Нели Вадовичова е петгодишно момиче. Подобно на другите деца, тя винаги е весела, обича да играе и да учи нови неща. Подобно на приятелите си в детската градина, Нели има родители, които я обичат. И все пак й липсва нещо за щастлив живот. Нещо, което е най-ценното и най-важното нещо в човешкия живот. На пръв поглед не бихте регистрирали, че малко момиченце има церебрална парализа. Дори този недостатък няма да й попречи да продължи да се усмихва. Усмивките на родителите й също й дават енергия и мотивация за родителите й, семейство Вадович от Водерад край Трнава. За щастие, не само този в момента! Има голям шанс здравето на Нелинкин да се подобри значително благодарение на стволови клетки от кръв от пъпна връв.

Церебралната парализа обикновено се появява по време на раждане. Точно такъв беше случаят в случая на Нелинк. „Усложненията възникнаха, когато тя се роди. Лекарите трябваше да приключат раждането с форцепс “, обяснява отец Енрико. Усложненията често водят до липса на кислород. В този случай ускорената клетъчна смърт настъпва незабавно. Нели остана без дъх в продължение на четири минути. Те са му причинили намалена способност за движение от раждането. Освен краката, ръцете й не я „слушат“. Той има проблеми особено с фината моторика.

Кръвта от пъпна връв трябва да помогне

нели
Снимка: Архив на Център за кръвна връв

Нели все още прави малки крачки напред. Постепенно усъвършенства двигателните си умения. Съвременната медицина обаче не би я излекувала, за да може да ходи. Основната причина за диагнозата церебрална парализа е нелечима. Нова надежда обаче се черпи благодарение на стволови клетки от кръв от пъпна връв. Лекарите премахнаха Нели, когато тя се роди. Благодарение на това решение родителите й имат реална възможност да ходят. Преди да раждат, те нямаха представа, че този избор някога може да промени бъдещето на дъщеря им.

Първият от Словакия

Благодарение на проекта „Помощна ръка“ на Центъра за пъпна кръв (CBC) Нелинка, като първото словашко дете, беше включена в клинично проучване за лечение на церебрална парализа със стволови клетки от пъпна връв. За по-голям комфорт на семейството тя предостави и водач. Нели пристигна в университетската болница „Дърам Дюк“ в САЩ, която има едно от най-добрите детски отделения в САЩ, през май миналата година.

Нели се е подобрила

Посещението в Америка донесе със себе си първите видими резултати. „Нелка е различна. Артикулацията й се подобри, преди не беше добре разбирана. И сега устата й няма да спира по цял ден “, смее се г-жа Вадовицова, майката на Нелинка. Тя също така забеляза напредък в рисуването на квадратни форми. „Но не мога да кажа дали е заради лечението, защото едва след две години ще разберем кога точно Нели е получила кръв от пъпна връв“, добавя майка, която вярва в изцелението на стволови клетки.

[quote_box_center]Какъв е напредъкът на Нелинка?

  • има по-добра фина моторика,
  • той говори по-ясно,
  • е по-независим,
  • тя остава сама в детската стая, нейната компания някога е била майка й, защото Нели не би могла да направи без помощ,
  • двигателните й умения са се подобрили, вече не е необходимо да има възрастен със себе си, помощта от приятелите в детската градина е достатъчна.

Без бели палта

Отначало Нели сякаш не забеляза, че е в болницата. Той не работеше като медицински център. В крайна сметка, бихте ли се чувствали като в болница, ако лекарите не бяха облечени в бели палта, а се разхождаха в „цивилна стая“? В тази американска болница можете дори да намерите снимки на децата, които са излекувани там по стените. На всяка стъпка семейството смяташе, че лекарите поставят голям акцент върху това пациентите да се чувстват добре. Нели също се чувстваше като у дома си. И това беше целта. В края на краищата той трябва да посети три пъти университетската болница Дюк общо за две години, така че след май лечението е само два пъти.

Четиридневно лечение

Снимка: Архив на Център за кръвна връв

Въпреки че повечето малки пациенти се чувстват като у дома си в болницата, те просто идват при него всяка сутрин. Нощуват с родителите си в хотел и четири поредни стъпки стъпките ги водят до едно и също място - до болницата. Толкова продължава лечението - от понеделник до четвъртък. Програмата е фиксирана. За да може Нели да направи инфузия, която може да излекува болестта й, тя трябваше да се подложи на много прегледи и различни проверки. Понеделник започна с формалности, последвани от интервюта с експерти по всички аспекти на лечението. Неврологичните и психологически прегледи и подготовката за Д-р D също чакаха малката Нели. Във вторник, 7 май, лекарите й дадоха първата инфузия, която може да я постави на крака. Шансът за успех беше 50%. Нели се нуждае от две вливания. Те обаче трябва да се дозират на интервали от една година. Това е модел на двойно-сляпо клинично проучване. На практика това означава, че не само семейство Вадович, но и медицинските специалисти нямат представа на какъв етап момичето ще получи инфузия от пъпна връв и в която само плацебо. „Едната половина от децата ще получат собствена пъпна кръв, другата инфузия с безвредна течност. И двете са розови. След първото посещение на лечението, децата ще се върнат отново след една година ", обяснява основното лечение на изследването със световното име, професор Джоан Курцберг.

Ученик като другите деца

Нели Вадовичова, момиче, което от детство смело се бори с церебрална парализа, скоро ще отпразнува шестия си рожден ден. Времето да седнете за първи път на училищните чинове бавно чука на вратата. Следователно Нели ще отиде да се запише през февруари. Родителите са решени да я запишат в нормално училище. В края на краищата в село Водеради, откъдето идва семейството, няма специално училище. Освен това се казва, че Нели може да брои до четиридесет и да разпознава всички отпечатани букви от азбуката като 5-годишна. Родителите вярват, че дъщеря им ще може да се интегрира напълно и че стволовите клетки ще я поставят на крака. Нека стискаме палци на малката Нелинке, нека бъде умна първокласничка, която никога няма да остави усмивка!

Прочетете също:

[dropcap type = ”1 ″] T [/ dropcap] Ева Броднянска