Администрацията по храните и лекарствата работи за въвеждане на нови изисквания за регулиране и мониторинг на хранителните добавки. В изявление FDA заяви, че иска да защити американците от потенциалните опасности от несъответстващи на изискванията продукти, особено тези, „заредени със съставки в лекарства, които не са на етикетите им, подвеждаща информация и други рискове“ (1
„Осъзнавам, че хранителните добавки играят важна роля в живота ни, тъй като се стремим да поддържаме здравето“, каза комисарят на FDA Скот Готлиб, според FDA. "DSHEA представя няколко изисквания за производството и етикетирането на хранителни добавки", каза той. „Знаем, че повечето играчи в бранша се държат отговорно. За лошите играчи обаче е възможно да се използва ореол, създаден от качествената работа на легитимни производители, за да се продават и продават опасни продукти, които застрашават потребителите.
Готлиб призна, че е използвал хранителни добавки и признава предимствата на някои продукти като част от цялостен план за грижи. FDA е загрижена, че популярността на добавките ще увеличи броя на потенциално опасните или подвеждащи продукти. "Искаме да гарантираме, че добавките съдържат съставките, с които са етикетирани, и нищо друго," каза Готлиб, "и че тези продукти се произвеждат последователно в съответствие със стандартите за качество."
По отношение на разработването на нови промени в политиката Като хранителна добавка, FDA има за цел да подобри диалога с обществеността и работи за разработването на нов инструмент за бързо реагиране, който да обучава обществеността за всякакви хранителни добавки, за да информира пазара за подобрения и да работи върху продукта оценки на безопасността. Съставки (NDI), които да им помогнат да оценят нова съставка, преди тя да достигне до потребителите. Консорциумът по ботаническа безопасност, новосформирана група от държавни служители, учени и учени, ще помогне да се оцени безопасността на растителните съставки и други смеси с хранителни добавки и да се разгледат иновативни токсикологични инструменти, алтернативи на тестовете върху животни и други подобрения в индустрията.
Оспорвайки някои компании със съмнителни компоненти, FDA наскоро изпрати на компании 12 предупредителни писма и пет онлайн мотивационни писма. Тези компании могат да пуснат добавки с недоказани твърдения за предотвратяване, лечение или лечение на болестта на Алцхаймер, диабет, рак и дори пристрастяване към опиати. „Една от основните ми цели е да гарантирам, че постигаме правилния баланс между поддържането на достъпа на потребителите до законни добавки и поддържането на тържествения си ангажимент да защитаваме обществеността от опасни и незаконни продукти“, каза Готлиб.
Въз основа на неотдавнашните намерения, FDA също така назначи Работна група по хранителните добавки, екип от представители от всички области на агенцията, който наблюдава организационните структури, процеси, процедури и процедури за модернизиране на своя подход към регулаторния подход към хранителните добавки. от Готлиб.
„През следващите месеци ще предоставим по-подробна информация за стъпките, които можем да предприемем, за да продължим да популяризираме нашата програма за хранителни добавки, за да отговорим на тези приоритети“, каза Готлиб. „Нашият нов подход ще бъде от полза за потребителите чрез балансиране на нови политики, които водят до иновации и ефективност на пазара на хранителни добавки и ще увеличат усилията за защита на обществеността от потенциални рискове за безопасността.“