Видео за здравето и медицината: Синдром на Гилбърт (февруари 2021)
Синдромът на Gilbert, билирубин имат причинно-следствени връзки. Синдромът на Gilbert възниква в резултат на този конкретен жлъчен ензим поради генетичен дефицит в чернодробните клетки модифициран, трансформиран индиректен директен билирубин директно.
Днес в медицината се освобождават два вида билирубин, директен и индиректен. Индиректният билирубин преминава през черния дроб под въздействието на глюкуроновата киселина се разлага и екскретира от тялото. Но ако в тялото има силни хормонални смущения, индиректният билирубин се натрупва в черния дроб, не е време да се реконструира. В този случай ензимът е жлъчни петна по кожата и лигавиците изглеждат ярко жълти на цвят, което означава, че е започнала нормална жълтеница.
Такива нарушения могат да се появят на генетично ниво, след което дадоха много ясна диагноза - синдром на Гилбърт. Билирубинът при това заболяване обикновено не се лекува поради дефицит на ензима глюкуронилтрансфераза. При хората има характерни симптоми:
- силно главоболие;
- слабост и умора;
- лека болка в горния десен квадрант;
- гадене, горещ вкус в устата.
Синдром на Гилбърт или хепатотоксичен пигмент - не заболяване, а специално състояние, характеризиращо се с постоянно високи нива на билирубин в кръвта, но може да бъде диагностицирано само след ДНК анализ, който избягва подобни заболявания.
Синдром на Gilbert: диагностични методи, които откриват повишени нива на билирубин
Има някои заболявания, които придружават човек през целия живот, в допълнение към други големи синдроми на Гилбърт. Билирубинът, количеството му в кръвта показва стадия на заболяването, тъй като наред с другите диагностични методи се счита за най-простата и ефективна химия на кръвта, което дава на лекаря възможност да ориентира клиничната картина.
В допълнение, пациентът трябва да се подложи на генетично изследване, препоръчва се той да е способен на 100% потвърдена диагноза. Малко хора знаят, че има много подобни заболявания, които имат подобни симптоми, така че то може да бъде повишено само от нивата на наглост, говорещи за генетичния ензим жълтеница.
Ако подозирате синдром на Gilbert, Вашият лекар трябва да предпише дуоденална интубация и чернодробна биопсия. Експертите обявяват всички характеристики на диагнозата и определят стратегията за лечение.
Повишен синдром на Билирубин Гилбърт: Лечение
По-ниски нива на билирубин лесно. Лечението е индивидуално, но обикновено идва с избора на правилната диета, ограничения на упражненията, прием на мултивитаминни комплекси и жлъчни пътища. Пренебрегването на професионална помощ обаче не е необходимо, защото не се включихме и опасно.
Запомнете: няма причина за паника. Съвременната медицина е напълно способна да помогне на тези, които са открили синдрома на Гилбърт. Билирубинът, неговото ниво, всички вътрешни процеси са в състояние да контролират, помага на пациентите да подобрят качеството си на живот.