Училищна информация
Обслужване

речници


G - ленти - тъмни и бледи напречни ленти, които се появяват на хромозомите след излагане на трипсин и оцветяване с багрило Giemsa

Гамета - зародишни клетки (яйцеклетка или сперма) с хаплоиден брой хромозоми.

Ген - част от ДНК молекула, която участва в синтеза на полипептидна верига или РНК молекула и която съдържа кода за този полипептид или РНК.

Генетична прогноза - предоставяне на информация за болестта (която може да бъде генетично обусловена) на пациента или неговите или нейните високорискови роднини. Информацията се отнася до последиците от болестта, вероятността тя да бъде предадена на бъдещите поколения, но също така и възможностите за превенция и терапия.

Генетична смърт - невъзможността мутацията да се предаде на следващото поколение поради нейните сериозни фенотипни последици.

Генетична - обусловени от гени. Да не се бърка с термина вроден (вроден).

Генетичен код - триплети основи, които съответстват на специфични аминокиселини от 20 възможни.

Генетично летален - ген или генетично обусловена черта, която кара засегнатия индивид да не се възпроизвежда.

Генетичен маркер - черта, която може да се използва за изследване на клетъчни линии, индивиди, семейства и популации. Той трябва да бъде генетично обусловен, трябва да бъде точно класифициран, трябва да има ясен и прост начин на наследяване, а наследствената му вариабилност трябва да отговаря на критериите за генетичен полиморфизъм.

Генетичен скрининг - масов скрининг на популацията, чиято цел е да се идентифицират лица, застрашени от риска от определена болест, респ. рискът да имате дете с генетично заболяване. Скрининговите тестове се използват само в случаи на заболявания, за които е налице възможността за терапия или други мерки.

Соматична клетъчна генетика - изследване на генетични явления на ниво култивирани соматични клетки.

Генофонд - всички гени в даден локус, които се срещат в целевата популация.

Геном - хаплоиден или диплоиден комплемент на цялата ДНК:

Генотип - генетична конституция (геном), по-точно - алели на един локус.

Карта на гените - изображение на човешкия кариотип, при който е посочена локализацията на картографираните гени върху отделни хромозоми. Подробности са дадени в текста на книгата.

Натоварване на гените - обща смъртност и заболеваемост поради мутирали гени.

Генна смяна - случайни колебания в честотите на гените в малки популации.

Генен поток - постепенно проникване на гени от една популация в друга, причинено от миграция и кръстосване.

Гоносуми - хромозоми, отговорни за половата диференциация. Човекът има допълнение XX и мъжът XY.

Хаплоиден - броят на хромозомите в нормална гамета, винаги съставен от по една хромозома от всяка двойка. При хората хаплоидният брой хромозоми е 23.

Хаплотип - група алели на локуси, които са в тясна генетична връзка и обикновено наследяват заедно. Например комплексът HLA. Набор от тясно свързани рестрикционни фрагменти, които също са свързани с гена, който ни интересува.

Законът на Харди-Вайнберг - законът описва връзката между честотата на гените и честотата на генотипите.

Хемизиготен - този термин се отнася до гени, разположени в Х хромозомата. Тъй като човек има само една Х хромозома, той е хемизигота по отношение на гените, разположени в Х хромозомата (тя не може да бъде нито хомозиготна, нито хетерозиготна).

Наследственост - един от статистическите показатели, който изразява степента на генетична условност на признака.

Хетерогенност - фенотипът (или много подобни фенотипове), който може да бъде обусловен от няколко генетични механизма, е генетично хетерогенен.

Хетерокарион - клетка с две ядра, която е образувана чрез сливането на две генетично различни клетки.

Хетероморфизъм - нормална хромозомна вариабилност, наричана още полиморфизъм.

Хетероплоидия - произволен брой хромозоми, различни от нормалните.

Хетерозиготен - индивид, който има два различни алела в даден локус на хомоложни хромозоми, единият от които е нормален алел. Терминът може да се използва и за означаване на носителя на балансирана хромозомна транслокация.

Хистосъвместимост - получателят не отхвърля (приема) само хистосъвместимата присадка, т.е. присадка, която не съдържа антигени, които получателят няма.

Хистони - протеини, свързани с хромозомната ДНК. Те са богати на основни аминокиселини (лизин и аргинин) и са много стабилни при еволюцията на еукариотите.

Холандски - начинът на наследяване на гени, разположени в Y хромозомата. Те се предават от бащата на всички синове, но не и на никоя дъщеря.

Хомогамия - случайно кръстосване с избора на партньор въз основа на определен генотип. То може да бъде положително (предпочитане на партньор със същия генотип) или отрицателно (предпочитане на партньор с различен генотип).

Хомоложни хромозоми - двойка хромозоми (по една от всеки родител), които имат еднакви локуси в същия ред.

Хомозиготен - индивид, който има идентични алели в даден локус на хомоложни хромозоми.

Гени за поддържане на домакинството - гени, които поради основната си функция се експресират (теоретично) във всички клетки.

Хибридизация - в молекулярната генетика това означава съединяване на две различни вериги на ДНК или вериги на РНК и ДНК.

Хибридни клетки - клетки, образувани от сливането на две клетки с различен произход, при което техните ядра се сливат. След клонирането се образуват хибридни клетъчни линии.

Хибрид - клетки, получени от сливането на мутирали миеломни клетки от друг тип, напр. от далака на имунизирана мишка. Хибридните клетки могат да растат в култура, за да произведат единично антитяло, което специфично съответства на антигена, използван за имунизиране на мишки. Моноклоналните антитела са от особено значение при изследванията и употребата.

Чиазма - Това буквално означава пресичане. Този термин се отнася до кръстосването на хроматиди на хомоложни хромозоми в диплотеничния стадий на първото мейотично деление. Хиазмите са доказателство за обмяната на хромозомния материал между хомоложните хромозоми.

Химера - индивид, състоящ се от клетки, получени от две различни зиготи. В човешката генетика този термин се използва главно за означаване на химеризма на кръвната група. Това е резултат от обмяната на хемопоетични стволови клетки на дизиготни близнаци вътреутробно. Клетките продължават да произвеждат кръвни елементи с различни групови свойства. Рядко се образуват дисперсни химери от сливането на две зиготи. Този термин не трябва да се бърка с термина мозайка.

Хроматида - хромозомата на деляща се клетка се състои от две успоредни влакна, свързани в центромера. Тези влакна се наричат ​​хроматиди. Хромозомата се дублира по време на синтетичната фаза на клетъчния цикъл и се състои от две хроматиди до митотично делене. При митоза хроматидите се превръщат в хромозоми на дъщерни клетки.

Хроматин - нуклеопротеиновите влакна, от които са съставени хромозомите.

Хромометър - по-плътна навита област на хроматиновата хромозома. Хромометрите причиняват грубост, която прилича на мъниста на конец. Този външен вид е типичен за хромозомите в профазата на мейозата.

Хромозома - структура, съставена от ДНК молекули или РНК и протеини.

Филаделфия хромозома (Ph 1) - структурно анормална хромозома 22, която обикновено се намира в част от клетките на костния мозък на пациенти с хронична миелоидна левкемия. Това е реципрочна транслокация между дисталната област на дългото рамо на хромозома 22 и дисталната област на дългото рамо на хромозома 9.

Хромозомни аберации - структурни или числени аномалии на хромозомите.