Наркотикът се изтегля от нивото дистрибуторски компании, аптеки и пациенти. Причината за оттеглянето е рискът от микробно замърсяване.

теглене

За да се защити здравето и безопасността на пациента, всички партиди от продукта, произведени от 1 октомври 2018 г. (т.е. F144450A и F144460A), се изтеглят. Пациентите с нарушена имунна функция и чувствителните индивиди са особено изложени на риск.

Държавният институт за контрол на наркотиците призовава пациентите да спрат приема на OLYNTH HA 0,1%. Пациентите могат да върнат лекарството в аптеката. Наличността на лечение за пациентите не е застрашена, на пазара се предлагат лекарства със същото активно вещество.

ŠÚKL не регистрира случаи на предполагаеми нежелани реакции, свързани с този дефицит. В случай на нежелани реакции, те трябва да бъдат докладвани на Държавния институт за контрол на наркотиците или по електронната поща на [email protected] или чрез електронен уеб формуляр: https // portal.sukl.sk/ескадрила /.

OLYNTH HA 0,1% е предназначен за облекчаване на подуване на носната лигавица при остър ринит, при прекомерно образуване на слуз, причинено от вазомоторен ринит и при алергичен ринит.

OLYNTH HA 0,1% е създаден също така за ускоряване на отделянето на слуз при синузит и слухови възпаления, свързани с ринит.

OLYNTH HA 0,1% е предназначен за възрастни и деца на възраст над 6 години.