Никога не съм чувал за нея, скоро тя ще се занимава директно с нея.Много хора не я познават .

corpus callosum

Вярвам, че нашата пипинка ще бъде шикулка въпреки диагнозата 🙏🏽 Агенеза диагностицирана в 32т.

Агенезия на мозолистото тяло - вродена аномалия (вроден дефект), при която има частично или пълно отсъствие (агенеза) на мозолистото тяло, областта на мозъка, която свързва двете мозъчни полукълба (две половини на мозъка).

Агенезисът на corpus callosum може да се прояви като тежък синдром в детска или ранна детска възраст, като по-леко състояние при млади възрастни или като асимптоматична случайна находка.

Ако има симптоми, първият от тях обикновено са гърчове, последвани от проблеми с храненето и забавено поддържане на главата изправена, седнала, изправена и ходеща. Припадъците могат да бъдат много често срещано разстройство, наречено детски конвулсии. Може да има и забавяне на психическото и физическото развитие и нарушена координация ръка-око и зрителна и слухова памет. Хидроцефалията също е усложнение. В леки случаи симптомите (като припадъци, рецидиви и/или главоболие) може да не се проявяват в продължение на години.Момичетата с corpus callosum agenesis могат да имат специфично състояние, наречено синдром на Aicardi, при което се появяват тежка умствена изостаналост, детски спазъм и хориотинови пропуски. Агенезисът на corpus callosum може да възникне като изолирано състояние или във връзка с други мозъчни аномалии (като малформации на синдрома на Arnold-Chiari и Dandy-Walker, синдром на Andermann с прогресивна невропатия, шизенцефалия, холопрозенцефалия и миграционни аномалии). Агенезисът на corpus callosum също е свързан с няколко хромозомни аномалии, включително тризомия 13 и тризомия 18.

Няма стандартен курс на лечение за агенезия на корпус калозум. Лечението обикновено включва управление на признаци и симптоми, като хидроцефалия и гърчове, ако се появят.

Прогнозата (перспективата) с агенезия на корпус калозум е променлива. Това състояние не причинява смърт при повечето пациенти. Въпреки че много деца с разстройство водят нормален живот и имат средна интелигентност, внимателното невропсихологично изследване разкрива фини разлики в по-високата кортикална функция в сравнение с лица на същата възраст и образование без ACC. Децата с агенезия на corpus callosum, придружени от забавяне на развитието и/или припадъци, трябва да бъдат изследвани за метаболитни нарушения. Умствената изостаналост, свързана с агенезията на корпус калозум, не е прогресивна.