| ● | Максимална цена | 2985,42 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Dopl. пациент макс. | 0,00 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Възстановяване на разходите на застрахователната компания | 2985,42 евро | 0,00 € (0,0%) |
| Месец | Dopl. търпелив максимум | Възстановяване на разходите на застрахователната компания |
| 21.03 | 0,00 € (0,0%) | 2985,42 евро (0,0%) |
| 21.02 | 0,00 € (0,0%) | 2985,42 евро (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 € (0,0%) | 2985,42 евро (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 евро | 2985,42 евро |
Описание и предназначение
Той съдържа лекарството пембролизумаб, което е моноклонално антитяло. Използва се при възрастни за лечение на:
- вид рак на кожата, наречен меланом,
- вид рак на белия дроб, наречен недребноклетъчен рак на белия дроб,
- вид рак, наречен класически ходжкинов лимфом,
- вид рак, наречен рак на пикочния мехур (уротелиален карцином),
- вид рак на главата и шията, наречен плоскоклетъчен карцином на главата и шията,
- вид рак на бъбреците, наречен бъбречно-клетъчен карцином.
Използва се при пациенти, които са имали рак или не могат да бъдат отстранени чрез операция, или ако са претърпели операция за отстраняване на меланом, за да се предотврати връщането на рака (адювантно лечение).
Може да се дава в комбинация с други противоракови лекарства.
Използване
Схеми на дозиране и дозиране
Препоръчителната доза монотерапия е 200 mg на всеки 3 седмици или 400 mg на всеки 6 седмици.
Препоръчителната доза от лекарството като част от комбинираното лечение е 200 mg на всеки 3 седмици.
Пациентите трябва да бъдат лекувани до прогресиране на заболяването или неприемлива токсичност. При клинично стабилни пациенти с първоначални данни за прогресия на заболяването се препоръчва лечението да продължи, докато прогресията на заболяването не бъде потвърдена.
За адювантно лечение на меланом, лекарството трябва да се прилага до рецидив на заболяването, неприемлива токсичност или за период до една година.
Забавяне на дозата или прекратяване на лечението
Не се препоръчва намаляване на дозата. За да се управляват нежеланите реакции, приложението трябва да бъде отложено или прекратено, както е описано в таблица 1 на КХП, точка 4.2.
Лечението трябва да бъде окончателно прекратено при имуно-медиирани нежелани реакции от степен 4 или повтарящи се нежелани реакции от степен 3, освен ако не е посочено друго в таблица 1 на КХП, раздел 4.2.
При хематологична токсичност от степен 4, приложението трябва да се отлага само при пациенти с cHL, докато нежеланите реакции отзвучат до степен 0-1.
Лекарство в комбинация с акситиниб в RCC
При пациенти с RCC, лекувани с това лекарство в комбинация с акситиниб, може да се обмисли повишаване на дозата на акситиниб над началната доза от 5 mg на интервали от 6 седмици или повече. Подробна информация за дозирането на акситиниб е предоставена в Кратката характеристика на продукта (КХП) на акситиниб.
Начин на употреба
Предназначен е за интравенозно (интравенозно) приложение. Трябва да се влива в продължение на 30 минути. Не трябва да се прилага чрез бърза или болусна интравенозна инжекция.
Когато се прилага като част от комбинираната терапия с интравенозна химиотерапия, лекарството трябва да се приложи първо.
Инструкции за разреждане на лекарствения продукт преди приложение са дадени в КХП, точка 6.6.
Внимание
Неблагоприятни ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Когато Ви бъде приложена KEYTRUDA, може да получите някои сериозни нежелани реакции. Вижте раздел 2.
Следните нежелани реакции са съобщени само при пембролизумаб:
Много чести (могат да засегнат повече от веднъж