. Грижите, основани на медицински стандарти, рехабилитацията и използването на подходящи компенсаторни помощни средства, могат да забавят влошаването на заболяването, да предотвратят здравословни усложнения и да повишат качеството на живот на хората с НСО

Организация на мускулните дистрофии в Словакия е единствената конкретна организация в Словакия, която събира деца и възрастни и техните семейства с мускулна дистрофия и други нервно-мускулни заболявания. Помага непрекъснато от 1993 г.