Рапърите имат златни сърца! Те го доказват и на най-големия си музикален празник - фестивала „Hip Hop Lives“. Дори тази година те няма да дължат нищо на репутацията си. Организаторите се събраха отново с Асоциацията за подпомагане на хората с увреждания, а тази година музиканти и фенове също ще наберат средства за помощ на деца с увреждания по време на фестивала. Това, което го шокира най-много, беше Кали, която реши да посвети целия си хонорар на асоциацията от представянето си на фестивала. „Хип-хоп животът“ ще бъде на Златни пясъци в Братислава от 28 до 30 юни тази година. Освен Кали, там ще се изявят и две американски рап звезди JA RULE и GUNNA, както и целият чешко-словашки хип-хоп лидер.!

„Хип-хоп животът“ ще има благотворително измерение и тази година. След успешно миналогодишно сътрудничество, организаторите отново се съгласиха с гражданското сдружение APPA - Асоциацията за подпомагане на инвалидите и решиха да организират публична колекция директно в района на Златни пясъци. След това средствата ще отидат за помощ на деца с увреждания. Рапърът Кали дори дарява всичките си хонорари!

„Реших да го направя, защото ми идва да давам правилно, когато човек получи. Мотивацията ми е да помогна на тези, които се нуждаят. След раждането на дъщеря ми приемам тези неща по-чувствително, но възгледът ми не се е променил много. И преди сме помагали. Ще играя класическото си шоу DOVI DOPO на фестивала “, казва Кали.

Миналата година фестивалът за първи път имаше благотворително измерение и организаторите са убедени, че има огромен смисъл.

„Радваме се, че феновете и музикантите реагираха толкова добре и можем да помогнем на някого и тази година. Колекцията е надлежно регистрирана съгласно закона, тествахме сътрудничеството си с Асоциацията за подпомагане на инвалиди миналата година и всичко се получи. Беше наистина добро усещане, че имахме страхотно време и също помогнахме. Вярвам, че и тази година ще бъде същата “, заключи съорганизаторът на фестивала Марко Шебеста.

хип-хоп

Реших да го направя, защото ми идва да давам правилно, когато човек получи. Мотивацията ми е да помогна на тези, които се нуждаят. След раждането на дъщеря ми приемам тези неща по-чувствително, но възгледът ми не се е променил много.

Ние помагаме тази година

Зузана и Сара Драхошова

Нашето лечение
струва много

Историята на Зузанка и Саринка

На пръв поглед Зузанка и Шаринка са здрави близнаци. Те са родени през 26-та седмица, Zuzanka е била 850g и 36 cm, а Sárinka е била 800g и 35 cm. Влизането им в живота беше съпроводено с много здравословни усложнения, какъвто е случаят с тежко недоносени деца.

През първата година основно Зузанка се бори буквално за голия си живот. Дори не броим колко пъти са ми се обадили от Крамаров, елате и се сбогувайте с дъщеря си, шансовете са малко. Хирургия за чревна непроходимост, за пилинг на ретината, чести пневмонии и горни дихателни пътища, антикоагулантно лечение на тромби в сърцето, черния дроб и мозъка, преждевременно пубертетно развитие при дисфункционална щитовидна жлеза, операция на главата за субдурален хематом, 3-камерна хидрофалия. Когато беше на една година, най-накрая я прибрахме у дома за първи път. Цяла година тя беше сама в болници, тъй като Саринка беше вкъщи, а Самуел беше на 4 години и половина по-възрастен.

Когато Саринка е на 6 години, те откриват тежката й двустранна загуба на слух, което означава, че е почти глуха. Саринка вече е направила три операции на гръбначния стълб, три операции на краката, дясното коляно, Зузанка също има два крака, всеки два пъти и две операции на гръбначния стълб. Той също вече има слухови апарати. И двете момичета имат болни сърца, митрална недостатъчност и бронхиална астма. Сарка е претърпял 8 операции, а преди нея още една, следващата операция на десния глезен и гръбначния стълб. Зузанка е претърпяла 14 операции и в бъдеще ще я оперират на гръбначния стълб.

Общата диагноза и на двете момичета е церебрална парализа - хипотонична форма. Посещаваме кардиология, неврология, ортопедия, УНГ, алерголог, психолог, психиатър, офталмолози, подлагаме се на белодробни изследвания, рехабилитираме се, отиваме в спа центъра. За всичко това ни трябват много средства.

Искате да помогнете?

Система за безкасово плащане CardPay
Задайте сумата на вашата подкрепа в €

Рехабилитацията ще й помогне да живее пълноценен живот

Аз съм първородната дъщеря на родителите си, родена съм преждевременно на 33-та седмица. На 13 месеца майка ми научи, че съм диагностициран с DMO.

Възхищавам се на майка ми, че го е правила през всичките тези години. Когато си представя колко време е ходила с мен и го разхожда постоянно с мен. Тя тренираше с мен всеки ден, въпреки че това не ми харесваше и плаках. Всяка година преминавахме през балнеолечение или редовно посещение на лекари, освен че се грижехме за домакинството, по-малката ми сестра и ходехме на работа.

Също така се опитах, доколкото е възможно, да управлявам началното училище с моя хендикап. Когато някои деца ми се подиграваха, бях недоволна от това. Управлявах средни професионални училища - медицински сестри и бизнес операции. Сега съм на 28 години и нямам работа. В днешно време изобщо не е лесно. Когато работодателят ме гледа за физически инвалид, той дори не ми говори. Това ме натъжава. Бих искал също да се прилагам в живота, но здравословното ми състояние не го позволява.

Бих използвал финансовата помощ за рехабилитационно лечение, което ще ми помогне по пътя към пълноценен живот.

Искате да помогнете?

Система за безкасово плащане CardPay
Задайте сумата на вашата подкрепа в €

Тя се нуждае от рехабилитация и помощни средства, за да се върне към живота

Синът ми Михал е 16-годишно момче. През целия си живот той превъзхожда футбола, който активно играе. Футзалът също се присъедини към футбола и житейската му мечта някога беше да се прехранва от него. Той беше примерно момче, разумно, много отговорно и трудолюбиво, тъй като има още 4 братя и сестри. Студентският треньор обърна внимание на Михал и видя неговата сръчност и способност да води, затова предложи на Михал възможността да тренира футболисти. Мечтата му бавно се превръщаше в реалност.

Съдбата обаче го подреди по различен начин. Един летен ден Михал коси тревата. След работа той искаше да се освежи в басейна, който имахме в двора. Той скочи нещастно. Той остана да плува неподвижно в басейна, което най-малкият син забеляза, като държеше главата на Михал над водата, за да не се удави, защото дори не можеше да се движи. Той извика на баба, която извика помощ. В болницата ми казаха безмилостна информация. Михал счупи връзките си, шийните си прешлени С5 и счупи гръбначния си мозък.

След операцията в Жилина, където титанов прешлен беше вкаран в гръбнака му, Михал трябваше да бъде транспортиран до Мартин. Имаше затруднения с дишането, дробовете му функционираха само 10%. Той беше свързан с изкуствена белодробна вентилация и имаше трахеостомия. Спомням си думите на лекарите и до днес - синът ви ще бъде жив труп. Той никога няма да яде, пие, диша, да се движи сам или изобщо да играе футбол. Казаха ми, че няма да мога да се грижа за него сами и искаха да го настанят в заведение за последваща грижа. Но чудеса започнаха да се случват пред очите ми. Михал започна да диша сам, да преглъща и да усеща ръцете му. Лишен е и от трахеостомия. Бие се като лъв, дори се храни с помощ, това е голяма крачка напред.

Тъй като отглеждам сам 5 деца, от които 3 непълнолетни, е много трудно. В момента ситуацията ми се усложнява от 24-часовите грижи за Михал, така че нямам възможност да работя. Вярвам, че Михал ще ходи отново. Най-вече той се нуждае от рехабилитация и медицински помощни средства, които да го върнат към нормалния живот, поне половината от него.

Искате да помогнете?

Система за безкасово плащане CardPay
Задайте сумата на вашата подкрепа в €