Поверителност и бисквитки

Този сайт използва бисквитки. Продължавайки, вие се съгласявате с тяхното използване. Научете повече, включително как да контролирате бисквитките.

дете

Докато 90% от хората във Великобритания, които знаят, че детето им ще има синдром на Даун, ще изберат аборт. Тези майки казват защо децата с това състояние трябва да се празнуват, а не да се прокълнат.

Неинвазивното пренатално изследване е спряно на национално ниво във Великобритания, но има много частни клиники, където те могат да го направят вместо вас.

Тук майките казват защо децата им трябва да се празнуват:

„Софи допринася за качеството ни на живот“

Синдромът на DOWN'S не е ограничен за тригодишната София, казва майка Кейси Лий.

35-годишната, която живее в Уоруик със съпруга си Джон 32, учител и деца Маизи, шест и Джеймс (1), казва:

„В момента, в който Софи се роди през юли 2015 г., знаех, че има синдром на Даун. Радвах се, че съм бременна по време на бременността си, защото щях да си губя времето, като се грижа за неща, които не ми трябваха. Това не беше опустошителен удар. Това беше просто изненада.

„Имайки Софи в ръцете ми, всичко е сладко и реално, тя ни помогна да разберем, че можем да се справим с всичко, което се случва в бъдеще.

„През май 2016 г. останах бременна отново. Този път лично платих £ 400 за неинвазивно пренатално изследване. Не че щях да направя аборт, ако детето ни имаше синдром на Даун, но исках да съм подготвена.

Хората смятат, че синдромът на Даун е ограничен, отнема време и засяга качеството на живот на цялото семейство. „Всъщност това е просто друга част от Софи и добави към качеството ни на живот. Гледането й да постига всяка малка стъпка е толкова полезно. Вярвам в силата на децата като нея да научат ценни уроци за живота, любовта, разнообразието и разликата. ”

Исках децата си - независимо от синдрома на Даун

45-годишната Вики Рен живее в Ашфорд, Кент. Тя и 49-годишният мениджър Кевин Смит имат двегодишни близнаци - Джо, който има синдром на Даун, и Оливър. Вики, който също има Томас 14 и Фийби 9, от предишна връзка, казва:

„Когато се срещнахме през ноември 2013 г., Кевин вече имаше две дъщери - Меган, която е на 21, и Емили, която е на 19, а аз имах Томас и Фийби.

„Мислехме, че дните ни на мислене за друго дете са приключили. Но контрацепцията ми донесе мигрена и моят личен лекар ми даде нова марка, която да опитам. Чувствах се странно и си помислих, че бих предпочела да направя тест за бременност. Когато влязох, той беше позитивен.

„По време на първото сканиране те разбраха, че имаме близнаци. Тогава тестът разкри, че единият близнак ще има синдром на Даун, а другият няма.

„Акушерката ни обясни, че мога да обсъдя варианти с феталния екип, но исках децата си, независимо от всичко. Отхвърлих амниоцентезата - по-точен тест - защото беше инвазивна и заплашена от спонтанен аборт.

„След това ни беше предложено неинвазивно пренатално изследване като част от изследователска програма и се съгласихме. Резултатите бяха положителни - един имаше синдром на Даун. Купихме количка, в която имаше място за резервоар за кислород и когато четем синдрома на Даун, децата може да се нуждаят от нея. „По време на прегледите медиците посочиха, че прекратяването все още е възможно, но ние отказахме. Беше толкова ужасно.

„Близнаците са родени през август 2016 г. Джо има синдром на Даун и има дефект в сърцето му, Оливър е здрав. Джо обича да дава на Фийби целувки. Той все още не е силен, но е щастлив и красив. Той започна да прави независими стъпки на втория си рожден ден.

"Иска ми се повече хора да имат късмета да имат радостта да имат дете като Джо в живота си."

Трябва да спрем да използваме фрази като „висок риск

34-годишната Лора Демпси и 39-годишният съпруг Адам не могат да си представят живота без сина им Мила (6). Лора, която живее с офицер Адам, дъщеря Роуан, Девет и Майло в Нантвич, Чешир, казва: „Когато гледам Майло да играе паркур върху мебели за хол или да изгражда сложни гаражи за играчките си, не мога да повярвам, че седмичен преглед ми даде по-малко от десет процента шанс за оцеляване.

„Доказано е, че има сърдечни дефекти, проблем с лимфната система и възможно хромозомно разстройство. „За да разбера повече, рискувах с амниоцентеза. Тестът беше травматичен. „Когато синдромът на Даун беше потвърден на 15 седмици, аз се разплаках, защото ни беше казано, че бебето е твърде лошо, за да оцелее - но аз бях щастлив и поех другите предизвикателства, които синдромът на Даун донесе.

„Майло се бори и на 37 седмици бях в преждевременно раждане. Той е роден през септември 2012г. „Имаше нужда от кислород и захранваща тръба и по-късно две сърдечни операции. Той преодоля всяка пречка. Тъжно ми е, че в бъдеще, с напредъка на науката и тестването, може да се родят по-малко деца със синдром на Даун.

„Надявам се никога да не ми се налага да обяснявам на Майло защо не се раждат деца като него. Сега съм представил няколко обучителни сесии на експерти по предоставяне на диагноза и използване на езици без пристрастия.

„Искам да спрат да използват фрази като„ висок риск “и вместо това да използват„ голям шанс “. Всеки избор, който прави жената, трябва да бъде информиран избор, който не се изкривява от страха.

Сестра му казва, че това е суперсила на Джаксън

Лорейн Бъкмастър живее с мениджър продажби Марк и петте им деца Дейл, 28, Гена, 14, Каван, 12, Лекси 9 и Джаксън 4, който има синдром на Даун.

Семейството на Милтън Кейнс, Бъкс, смятат, че Джаксън е обогатил живота им. 50-годишната Лорейн казва: „Предложиха ми да отида на кръвен тест след 12-седмичен преглед. Знаех, че не искам да рискувам с амниоцентеза. Седмица по-късно акушерка се обади да ми даде резултатите.

Съжалявам - това са лоши новини ", каза тя. „Вашите тестове отново са изложени на висок риск.“ Има голяма вероятност детето ви да има синдром на Даун. Лелята на Марк Хелън има синдром на Даун, така че знаехме, че не трябва да се притесняваме. „Джаксън е роден със синдрома на Даун през юли 2014 г. В нощта, когато бях сам с Джаксън на ръце, извиках. Притеснявах се къде ще ходи на училище, дали ще му хареса и ще има свои деца.

„Но скоро разбрах, че Джаксън ще направи свое собствено пътешествие в живота. „Дъщеря ни Лекси казва, че ако някога се почувства тъжна, трябва да се види с Джаксън, защото той е щастлив. Синдромът на Даун е „суперсила“ на Джаксън, казва той. "Каван казва, че Джаксън е отворил очите си за света около него.