Продуктът е недостъпен за дълго време

Вашия лекар

Датата на разпространение е неизвестна

Рибомунил е показан като профилактика за лица с множество инфекции на дихателните пътища и свързани с тях усложнения.

Ribomunyl е предназначен за профилактика при лица, многократно страдащи от респираторни инфекции и свързаните с тях усложнения. Подходящ е за случаи на повтарящи се инфекции на ухото (отит на средното ухо), нос (назофарингит), гърлото (ларингит) и повтарящи се възпаления на трахеята, бронхите бели дробове. Използва се и при хора, страдащи от бронхиална астма (намалява интензивността и честотата на пристъпите) .Продуктът стимулира защитните сили на организма, повишава устойчивостта към описаните инфекции, улеснява протичането им и намалява вероятността от рецидиви и усложнения.
Ribomunyl може да се използва при възрастни, юноши и деца над една година. Повече на adcc.sk

Одобрен текст за решение за промяна, ev. №: 2013/08260-ZME

Писмена информация за потребителя

рибозомни фракции от бактерията Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (Група А), Хемофилус инфлуенца и мембранна фракция от бактерията Klebsiella pneumoniae

Вие обръщате голямо внимание нанеПрочетете цялата листовка преди да започнетенеnete използват това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.

- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

Ще разберете в тази листовка:

1. Какво представлява Ribomunyl и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Ribomunyl

3. Как да приемате Ribomunyl

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Ribomunyl

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво е Рибомунил и за какво се използва

Рибомунил се използва за подпомагане на имунната система за предотвратяване на повтарящи се суперинфекции при хроничен бронхит при възрастни пациенти и за предотвратяване на повтарящи се инфекции на ухото, носа и гърлото при деца над 6-годишна възраст.

2. Какво трябва да знаете преди, както приемате Рибомунил

ако сте алергични към лекарството или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

ако страдате от автоимунно заболяване,

ако не понасяте фруктоза; не трябва да приемате това лекарство поради наличието на сорбитол в таблетката.

Предупреждения и предпазни мерки

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Ribomunyl.

Обърнете специално внимание при употребата на Ribomunyl:

ако развиете треска, докато приемате това лекарство; прекратете лечението и се консултирайте с Вашия лекар възможно най-скоро.

ако сте алергични към това лекарство; прекратете лечението.

ако страдате от астма. При пациенти с астма се съобщава за възникване на астматична криза, причинена от прилагането на лекарства, съдържащи екстракти от стимулиращи имунитета бактерии. Ако се появят астматични пристъпи, спрете лечението и не го повтаряйте.

Не трябва да приемате това лекарство, ако страдате от внезапна чревна инфекция.

Не давайте това лекарство на дете под 6-годишна възраст.

Други лекарства и Ribomunyl

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Не са провеждани проучвания за взаимодействие с други лекарства.

Бременност, кърмене и плодовитост

Тъй като няма налични данни за употребата на Ribomunyl по време на бременност и кърмене, трябва да избягвате приема на това лекарство през тези периоди.

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.

Ribomunyl съдържа сорбитол

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате Рибомунил

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Това лекарство е за перорално приложение. Таблетката трябва да се поглъща с малко количество вода.

Препоръчителната доза е: 1 таблетка на ден, която се приема сутрин на гладно. През първия месец се приема 4 дни в седмицата в продължение на 3 последователни седмици и след това 4 дни в месеца в продължение на 5 последователни месеца.

ако ще се насладите на повече Ribomunyl от ти имаш

Трябва да се свържете с лекар.

При човешки опит не са докладвани значими нежелани лекарствени реакции, свързани с предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Ribomunyl

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако сте спрели приема на Ribomunyl

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции по време на лечението с Ribomunyl, спрете приема на Ribomunyl и незабавно уведомете Вашия лекар:

случаи на треска (≥ 39 ° C), този страничен ефект е необичаен (може да засегне по-малко от 1 на 100 души).

- Неизвестно (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

- поява на алергична реакция (обрив, затруднено дишане),

- малки лилаво-червени петна по кожата, причинени от кървене и възли под кожата.

Други нежелани реакции могат да включват:

Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души):

поява на възпаление на лигавиците на носа и фаринкса, ушна инфекция и тонзилит.

Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души):

поява на синузит, бронхит и изолирана кашлица,

прекомерно слюноотделяне в началото на лечението,

нарушения на лимфните възли,

случаи на стомашни проблеми като: гадене, повръщане, диария или коремна болка, възпаление на стомаха и червата.

Неизвестно (честотата не може да бъде определена от наличните данни):

поява на ларингит,

зачервяване на кожата, екзема, копривна треска.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Рибомунил

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената и вътрешната картонена опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да се ​​съхранява под 30 ° C. Съхранявайте в оригиналната опаковка.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Ribomunyl

- Лекарствата са рибозомни фракции от бактерията Klebsiella pneumoniae (3,5 части), пневмокок (3.0 части), Streptococcus pyogenes (Група А) (3.0 части), Хемофилус инфлуенца (0,5 част) и мембранни фракции от бактерията Klebsiella pneumoniae (15 части) в 0,525 mg РНК.

- Другите съставки са колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат и сорбитол.

Как изглежда Ribomunyl и какво съдържа опаковката

Бели таблетки с диаметър 9 mm без маркиране. Ribomunyl се предлага в опаковки от 1 х 4, 12 или 20 таблетки.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба.

Притежател на решението за регистрация

Pierre Fabre Medicament

45, място Abel Gance

Boulogne Cedex, Франция

Pierre Fabre Medicament Производство/Progipharm

Тази писмена информация е актуализирана за последно на 04/2017.