Информация за продукта

Този експеримент, използващ две техники за сандвич elisa и предоставения комплект ELISA, е типичен. Предварително покритото антитяло е моноклонално антитяло, а антитялото за откриване е белязано с биотин поликлонално антитяло. Проби и белязано с биотин антитяло се добавят в ямките на ELISA плаки и се промиват с PBS или TBS. След това конюгатите на видин пероксидазата се добавят към ямките на ELISA в този ред; След оцветяване използвайте TMBreactant субстрат, старателно измит с PBS или TBS. TMB става синьо в пероксидазната катализаторна смес и накрая пожълтява с киселина. Дълбочината на цвета и тестовите фактори в пробите са положително свързани.

разтворим

[Inter Assay Precision] ≤ 8% [Inter Assay Precision] ≤ 12%

[Съхранение] -20 ℃ [Краткосрочно трябва да се намира 4 4 (например две седмици)]

[Валидност] 12 месеца (-20 ℃).

1. Seigel, LJet al. (1984) Наука 223: 175.

2. Minami, Y. et al., (1993) Annu. Преп. Имунол. 11: 245.

Този комплект използва Double Antibody SandwichTechnics. Принципът на сандвича с двойно антитяло се основава на свойствата на тествания антиген с повече от две замествания, които могат да идентифицират едновременно покритото антитяло и антитялото за откриване. Конкретната процедура е следната:

1. Прикрепете специфични антитела и твърдофазни подпори за генериране на имобилизирани антитела. Измийте некомбинирани антитела и примеси. Запечатайте останалите места на свързване с неподходящи протеини.

2. Присъединете се към анализа на имобилизираните антитела за контактната реакция. След известно време комбинирайте антигените и антителата върху носителите в комплекс от антигени. Измийте некомбинирани антитела и примеси.

3. Добавете антитела, маркиращи биотин, за да се комбинират с антигени върху имунните комплекси. Некомбинирано измиване с цялостно етикетиране на антитела с биотин. Количеството ензим в носителя сега е положително свързано с броя на изследваните вещества и пробите.

4. Добавете технециева пероксидаза, за да маркирате авидин и включете тяхното маркиране на антитела за получатин. Измийте добре вградените ензимни маркери. Количеството ензимен носител сега е положително свързано с броя на тестваните вещества в пробите.

5. Добавете оцветяващи субстрати и изчислете концентрацията на пробата.