MUDr. Марек Драб, д-р.
Лекар, професионален представител
Когато започнах линейка през 1996 г., желанието ми беше да донеса нещо повече на нашите пациенти в нашата област. Днес се нарича в други области, освен „ниша“, което в превод означава място, убежище, ниша, ъгъл. Постепенно издържах три изпита за специализация, получих няколко чуждестранни сертификата в нашата област, завърших много курсове, чуждестранни стажове, написах няколко статии и родих четири хиляди деца. И всичко може да бъде малко, ако целта липсва. Мисля, че екипът от лекари, които могат да се грижат за вас в нашия център, също има обща цел, а тя е да защити живота. Вярвам, че ще бъдем убежище за вас и подходящо място за решаване на широк кръг от проблеми. Просто "nichehealthcare" от самото начало. Ето защо искам свръхестествена мъдрост за всички нас лекари и опит за вас, пациентите, че всичко може да служи за добро.
MUDr. Анна Беднарова
Лекарят
През 2007 г. завърших Медицинския факултет на университета "П.Й. Шафарик" в Кошице. По време на следването си завърших 1 година обучение в Марсилия, Франция и стаж в Гренобъл, Франция. След като завърших, влязох във II. гинекологична и акушерска клиника на Медицинския факултет, UPJŠ и ООН в Кошице. През 2008 г. участвах в мисионния проект на Университета по здравеопазване и социална работа Св. Елизабет и проф. Кръчма в Хаити. След завръщането си се впуснах в II. гинекологична и акушерска клиника на Медицинския факултет на Карловия университет и ООН в Братислава, където работя и до днес. През 2012 г. преминах атестацията в областта на гинекологията и акушерството. В моята практика се фокусирам върху акушерството, хирургичните и следоперативни гинекологични грижи и грижи за пациенти с нарушения на плодовитостта.
MUDr. Матуш Чуда
Гинеколог, акушер
MUDr. Андрей Миколашик
Лекарят
В миналото съм работил по II. гинекологична и акушерска клиника към Университетската болница Братислава - болница Ружинов. Притежавам международен сертификат за естествено семейно планиране - метод за овулация на Билингс. В рамките на гинекологията и акушерството се занимавам главно с въпроса за онкологията и естественото семейно планиране. Завърших няколко стажа в урагана: Болница Клинико Сан Карлос, Мадрид; Университетска болница Puerta de Hierro, Мадрид; Болница Universitario Virgen del Rocío, Севиля, Испания; Университетска болница Лайпциг; Св. Йосиф Кранкенхаус, Берлин, Германия; Hospital General, Толука, Мексико; Учих медицина в 3-тия медицински факултет на Карловия университет в Прага. Завършва с отличие гимназия „Юра Хронка“ - международна бакалавърска диплома в Братислава.
Mgr. Анна Бордачова
Помощ при раждане
Завърших медицинското училище в Кошице, с висше образование, катедра по социална работа в Института на университета Ружомберок в Братислава. В професионалния си живот съм работил в различни медицински дисциплини, в отделението и в амбулаторната практика. Бях много щастлива да помогна за раждането. В нашата клиника съм най-близо до работата и грижите за бременни жени. Личният ми опит като пациент ми помага да не забравям колко е важно да поддържаме интимността си и да се отнасяме към него така, както бих искал те да се справят с мен.
MUDr. Марек Оцилка
Лекарят
Възпитаник съм на Медицинския факултет на Карловия университет в Прага. След дипломирането си работех в Националната болница в Галанта, в болницата на братята Милостиви в Братислава, а по-късно и в поликлиниката Ружинов. В момента работя като заместник-началник на II. РДГ на Клиниката на Онкологичния институт Св. Елизабет в Братислава. Моята специализация е обща радиодиагностика, но през последните години се фокусирах основно върху мамодиагностиката. Работя в областта на радиологията от почти 20 години и се наслаждавам на тази работа и ми е приятно. Възприемам медицинската си практика не само като професия, но и като мисия и услуга.В свободното си време обичам да играя хокей, да карам ски, да карам планинско колело, обичам да се разхождам в планината. Понякога готвя и пека нещо добро за семейството и приятелите. Женен съм за съпругата ми Рената, с която имаме 3 прекрасни деца.
Миеломенигоцеле (MMC) е сериозна сложна аномалия, принадлежаща към групата на спина бифида. С подходящи здравни грижи след раждането повечето пациенти с различна степен на трудност ще оцелеят, пряко в зависимост от нивото на увреждане. Благодарение на данните от проучването MOMS-Trial (Management Of Myelomenigocele Study) от декември 2010 г. грижите за пациенти с цепнатина на гръбначния стълб са се променили значително. Това е почти невероятно, но ако ултразвуковото изследване на плода разкрие, че той има цепнатина на гръбначния стълб, възможно е да се извърши операция на плода директно между 19-та и 26-та седмица на бременността, с достатъчна квалификация. По време на процедурата отвореният дефект в гръбначния стълб се затваря анатомично, така че да не възникнат допълнителни неврологични увреждания в гръбначния мозък по време на продължаващото вътрематочно развитие.
По този начин очакваното увреждане може да бъде значително облекчено или в най-добрия случай предотвратено. Ултразвуковата диагностика помага за точното локализиране на мястото на дефекта в костта, както и в околните меки тъкани. По този начин ултразвукът с висока резолюция е най-важният метод за изследване при точната диагноза на гръбначните фисури. В нашия център сме специализирани в ултразвукова диагностика на вродени малформации на плода и оценка на възможната възможност за тяхното лечение в матката. Ако такава процедура не е възможна, ние предлагаме цялостна грижа за бременност, усложнена от вродена малформация на плода до раждането, или предоставяне на последващи грижи.
Spinabifida = възможна мисия (не) 1.
Живо си спомням как безгрижно хранехме първородната ни дъщеря Кристинка и се наслаждавах на първите движения на бебето, което вече весело риташе в изпъкналия ми корем. Планирахме второто си чудо и бяхме много щастливи да разберем, че отново съм бременна. Живеех в утвърдения си мини-свят, планирах да реновирам апартамента ни, докато телефонът ми звъннеше. От друга страна, несигурният глас на медицинската сестра каза: „Елате в линейката днес, защото имате лоши резултати.“ Вярвам, че такива доклади са трудни за комуникация, но още по-трудни за получаване. В този момент моята стереотипна въртележка спря и исках само едно: Нека не е истина!
Тези дни до необходимия по-професионален ултразвук, който не трябваше да бъде до 20-та седмица на бременността, бяха невероятно взискателни и напрегнати. Милион въпроси, но нито един отговор. Кварталът се опита да ме успокои с изречения от рода на: „Не се притеснявайте, много жени няма да потвърдят лоши резултати от кръвни тестове, всичко ще се оправи, все още няма причина за паника“. Трябваше обаче да поясня как ще подходим със съпруга ми към цялата работа. Избрахме името на бебето и изяснихме какво да правим, ако диагнозата бъде потвърдена. Милан също беше шокиран, но той видя всичко от гледна точка. Каза ми, че дори болните деца са щастливи да живеят. По това време не знаех голямата истина, която ми казваше. В Мартин, центърът за пренатална диагностика, където ходихме на ултразвук, страховете ни се потвърдиха в рамките на няколко минути. Нашето бебе има дефект в развитието, много голяма цепнатина на гръбначния стълб - спина бифида.
Дори не мога да определя какво се е случвало в главата ми. Навярно наистина нищо! Последва силен шок, тъй като паднаха последните остатъци от надежда. Единственото нещо, което можех да възприема, беше как съпругът ми ме хвана за ръката. След известно време се принудих да се съсредоточа върху думите на лекаря, въпреки че не разбрах много поради високия си опит. Опитах се да си представя какво може да означава тази диагноза за бъдещето на сина ни. С какво ще се изправим заедно.
Лекарят предложи аборт като първа възможност - аборт, който отхвърлихме заедно.Не можех да си представя, че трябва да се съглася, когато знаех, че в тялото ми се ражда нов живот, макар и с грешка. На ехографа съм виждал няколко пъти краката, пръстите, устата му, чувал съм сърцето му. Човек постепенно стига до извода, че животът е доста ценен. Вкъщи имаме една здрава, умна дъщеря. Но трябва ли смирено да признаем, че никога не знаем кога здраво новородено дете може да се разболее тежко или да има смъртоносна травма и да понесе последствията до края на живота си, когато подобно на родителите си спрем да се грижим за него? Защо трябва да имаме право да се грижим за нашето неродено дете?
Друг вариант беше операцията след раждането. Лекарят ни информира, че раждането трябва да е на специализирано работно място, където бебето се оперира в рамките на 48 часа. Имаме типове за Кошице, Мартин и Братислава.
Третият вариант беше операция по време на бременност, която звучеше като научна фантастика. Лекарят посочи няколко държави в чужбина, където е възможно да се подложи на тази операция, но не препоръча горещо тази опция. Само един от пациентите му е решил да се подложи на тази операция в Белгия, но за съжаление според него тя не е успяла много добре. Съобщава се, че бебето се е развило по-зле след операцията от преди.
Съпругът бързо отхвърли тази възможност. Опитах се да запазя трезвия си ум така или иначе, но чувствата бързо придобиха депресиращ тон.
По принцип не знаехме нищо. Бях в средата на бременността и все още беше твърде рано за всякакви прогнози и заключения. Но знаехме, че няма да имаме здраво бебе. Последва период на траур. Потърсих в интернет информация за деца с диагноза спина бифида. Имах смесени чувства, защото ми беше трудно да гледам отворения си гръб, децата, които все още имат неосъществено желание да се изправят на крака. Изпаднах в депресия и постоянно повтарях какво правим, защо ни се е случило и все едни и същи въпроси отново и отново, без разумен отговор. Коледа наближаваше, затова се опитах да се разсея, като се подготвих за тях и потиснах чувството на безпокойство. Парадоксално обаче това бяха най-красивите ни празници. С болката стресът изчезна, фокусирайки се върху незначителното и дребнаво. С течение на дните и аз имах все по-ясен ум, в едно интервю споменах на съпруга си, че не можем да бъдем доволни от мнението на един лекар с един пациент. Бях решен да направя всичко, за да мога да помогна на бебето, доколкото мога, и да избера опцията, само ако разбера колкото се може повече знания за двете алтернативи. Знаех обаче, че най-големият враг е времето, защото бях на 23-та седмица от бременността и пренаталната операция трябваше да бъде извършена до 26-та седмица.
Въпреки факта, че научихме диагнозата толкова късно и нейните решения бяха пълни с мъгла, непълна информация и точно преди празниците, не се оставихме да се обезсърчим. Мобилизирахме семейство, приятели, решихме да се свържем с известни лекари, които искаха да се консултират с нашата диагноза с първичните болници, докато стигнахме до MUDr. Хорн, който е най-добрият специалист по разцепване на гръбначния стълб в Словакия и в същото време на MUDr. Dráb, гинеколог, фокусиран върху дефектите в развитието. Едва по-късно разбрахме, че и двамата работят в един екип и ни предлагат възможност за пренатална операция в Цюрих. Братовчед ми живее в този град от много години и тя също ни потвърди, че Швейцария има много добри резултати в подпомагането на неродени деца с цепнатина на гръбначния стълб. Имахме обаче минимално време да осъществим тази обнадеждаваща мечта. Една пропусната среща за среща или преглед беше достатъчна и мечтата щеше да избледнее.
Със съпруга ми пътувахме на километри, събирайки необходимите неща. Претърпях необходимия преглед за амниоцентеза, който, слава Богу, донесе само положителни резултати, така че получихме зелена светлина към Швейцария. Събрахме багажа много бързо и със съпруга ми пътувахме до Цюрих.
Преди операцията се подложих на ядрено-магнитен резонанс на бебето и още един ултразвук. Според резултатите нашата баба беше подходящ специалист за операция. След консултация с проф. Мартин Меули, главният хирург, ръководещ операцията на неродени деца с цепнатина на гръбначния стълб, беше необходимо само едно - да се реши.
Казвате, така че защо отидохте там? Е, повярвайте ми, това беше най-трудното решение в живота ми. Не защото се съмнявам в резултатите и точността на тази операция. Нямах представа дали мога да направя всичко това, ако се кача, респ. Просто ще се кача на научно-фантастичен влак, който ще ме отведе далеч от семейството ми, за дълго време в непозната среда, в друга система. Багажът ми ще бъде определена доза болка, несигурност, възможни усложнения. Пиша тази история тук, в Цюрих. Всички клопки на това приключенско пътешествие обаче са засенчени от надеждата за по-добър и по-добър живот на бебето. Нашето малко чудо движи краката след операцията, развива се благоприятно, затова се надяваме някой ден нашият Мартин да застане на крака и да ходи! Въпреки факта, че този вариант е трудна борба за родителите, бебето ще се „роди два пъти“, но ще получи шанс, когато раните му могат да зараснат в корема и цепката не трябва да се увеличава. Вярвам, че чрез тази наша обща болка ще станем по-силни и ще можем да се наслаждаваме на малките неща, защото това е истинският живот.
Бих искал да благодаря на екипа от словашки лекари, които с готовност ни подадоха ръка в нашата мисия за по-добър живот на нашето бебе. БЛАГОДАРЯ ВИ МЪД. Франтишек Хорн, MUDr. Марек Драб, д-р Мартин Линдак, д-р Доминика Щевкова.
В същото време благодаря и изразявам възхищението си от три словачки - Катка, Габике и Симонка. Те напредват пред мен по този по-труден и предизвикателен път, но аз вярвам, че те водят до най-красивите кътчета. Надявам се, че диагнозата spina bifida вече няма да бъде катастрофа и че силата на нас, жените, и смелостта на нас, майките, ще бъдат по-мощни от първокласния и незабавен аборт, предлаган като решение.
Пожелавам на пръв поглед невъзможното да стане възможно чрез Божията благодат.
Сряда 12.4.2017 Денят, в който животът ни се преобърна.
Беше денят, който очаквах с нетърпение, защото трябваше да разберем пола на второто ни дете. Изследването изведнъж отне известно време и аз започнах да подозирам, че нещо не е наред. На следващия ден хукнахме към болницата, където за съжаление беше потвърдена диагнозата Spina bifida. Никога няма да забравя това чувство на безпомощност, онази ужасна болка в сърцето ми. Сякаш нероденото ми дете ми беше откраднато. Седяхме в коридора, моят гинеколог ме държеше за ръка и сълзи се търкаляха по бузите ми като грахови топчета. Той ми казва: „Не плачи, Габулка, радвай се, че разбрах навреме.“ Навреме за какво? Това е цепнатина на гръбнака, помислих си отчаяно, без да виждам светлината в края на тунела. Той и съпругът ни ни попитаха само едно нещо, а именно да се срещнем с неврохирурга Франтишек Хорн и да чуем какви възможности съществуват за нашето дете.
След като се подложихме на аминоцентезата и ЯМР, избягахме, уплашени, психически опустошени, за да видим д-р Хорн, който ни прие много топло. Той предложи два варианта. Операция непосредствено след раждането или пренатална операция на плода, която се извършва в Цюрих, която може да се извърши само до 26-та седмица от бременността. Признавам, че за нас беше изцяло научно-фантастичен и всички възможни мисли препускаха през главите ни. От една страна, невероятно голям страх от какъв живот ни очаква, а от друга, огромно желание да задържим бебето. Но имаше малко време за размисъл.
За наше щастие една словачка вече е претърпяла тази операция. Същата вечер се обадих на майка ми Себастиан и няколко дни по-късно бяхме посрещнати у дома с отворени обятия. Той беше красиво бебе и майка му ни увери, че не трябва да се тревожим за нищо в Швейцария. Затова се съгласихме на операцията и бяхме в Цюрих за няколко дни.
Операцията премина добре без усложнения. Докато се възстановявах от упойката, няколко ангела стояха над мен. Съпругът ми с нашия 2-годишен син Самко, моят гинеколог Марек Драб, д-р Хорн и не на последно място самият архангел, професор Меули. В крайна сметка се оказа, че малкият има само един повреден прешлен, а не два.
В моя случай трябваше да остана в болницата до раждането. По това време това бяха безкрайно дълги три месеца за мен в „5-звездни хотели“, но с течение на времето знам, че това беше най-доброто за мен и бебето ми. В най-трудните моменти четях истории за спина бифида от различни части на света, всяка започваше по един и същи начин, диагноза, несъвместима с живота, с лекари, съветващи родителите да прекратят бременността си и след това аз осъзнайте колко огромно щастие бяхме в нещастието.гинеколог, но борбата за спасяване на крехък живот, за което ще съм благодарен до смърт.
Симонка е родена през 37-та седмица от планираната секция. Когато я видях за първи път, цялата болка, страхът от бъдещето, всичко беше изчезнало. Този огромен удар в сърцето беше излекуван за секунда от безкрайна любов, която няма граници, безнадеждно заменена с огромна сила. Беше невероятно красива. Белегът на гърба й беше толкова малък, че лекарите не знаеха откъде да започнат да го измерват. Чудо е направено.
След седмица неонатология ни пуснаха у дома с най-добрите новини, които можеха да ни съобщят. Разглеждайки всички тежко болни деца, аз и съпругът ми се чувствахме така, сякаш водим у дома здраво дете и бяхме невероятно благодарни за това. И така е и сега. Днес Симонка е на 10 месеца. Движи краката си прекрасно и пълзи като войник в канавка из цялата къща. Рехабилитираме 3 пъти на ден и вярваме, че той скоро ще стане на крака. Тя е невероятно велик боец и ние сме много горди с нея. Не минава и минута, когато тя не се смее. Това е голяма благословия за цялото семейство.
И това е точно нашият живот със спина бифида. Красива и весела като нашата Спинка, пълна с нови приключения, приятелства и пътувания до Цюрих. Не напразно се казва, че всичко лошо е полезно за нещо. И ако откриете дори едно добро нещо в злото, тогава знаете, че си е струвало. И ние го намерихме. Открихме ПЕРФЕКТНОТО ЩАСТИЕ.