Видео за здравето и медицината: География сега! Канада (февруари 2021)
Ето 10-те най-забавни и най-мощни блогове за МС, които ще извадят усмивка на лицето ви, когато живеете с болестта.
По посока на часовниковата стрелка отляво: Никол Лемел, Майкъл Уентинк, Упълномощен дух, Мег Люелин, Дизи Магаре, Ивон дьо Соуза, Натали Шулц
С любезното съдействие на блогърите
Възможно ли е да запазите позитивно отношение, когато сте постоянно уморени? Ами ако от време на време намокряте леглото?
Когато физическите симптоми могат да варират от изтръпване и изтръпване до проблеми със зрението, дисфункция на пикочния мехур, проблеми с баланса, световъртеж и други подобни. Въпреки това, няма модел на симптоми, който да се отнася за всички; МС засяга всеки човек по различен начин.
Едно нещо, което може да засегне всеки, който има МС, е непредсказуемостта на състояние, което може да ви накара да се почувствате хладно един ден и изправени на гърба си.
Да разберете как най-добре да живеете с тази нелечима болест и предизвикателствата, които тя поставя на пътя ви, може да бъде огромно, ако се опитате да го направите сами. И така, защо да не направим ресурсите на други хора с МС, които знаят точно през какво преминавате? Можете да намерите много хора в интернет - да пишете в блогове, да създавате подкасти и понякога да публикувате видео или две.
Сред авторите на любимите ни блогове MS ще намерите редица изгряващи герои, като например адвокат по медицинска марихуана, кралица от палео диети и амбициозна актриса със страстна любов към динозаврите и куките.
Без значение откъде идват или какво правят сега, всички тези блогъри предоставят съвети, насърчение и поглед върху това какъв е животът, ако живеете с МС.
1. Изключете въздуха
Щедрото използване на Ardra на безсрамство и приятелски стил на преобразуване кара Tripping on Air да се чувства като обяд с приятел. Нейният весел принос обсъжда (съвсем реалните) ежедневни борби на Световното първенство, като например факта, че дните й на високи токчета за съжаление приключват, или те трябва да признаят на съпруга си ("Банкерът"), че мокро легло или хвърляне Рим, град, който сега той смята за "най-неблагоприятното място на Земята". Като цяло нейният блог е идеалният начин да премахнете всичките си дни.
2. Динозаври, магарета и МС
Диагностицирана с МС само на 24-годишна възраст, Хедър направи своята история за постоянство и позитивност. Тя, заедно със спътника си на плетене на една кука, Дизи (подходящо кръстен на един от нейните симптоми), ежедневно резюме с МС чрез седмични вноски и ежемесечен "Дизикаст". Очарователният блог се фокусира върху ежедневните приключения на Хедър, като доброволчество в болница за диви животни, както и доброта и прости съвети за живот без стрес. Бонус: Хедър и Дизи обичат здравословното хранене, така че динозаврите, магаретата и МС също предлагат случайни рецепти като „Вкусните протеинови барове на Дизи“ и подстраницата „Щастливи здравословни неща“.
3. BBHWithMS
Иначе известен като „Boobs, Boots, and Hair with MS“, BBHWithMS е блог от Meg: A Mother, Suicide Lover и Medical Marihuaana Lawyer. Един от основните приоритети в нейната защита за МС е легализирането на медицинската марихуана, наркотикът, с който тя се кълне. Въпреки че канабисът й помага, тя се сблъсква с други проблеми с невидими заболявания, като пише относителни, вдъхновяващи и реалистични приноси по трудни теми като развод и възстановяване. Приносите на Мег са супер достъпни, така че секцията за коментари винаги е пълна.
СВЪРЗАНИ:
4. Духовен дух
Както подсказва заглавието, блогът на Кати се фокусира върху овластяването и насърчаването на тези, които живеят с хронично заболяване. Тя се изправи като партньор на своите читатели на MS, като ги увери, че пътуването е „много по-малко неравномерно, когато пътуваме заедно“. Пълномощният дух говори за собствения живот и интереси на Кати, както и за текущите медицински доклади, които ще ви позволят да живеете позитивно и здравословно.
5. Ирландия, държави-членки и аз.
Позовавайки се на симптомите си като на нейното „спонсорирано пижамно парти“, Willeke-Maya често възприема весел подход в своя блог, Ireland, MS и Me. Веднъж, когато тя получи резултатите от ЯМР изследването, тя бе помолена да представи документ за самоличност със снимка, на което тя отговори с хумор: „Това не е ли ЯМР, изображение на мозъка ми, документ за самоличност със снимка?“ Има и по-сериозни моменти - например, когато пита дали може да се похвали с живот или разхищение, но нейният принос постоянно завършва с щастлива забележка. PS: Не забравяйте да разгледате нейната насърчителна публикация за това, че сте индивидуална и хронично болна на Свети Валентин и защо това всъщност няма значение.!
6. Животът на Ашли с множествена склероза
На 22-годишна възраст със съпруга си и две момчета и току-що завършила училище, Ашли беше диагностицирана с МС (сякаш това не беше достатъчно на дъската). Но нейният блог показва докъде можете да стигнете с хронично заболяване, ако сте готови да го атакувате. Така че, ако някога почувствате, че МС поема живота ви, разгледайте публикацията й за това какво можете да направите с болестта (естествено, написана в отговор на изслушване за всички неща, които тя не може да направи). Реалистичен и приповдигнат, животът на Ашли с множествена склероза е фактически, но положителен. Тя говори за загуба на приятели и гняв на семейството си, борба да бъде майка дори когато са хронично болни и моменти, когато хората просто не разбират.
7. Новите ми нормални
Въпреки проблемите, с които се сблъска с МС, включително научаването да обича тялото, което я напусна, Никол е писателка, която се стреми да „възпитава“, „успокоява“ и „вдъхновява“ своите читатели във всички неща, свързани с МС. Тези, които стигат до новите ми стандарти, оценяват нейната искреност и позитивно отношение, особено когато нещата не вървят по начина, по който трябва. Например, ако сте били толкова отчаяни, сте започнали да се доверявате на спам имейли. Нейният принос засяга самите теми за това как МС наистина може да ви промени и явно засяга нервността на своите читатели; една от любимите й публикации, наречена „Мразя“, е събрала над 200 коментара!
СВЪРЗАНИ:
8. YvonnedeSousa.com
YvonnedeSousa.com има комедиен хит в MS. Постовете на Ивон са пълни с весели анекдоти за ежедневните опити за болестта, включително битката й с Угс, летенето със сериозен случай на непрекъснато кихане и използването на Wii Fit за влизане във форма. Сайтът включва и раздел, наречен „Хихикане“, който е източник на развлекателни истории, изпратени от неговите читатели (приветстващи материали) относно лечението на хронични заболявания. Докато сте готови, не забравяйте да погледнете нейната книга, MS Madness!
9. Животът е пътувал по-малко ...
На 31-годишна възраст Майкъл изживя мечта. Той и съпругата му току-що бяха родили първото си дете, наскоро завършиха MBA програмата си и бяха директор на Fortune 500. Тогава той бе диагностициран с множествена склероза. Въпреки че работи толкова дълго, колкото може, позицията му на изпълнителен директор в крайна сметка става непреодолима. След това той се пенсионира и поема настоящата си роля на писател и подкастър, живеещ с множествена склероза. Днес той се грижи за живота си, като „живее всеки ден с любов, цел и страст“, особено когато децата му започват да забелязват техните симптоми. Заедно с Life Less Traveled ... и неговия подкаст, Майкъл е сътрудник на MSConnection и The Mighty (вижте публикацията му за трудността на медицинското пенсиониране).
10. MS спаси живота ми
Натали никога не е била една от тях. Следователно, след като я диагностицира и получи доклада, че медицинското лечение на МС включва използването на хапчета, инжекции или инфузии, тя проучи алтернативни решения. Това я накара да прочете протокола Wahl и да промени диетата си на хранене, което се фокусира върху цели ястия. Почти веднага симптомите на МС се подобриха и той забеляза други предимства: косата й стана по-плътна, кожата й по-ярка и повече телесно тегло излекува преди поставяне на диагнозата. Не е изненадващо, че тя се превърна в силен защитник на диетата и използва MS Saved My Life, за да споделя рецепти и мисли за MS и храна.