Публикувано на 08 март 2019 г.

списание

Документи

ISSN 1338-9661 (печатно издание) ISSN 2454-0021 (онлайн)

Вестник по лабораторна медицина 2017

Псевдогландуларен невус рядка морфология на меланоцитен невус (доклад за случая) Псевдогландуларен невус рядка морфология на меланоцитен невус (доклад за случая)

Диференциална молекулярна диагностика на множествен миелом и макроглобулинемия на Waldenstrms Диференциална молекулярна диагностика на множествен миелом и макроглобулинемия на Waldenstrms

Молекулярен анализ на прогностични маркери на хронична лимфоцитна левкемия Молекулярен анализ на значими прогностични маркери инчронна лимфоцитна левкемия

Поява на щамове Streptococcus pneumoniae при възпалителни заболявания на горните дихателни пътища при деца в предучилищна възраст и тяхната антибиотична резистентност Поява на щамове Streptococcus pneumoniae при възпалителни заболявания на горните дихателни пътища на децата в предучилищна възраст

Нови аспекти на изследването на Malgny melanm Нови аспекти на злокачествения меланом

Неинвазивен скрининг тест за определяне на риска от най-често срещаните класове, определяне на пола, аберации на потта на полови хромозоми и избран

хромозомни микроделеции на плода от кръвта на майката от 11-та бременност.

* В случай, че доставената проба не може да бъде лабораторно обработена в съответствие с добрата лабораторна практика или резултатът от изследването не съответства на диагностичния тест, лабораторията ще предложи безплатно повторение на изследването от същата проба (доставка на резултата се удължава от 5 на 8 работни дни).

0800 00 30 30 [email protected] www.trisomytest.sk

ЗДРАВЕТО ПЛОДОВЕ НЕ Е

Синдром на Даун (тризъм 21) Синдром на Едуардс (тризм 18) Синдром на Патау (тризъм 13) Вероятен пол на плода

гинеколог или медицински генетик

Синдром на Даун (тризъм 21) Синдром на Едуардс (тризм 18) Синдром на Патау (тризм 13) Хромозоми на плода Синдром на Търнър (монозомия X) Синдром на Klinefelter (XXY) Синдром на XYY (XYY) XXX (XXX)

Синдром на DiGeorge (22q11) Синдром на Prader-Willi's Angelman (15q11) Синдром на Cri-du-chat (5p15) Синдром на делеция 1p36 Синдром на Wolf-Hirschhorn (4p16.3)

Всъщност много хора често въздишат, че животът върви твърде бързо и непрекъснато се променя. Много харесва да се справя с предстоящите архивни промени. Така въздъхнах преди месец, когато излезе второто списание за новини, и останахме доволни от това как беше много успешно и как сътрудничеството с издателство „Солен“ започна добре. За съжаление в навечерието на издателите обявиха, че поради голямата наличност на нови проекти списъкът вече няма да бъде закрит. Нямаше време за дълга въздишка, защото трябваше да започнем нова година за 2017 г. Затова трябваше да имаме най-бързото змийско ново издателство, което да има достатъчно опит с медицинската литература, а в същото време неговите представители вижте перспективата на неговото списание като качествена печатна медия за лабораторна диагностика.

Започнахме да си сътрудничим с издателство A-medi, което има дългогодишен опит в областта на медицинската литература. Най-видимият резултат от това сътрудничество е нова графика на списанието, което се надявам да бъде повече. По-важно е обаче, ние сме убедени, че това ще бъде дългосрочно сътрудничество, което ще му донесе нови идеи и висококачествени сътрудници.

Дори в тази книга ние предлагаме интересни връзки във всички редовни раздели и лично аз съм най-притеснен, че успяхме да развием по-интензивно сътрудничество с млади учени от Факултета по природни науки, които допринесоха за две интересни връзки.

Новост е рубриката Новини, мнения и приказки, в която моят колега Янко Радвнски редовно представя новини от биологичните науки, както и отваря въпросите на anzora, които резонират с настоящата научна общност. Както авторът му представи основните цели на този раздел: Те не съответстват на новите знания, придобити от научната работа на авторите, или в подробно обобщение на вината на наличните в момента данни по избраната тема под формата на рецензионни статии. Въпросът на това усилие е да се стимулира интересът на редица избрани екипи, които активно резонират с професионалната и научната литература. Мисля, че в първото тъмно Персонализирано лекарство или къде изглежда, че здравеопазването е насочено към всички деца? Изпълнете целите си на 100 процента, отворете хоризонтите на амоняка и реда, как да се справим с количеството данни, които познаваме по различни начини, от друга страна, често задаваме етични въпроси относно тези много малки поа. Вярвам, че в много бързия момент, когато сме затрупани от рутинна работа и винаги следим всички новини, аз се интересувам от тъмнината на анзото, дори не бихме имали достатъчно предци, този раздел ще бъде от полза, ако не за ежедневна работа, така че бъдете сигурни, че сте спечелили ирландска гледна точка по въпроса за биологичните медицински изследвания, относно неговото присъствие, но и бъдещето.

В тази сесия бихме искали да ви запознаем с новата книга Klinick parasitolgia, която е написана съвместно от моя колега aexpert na parasitolcent, доцент Франтишек Ondriska. Това е изчерпателен учебник с актуални познания, който е предназначен за студенти по медицински и природни науки и е наистина уникална публикация, която със сигурност ще бъде от полза за изследователите, които се интересуват от опаразитологията на ниво додипломно или следдипломно обучение, но само от, тъй като, като един от рецензентите: Въпросът за паразитологията е във всички условия феномен в сравнение с други подполета на микробиологията като привидно по-малко важен, но е точно обратното. С настоящите монотехнологични пътувания, монополна работа, естествена миграция на населението или миграция, причинени от влошената социално-икономическа ситуация, ползите от паразитологията се налагат. Съществува реална заплаха от въвеждане на паразитни болести, което все още не се е случило в Централна Европа. Добавената стойност на тази книга е нейната безплатна наличност на уеб страницата.

Колеги, влюбени, надявам се, че съдържанието на новите новинарски новини ще бъде интересно, ще ви донесе приятен престой в бъдеще и ще бъде вдъхновение в бъдещата ви работа.

RNDr. Д-р Елена Тибенск. редактор на списанието

Оригинална работа Изпълнение на панел с маркер за метилиране на ДНК 5

използване на цервикални ожулвания на течна основа за откриване на рак на маточната шийка и неговите предракови стадии

Кристин Айхелкраут, M. Eng., Dana Schmidt, Dipl. Ing., Martina Schmitz, Dr. обратно нац., Илона Цайзер, д-р мед., Ханс Икенберг, прив. Доз. Д-р мед., Матиас Дрст, проф. Д-р.,

Алфред Ханзел, д-р обратно нат. Поява на щамове Streptococcus pneumoniae 10

при възпалителни заболявания на горните дихателни пътища на деца в предучилищна възраст и тяхната антибиотична резистентност

RNDr. Д-р Габриела Бертаов Monika Czirfuszov, PhD, Veronika, Veronika Fekete, MD Ева Синажов,

RNDr. Д-р Даниела Лакков Ева Cslleyov, RNDr. Бета Готвалдов, д-р Алика Соботов Молекулярно генетична характеристика 16

konch baktri Mgr. Iveta Gazdaricov Pseudoglandulrny nvus рядко морфология 21

меланоцитна nvu (доклад за случая) MUDr. Андреа Янегов, д-р, д-р Д-р Павол Янега, проф. MUDr. Павел Бабл, CSc. Поява на бетахемолитични стрептококи, изолирани 25

на горните дихателни пътища на пациенти с характеристиките на Komrno aNov Промени в тяхната резистентност към антибиотици

RNDr. Кристина Мзес, RNDr. Вероника Фекете, д.м.н. Д-р Моника Цирфушов.

Нестандартните резултати от неинвазивен 30 трансмисивен тест за фетални хромозомни нарушения му предоставят допълнителна информация за здравето на бременните жени.

RNDr. Том Шемес, д-р, RNDr. Михаела Хблов, д.м.н. Жана Баров, RNDr. Д-р Габриел Минрик, Вернер Крампл

Диференциална молекулярна диагностика 34 Множествена миелма и макроглобулинемия на Валденстърм

Mgr. Лучия Татайов, проф. MUDr. Беата Младосиев, CSc., RNDr. Рената Лукаков

Молекулярен анализ на прогностични 38 маркера на хронична лимфоцитна левкемия

Mgr. Д-р Ерика Томков Якуб Петрк, RNDr. Рената Лукаков, RNDr. Д-р Мирослав Томка.

Prehadov prce Malgny melanmnov аспекти на изследването 44 MUDr. Д-р Павол Янега, RNDr. Д-р Том Шемес.,

RNDr. Д-р Габриел Минрик. Циркулираща ДНК от откриването й чрез неинвазивна 48

пренатално изследване на анеуплоиди и моногенни селски болести и неинвазивна туморна диагностика и прогноза

RNDr. Д-р Габриел Минрик. Болест само за бременни жени PREEKLAMPSIA 53 Mgr. Лучия Стриеков

Успяхме в чужбина Наблюдения от Пражкия пролетен симпозиум 2016 57

a4th симпозиум в Централна Източна Европа за свободни нуклеинови киселини при неинвазивна пренатална диагностика

Протоколи от конференцииPrague Spring Symposium 2016 и 4th Central Eastern European Symposium on Free Nucleic Acids in Noninvasive Prenatal Diagnosis

RNDr. Д-р Том Шемес.

Новини, перспективи и приказки Персонализирана медицина или къде отива 59

здравеопазване vre vekch dt? RNDr. Д-р Ян Радвнский.

Представяме ви паразитолгия на Klinick 62 doc. RNDr. Frantiek Ondriska, PhD, RNDr. Д-р Войтех Болди.,

Mgr. Д-р Мрия Гаражов, RNDr. Мартин Мрва, д-р.

Тест Гарантиран самоук тест 63

Ronk 8, 2017, slo 1 Vychdza 2 x rone Дата на издаване: април 2017

Редакционен съвет: RNDr. Д-р Елена Тибенск.

Изпълнителен редактор: Mgr. Славомра инделов PhDr. Мрия егленов