пластир

Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.

Добави още

Лечебният пластир се нанася върху кожата. Той съдържа бетаметазон валерат, който е кортикостероид. Когато се прилага върху кожата, намалява зачервяването, подуването и сърбежа.

Използва се за лечение на възпалителни кожни състояния, които не реагират на по-малко ефективни кортикостероиди, като екзема и псориазис, въпреки че Вашият лекар може да го предпише и при други локализирани кожни заболявания.

Лечебният пластир е подходящ за лечение на псориазис (изпъстрена червена кожа с бели люспи), разположен в трудно лечими области като лактите и коленете, в области, не по-големи от 5 пъти на дланта на ръката ви. Повече на adcc.sk

Информация за продукта

Код на продукта: 116384
EAN код:
Код на ŠUKL: 36935
ATC група: Бетаметазон

Листовката за продукта BETESIL 2250 mg лечебен пластир emp med 16x2,250 mg (торби хартия/PE/Al/copol.етиленметакрилова киселина) можете да изтеглите във формат док тук: BETESIL 2250 mg лечебен пластир emp med 16x2,250 mg .хартия/PE/Al/копол.етилен метакрилова киселина) док

Писмена информация за потребителя

BETESIL 2250 mg лечебен пластир

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

Ще разберете в тази листовка:

1. Какво представлява BETESIL 2.250 mg лечебен пластир и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

3. Как да използвате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво представлява BETESIL 2.250 mg лечебен пластир и за какво се използва

BETESIL 2.250 mg лечебен пластир е лечебен пластир, който се прилепва към кожата. Той съдържа бетаметазон валерат, който е кортикостероид. Когато се прилага върху кожата, намалява зачервяването, подуването и сърбежа.

Лекарственият пластир BETESIL 2.250 mg се използва за лечение на възпалителни кожни състояния, които не реагират на по-малко ефективни кортикостероиди, като екзема и псориазис, въпреки че Вашият лекар може да го предпише за други локализирани кожни заболявания.

BETESIL 2.250 mg лечебен пластир е подходящ за лечение на псориазис (петниста червена кожа с бели люспи), разположен на трудно лечими места като лакти и колене, на места, не по-големи от 5 пъти дланта на ръката ви.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

Не използвайте BETESIL 2.250 mg лечебен пластир:

ако сте алергични към бетаметазон валерат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

ако състоянието на кожата ви е причинено от вирусна инфекция (напр. херпес зостер, херпес симплекс или едра шарка), бактериална или гъбична инфекция.

ако зоната на кожата, която ще се лекува, е засегната от акне, розацея от акне, периорален дерматит (около устата), кожни язви, изгаряния или измръзване или е наранен със или без отделяне на течност (със серум).

ако болестта ви е на лицето.

ако сте под 18 години.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, преди да използвате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир.

ако трябва да го използвате дълго време и върху големи части от тялото си, това може да увеличи абсорбцията на кортикостероиди в кръвта. Използването на стегнати превръзки, особено с пластмасови материали, може да увеличи този ефект. Симптомите на това са:

зачервяване на лицето, промени в теглото (повишени мазнини по тялото и лицето и загуба на мазнини в краката и ръцете), зачервени ленти на стомаха, главоболие, менструални проблеми или увеличаване на нежеланото окосмяване по лицето и тялото.

В тези ситуации незабавно се свържете с Вашия лекар и не прекъсвайте лечението си, без първо да се консултирате с него.

ако решите да спрете лечението. Внезапното прекратяване на лечението на псориазис може да доведе до влошаване на симптомите. Прекратяването на лечението трябва да става постепенно и под строг медицински контрол.

ако страдате от обширен псориазис, дифузна екзема или ако вашите лезии са разположени в кожни гънки (напр. вътре в лакътя или коляното, подмишниците, слабините, гениталиите). В тези случаи не се препоръчва продължителна употреба на лечебен пластир BETESIL 2.250 mg (с изключение на лечението на изолирани петна), тъй като тези състояния могат да увеличат абсорбцията на кортикостероиди в кръвта.

BETESIL 2.250 mg лечебен пластир действа чрез намаляване на възпалението, но ако се използва продължително време, може да раздразни кожата или да предизвика реакция на свръхчувствителност. Също така може да увреди и изтъни кожата, като потиска естественото заздравяване.

ако трябва да направите NBT тест, тест, известен като тест за нитрат тетразолиум (тест за нитротетразолиум синьо), който се използва за откриване на бактериални инфекции, кортикостероидът, съдържащ се в пластира с лекарството, може да повлияе на резултатите от този тест.

ако тялото ви не е в състояние да се справи с инфекцията, както би трябвало, или ако приемате лекарства, които намаляват способността на организма ви да се бори със заболяването (имуносупресори). Тези лекарства се използват за предотвратяване на отхвърляне на трансплантация и могат да се използват и за лечение на кожни заболявания, които могат да бъдат лекувани с BETESIL 2.250 mg лечебен пластир.

Свържете се с Вашия лекар, ако имате замъглено зрение или други зрителни нарушения.

BETESIL 2.250 mg лечебен пластир е предназначен само за възрастни.

Други лекарства и BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

Информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Тъй като само минимално количество кортикостероид се абсорбира в тялото ви, е малко вероятно BETESIL 2.250 mg лечебен пластир да взаимодейства с други лекарства.

БЕТЕСИЛ 2.250 mg лечебен пластир и храна и напитки

Тъй като само минимално количество кортикостероид се абсорбира в тялото ви, е малко вероятно BETESIL 2.250 mg лечебен пластир да взаимодейства с храна и напитки.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.

Лекарственият пластир BETESIL 2.250 mg трябва да се използва по време на бременност или кърмене само ако лечението е абсолютно необходимо, по изричен съвет от лекар.

Лидерство превозни средства и работа на машината

BETESIL 2.250 mg лечебен пластир не влияе върху способността Ви за шофиране или работа с машини.

БЕТЕСИЛ 2.250 mg лечебен пластир съдържа метил парахидроксибензоат (Е 218) и пропил парахидроксибензоат (Е 216). Тези вещества могат да причинят алергични реакции (вероятно забавени).

3. Как да използвам БЕТЕСИЛ 2.250 mg лечебен пластир

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Препоръчителната доза е:

Нанасяйте BETESIL 2.250 mg лечебен пластир веднъж дневно върху областта на кожата, която ще се третира. Не прилагайте повече от 6 лечебни пластира едновременно.

На всеки 24 часа трябва да се прилага нов лечебен пластир. Препоръчително е да направите почивка от поне 30 минути преди да приложите следващия пластир.

Не използвайте BETESIL 2.250 mg лечебен пластир за повече от 30 дни.

Употреба при деца и юноши

Не използвайте BETESIL 2.250 mg медикаментозен пластир, ако сте на възраст под 18 години, тъй като няма налични клинични данни за употреба при деца и юноши.

Начин на приложение

Преди да използвате BETESIL 2.250 mg, внимателно почистете лечебния пластир и изсушете мястото върху кожата, където трябва да се постави медикаментозният пластир.

Отворете сашето с пластира и, ако е необходимо, изрежете лечебния пластир, така че да пасва на мястото на лечение. Отлепете защитното фолио и нанесете лепилната страна на място. Всяка неизползвана част трябва да се върне в сашето, така че да не се разхлаби и да може да се използва за по-нататъшно приложение (вж. Точка 5).

След като лечебният пластир бъде премахнат, той не трябва да се използва отново.

Не накисвайте лечебния пластир: препоръчва се къпане или душ между администрациите. Ако краищата на лечебния пластир се придържат към особено движещи се области (например лакът или коляното) и започват да се отлепват, препоръчва се отделните части да бъдат покрити с лепяща лента, за да се осигури превръзката, включена в опаковката. Никога не покривайте напълно лечебния пластир с пластмаса или плътно прилепваща превръзка.

Ако използвате повече лечебни пластири с BETESIL 2,250 mg, отколкото трябва

Винаги използвайте BETESIL 2.250 mg лечебен пластир точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако по невнимание използвате повече лечебни пластири за един ден, отколкото Ви е казал Вашият лекар, не се притеснявайте, но не го правете отново.

Ако сте пропуснали да използвате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

Ако забравите да приложите лечебния пластир един ден, приложете следващия, както обикновено.

Не поставяйте два пластира на едно и също място в един ден, за да компенсирате забравения пластир.

Ако спрете да използвате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

Ако се лекувате правилно без никакво подобрение, говорете с Вашия лекар, преди да решите да спрете приема на BETESIL 2,250 mg лечебен пластир.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Най-честите нежелани реакции, които могат да възникнат при употребата на лечебен пластир BETESIL 2.250 mg, са локални ефекти върху кожата на мястото на приложение на пластира. Те включват: зачервяване, сърбеж, язви, кожни обриви с или без образуване на гной, изтъняване на кожата, поява на малки червени петна с различни форми, причинени от разширяване на повърхностните кръвоносни съдове и увреждане на кожата.

Нежеланите реакции, които не са наблюдавани при лечебен пластир BETESIL 2.250 mg, но са наблюдавани при други локално използвани кортикостероиди, са: подуване, алергични реакции, дразнене на кожата, суха кожа и белене на кожата, усещане за стягане на кожата, признаци на стягане поради изтъняване на кожата, повишен растеж на косата, зачервяване на кожата около устата и корените на косата, усещане за парене и обезцветяване на кожата.

Замъглено зрение може да се появи с неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни).

Прекратяването на дългосрочната терапия с високи дози може да влоши псориазиса, включително тежки кожни реакции към гной. В тези ситуации незабавно се свържете с Вашия лекар и не прекъсвайте лечението си, без предварително да се консултирате с Вашия лекар.

Продължителното лечение с високи дози може да увеличи абсорбцията на лекарството, което може да доведе до увеличаване на страничните ефекти. Тези ефекти изчезват бързо и напълно след лечението.

Ако състоянието Ви се влоши по време на лечението, може да сте алергични към BETESIL 2.250 mg лечебен пластир или да се нуждаете от друго лечение. В този случай незабавно се консултирайте с Вашия лекар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате BETESIL 2.250 mg лечебен пластир

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да се ​​съхранява под 25 ° C.

Не използвайте това лекарство, ако забележите признаци на увреждане.

За да запазите целостта, дръжте лечебния пластир в оригиналното саше (отбележете датата на отваряне в прозореца на вътрешното саше).

След отваряне на сашето, пластирът трябва да се използва в рамките на 1 месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво BETESIL 2.250 mg лечебен пластир съдържа:

Всеки лечебен пластир от 7,5 cm x 10 cm съдържа лекарството:

2.250 mg бетаметазон валерат (еквивалентно на 1.845 mg бетаметазон).

Другите съставки са:

Лента: нетъкан текстил (полипропилен/полиетилен и вискозни копринени влакна), ламиниран с етилен-метилметакрилатен кополимерен филм.

Адхезивен слой: натриев хиалуронат, 1,3-бутилен гликол, глицерол, динатриев едетат, винена киселина, алуминиев глицинат, полиакрилова киселина, натриев полиакрилат, хидроксипропилцелулоза, кармелоза натрий, метил парахидроксибензоат (E218), пропил парахидроксибензоат (E218),.

Защитно фолио: полиетилен терефталатно фолио.

Как изглежда BETESIL? 2.250 mg лечебен пластир и съдържанието на опаковката

Това лекарство е лечебен пластир, съдържащ безцветен пластир. Всеки лечебен пластир е покрит със сменяем защитен филм.

Всеки лечебен пластир е опакован индивидуално в саше в картонени кутии, съдържащи 4, 8 или 16 пластира.

Всяка кутия съдържа лепящи ленти за закрепване на превръзката (медицинско изделие).

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на решението за регистрация

IBSA Словакия s.r.o.

Mýtna 42, 811 05 Братислава, Словашка република

Altergon Italia S.r.l.

Zona Industriale, 83040 Morra de Sanctis, Avellino, Италия

Тази писмена информация е актуализирана за последен път през май 2019 г. .