Тя работи като главна медицинска сестра на детски мобилен хоспис и познава добре тъгата, надеждите, но и чувството за вътрешно помирение след напускането на детето. Въпреки че работата й е взискателна и често уморителна психически, тя я разбира като мисия. Никога не е обмисляла да иска да прави нещо друго.

дете

БАНСКА БЪСТРИЦА. Когато през 1990 г., след завършване на Средното медицинско училище в Лученец, мол. Йолана Янчова, в която посока трябва да върви професионалният й живот, избра от няколко предложения тогавашното Регионално бюро за национално здраве в Банска Бистрица - детски отдел.

И въпреки че имената на болницата и структурата на отделението постепенно се променят и днес това отделение попада под детската университетска болница с поликлиника, то е останало на това място и до днес. В допълнение към работата си в трисменна операция в Катедрата по детска онкология и хематология, той работи и в гражданското сдружение „Светиелко náděje“, което е създадено като център за детска онкологична помощ преди 16 години.

Мобилният хоспис беше мечта в началото, днес е реалност

„През 1990 г. започнах работа в отделението за големи деца, тъй като по това време все още не съществуваше отделна детска онкологична клиника. Имахме обаче две отделения, отделени в отделението за деца с онкологични заболявания. Въпреки това, нарастването на тези заболявания с течение на времето изисква създаването на отделен отдел “, казва той.

Постепенно тя завършва обучения и конференции, свързани с детски мобилни хосписи и палиативни грижи за неизлечимо болни детски пациенти. Проектът за детски мобилен хоспис, където тя сега е главна медицинска сестра, е основан преди пет години. „Негов гарант е заместник-ръководителят на клиниката MUDr. Павел Бициан и нашият мултидисциплинарен екип включват лекари, медицински сестри, социален работник, психолог, медицински педагог, доброволци и, ако е необходимо и вяра, също свещеници “, казва той.

За първите пътувания със собствени автомобили

Според нея обаче стартирането на мобилен хоспис не е било лесно. „С г-н Bician сме почувствали, че на децата, чиито възможности за лечение са изчерпани, трябва да се даде възможност да напуснат в най-близката до тях домашна среда. Отидохме обаче на първите пътувания до семействата на тези деца със собствени коли “, казва той.

Благодарение на Светлината на надеждата обаче те успяха да постигнат значителна промяна в тази посока. Днес мобилният хоспис помага не само на деца с онкологични заболявания, но и с вродени сърдечни дефекти или други видове сериозни и нелечими заболявания. Те също се грижеха за двама малки пациенти със синдром на Едуардс. Това нелечимо генетично заболяване се характеризира с факта, че съчетава няколко заболявания - като цепнатина на устната кухина, сърдечно заболяване или чревно заболяване. Благодарение на помощта на мобилен хоспис, новородените успяха да прекарат краткия си живот там, където ги очакваха с нетърпение. Един от малките пациенти доживя до два месеца, а другият до пет.

24 часа в денонощието в режим на готовност

Йолана Янчова добавя, че мобилният хоспис работи седем дни в седмицата, 24 часа в денонощието. „Имаме и денонощна телефонна услуга. Някои проблеми могат да бъдат решени и по телефона, ако не винаги, когато отидем на семейно пътуване.

Хосписните пътувания до семейството на болно дете най-често се посещават от лекар и медицинска сестра, друг път от медицинска сестра и социален работник или психолог, ако е необходимо. Всичко зависи от индивидуалната оценка на това от каква помощ се нуждае семейството в този момент.

Темата за смъртта все още е табу в обществото

След като смъртта и умирането бяха част от семействата, по-късно районът беше институционализиран. Според Йолана Янчова този въпрос все още е табу и ще отнеме много време, за да бъде възприет като част от живота.

„Когато възможностите за лечение са изчерпани и детето има няколко месеца, може би седмици живот, лекарите вземат решение за палиативни грижи. Тогава ще предложим на родителите като една от опциите да се приберат вкъщи с неизлечимо болно дете. Там се чувства най-добре, тя е в стаята си, в кръга на близките и семейството има възможност да изживее тези ценни моменти “, казва той.

Преди да напуснат болницата обаче, те говорят с родителите си какво представлява грижата за хосписа, какво могат да им предложат, така че да не се чувстват така, сякаш ще останат сами в трудна ситуация. Обясняват им, че ще бъдат на разположение 24 часа в денонощието, могат да дойдат при тях по всяко време и да разрешат ситуацията или да се консултират по някои проблеми по телефона.

На въпроса какво всъщност включва палиативните грижи в семейството, той отговаря: „Що се отнася до здравето на детето, ние се опитваме да облекчим симптомите, които носи сериозно заболяване. Ние облекчаваме болката, задуха, справяме се с рани от залежаване, възможни симптоми на кървене и други подобни. "

Те изпълняват последните големи мечти за децата

Те също така заемат безплатно оборудване - например абсорбатори, регулируеми легла, импулсни оксиметри и други подобни. Благодарение на Светлината на надеждата семействата надплащат и лекарства. В същото време те се опитват да изпълнят мечтите на децата, които знаят, че може да са последни. „Например, ако детето иска да посети места, където не е било преди, за нас е предизвикателство да можем да го изпълним възможно най-скоро. Понякога болестта прогресира много бързо “, казва той.

Те стават част от семейството

Йолана Янчова казва, че професионалните и човешките подходи се преплитат, което е съвсем естествено в такива ситуации. „Винаги водим дълги разговори със семействата, защото повечето хора трябва да говорят в такава трудна ситуация. Ние сме тук за тях, искаме да слушаме и искаме да помогнем. В повечето случаи ще станем част от семейството. "

И те не липсват дори в моментите, които са най-трудни за семействата. Когато детето е преминало или вече е преминало на другия бряг.

Йолана Янчова от години знае кога идва този момент. Състоянието на пациента се влошава, изпада в агония и постепенно спира да общува. „Родителите знаят, че ще настъпи такава ситуация и въпреки това никога няма достатъчно подготовка за нея. Някои остават парализирани и ние им помагаме в тези най-трудни моменти. Ще изперем и облечем детето, ще помогнем с организацията на погребението и с оборудването на необходимите въпроси. Плащаме и разходи за погребение и винаги някой от екипа на детския мобилен хоспис също отива на погребението ", казва той и добавя, че интересът им към семейството не свършва дотук. С течение на времето те отново се свързват с тях, за да видят как се справят с периода на траур. Ако там се появят признаци на патологична тъга, те ще предложат помощта на експерти.

И те също така редовно организират срещи през уикенда на семейства, които са загубили дете. Ако семействата откажат и им напомнят твърде много за трудните моменти, които са преживели, те напълно го уважават. В повечето случаи обаче те се сблъскват с факта, че семействата се интересуват от подобни срещи. Те не само се отпускат върху тях, но и се срещат с хора, претърпели подобни страдания. В съвместни разговори и преживявания те често намират механизъм за справяне със сложния процес на траур.

Най-добре се зарежда от природата

Въпреки че работата на г-жа Йолана не е никак лесна, тя вижда голямо значение и изпълнение в нея. И ако все още се чувства физически и психически изтощен, най-добре се зарежда от природата. Ходят на ски, ски бягане или плуване. „Ние сме отличен екип на работа и това е истински подарък днес. Имаме и психолог на разположение в екипа, така че ние също се справяме с трудни ситуации в рамките на психотерапията. Но за мен също е важно да съм вярващ “, казва той.

Въпреки това, като детски онколог, тя е най-доволна да се срещне с излекувани бивши пациенти. Svetielko náděně организира и престой за тях, по време на който семействата се опитват не само да се отпуснат, но и да се интегрират в ежедневието.

„И не само това. Също така организираме екскурзии до зоологическата градина, посещение на пещери, голф или престой през уикенда в ранчото. "

Благодарение на дейностите на Svetielka náděje грижите за децата с рак са се подобрили значително. Те предоставят транспортни услуги, управляват апартамент за семействата на пациентите, възстановяват разходите за лекарства, перуки, осигуряват социални консултации.

Голямата мечта на г-жа Янчова е, че те могат да укрепят персонала на хосписа, тъй като по-голямата част от неговия персонал е нает тук в допълнение към работата по детска онкология.