Доставчик: Национален институт по сърдечно-съдови заболявания, a.s. Прогнозна стойност: 603 810,80 евро Възможност за регистрация до: 03.07.2020 09:07
Pod Krásnou hôrkou 1, 83348 Братислава - градска област Nové Mesto
Код на NUTS: SK01
Словакия
Лице за контакт: Елена Лукачова
Телефон: +421 232321829
Имейл: [email protected]
Уебсайт (интернет адрес)
Адрес на страницата на потребителския профил (URL): http://www.uvo.gov.sk/vyhladavanie-profilov/zakazky/9390
Основен адрес (URL): http://www.nusch.sk
Контрастно вещество ATC група VO8AB09 активно вещество Йодиксанол, концентрация 320mg/ml, 50ml, сол. вреди.
Качествен и количествен състав на лекарствения продукт
Лекарство:
Йодиксанол
Концентрация: 320 mg l/ml, Съдържание в 1 ml: 652 mg, съответстващо на 320 mg I
- Йодиксанол е нейонен, димерен, хексайодиран водоразтворим рентгенов контрастен агент. Чистите водни разтвори на йодиксанол имат по-ниска осмолалност от кръвта при всички клинично значими концентрации и съответстващи концентрации на нейоногенни мономерни контрастни вещества. Добавянето на електролити направи лекарството изотонично с нормални телесни течности. Стойностите на осмоларността и вискозитета са както следва: Осмолалност (mOsm/kg H2O): 290 Вискозитет (mPa.s): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Доза от
- инжекционен разтвор
- инжекциите се доставят готови за употреба като бистър, безцветен до бледожълт воден разтвор
Клинични данни и фармакологични свойства
- Рентгеново контрастно вещество за употреба при възрастни пациенти за ангиокардиография, церебрална ангиография (конвенционална и също DSA), периферна артериография (конвенционална и също DSA), коремна ангиография (включително DSA), урография, венография, усилване на контраста за CT и при деца за КТ ангиокардиография, урография и усилване на контраста при КТ.
- контрастното вещество се използва за интравенозно, интраартериално и интратекално приложение
- Поради своите свойства, контрастната среда е подходяща за пациенти с бъбречно увреждане, пациенти с левокамерна болест
недостатъчност, сърдечна клапа, белодробен оток, инфаркт на миокарда и сърдечна недостатъчност
- при деца възможността за интраартериално приложение до 10 mg/kg.
Приблизително количество: 150 опаковки
Контрастно вещество ATC група VO8AB09 активно вещество Йодиксанол, концентрация 320mg/ml, 100ml, сол. вреди.
Качествен и количествен състав на лекарствения продукт
Лекарство:
Йодиксанол
Концентрация: 320 mg l/ml, Съдържание в 1 ml: 652 mg, съответстващо на 320 mg I
- Йодиксанол е нейонен, димерен, хексайодиран водоразтворим рентгенов контрастен агент. Чистите водни разтвори на йодиксанол имат по-ниска осмолалност от кръвта при всички клинично значими концентрации и съответстващи концентрации на нейоногенни мономерни контрастни вещества. Добавянето на електролити направи лекарството изотонично с нормални телесни течности. Стойностите на осмоларността и вискозитета са както следва: Осмолалност (mOsm/kg H2O): 290 Вискозитет (mPa.s): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Доза от
- инжекционен разтвор
- инжекциите се доставят готови за употреба като бистър, безцветен до бледожълт воден разтвор
Клинични данни и фармакологични свойства
- Рентгеново контрастно вещество за употреба при възрастни пациенти за ангиокардиография, церебрална ангиография (конвенционална и също DSA), периферна артериография (конвенционална и също DSA), коремна ангиография (включително DSA), урография, венография, усилване на контраста при CT и при деца за ангиокардиография, урография и усилване на контраста при КТ.
- контрастното вещество се използва за интравенозно, интраартериално и интратекално приложение
- Поради своите свойства, контрастната среда е подходяща за пациенти с бъбречно увреждане, пациенти с левокамерна болест
недостатъчност, сърдечна клапа, белодробен оток, инфаркт на миокарда и сърдечна недостатъчност
- при деца възможността за интраартериално приложение до 10 mg/kg.
Приблизително количество: 90 опаковки
Контрастно вещество ATC група VO8AB09 активно вещество Йодиксанол, концентрация 320mg/ml, 200ml, сол. вреди.
Качествен и количествен състав на лекарствения продукт
Лекарство:
Йодиксанол
Концентрация: 320 mg l/ml, Съдържание в 1 ml: 652 mg, съответстващо на 320 mg I
- Йодиксанол е нейонен, димерен, хексайодиран водоразтворим рентгенов контрастен агент. Чистите водни разтвори на йодиксанол имат по-ниска осмолалност от кръвта при всички клинично значими концентрации и съответстващи концентрации на нейоногенни мономерни контрастни вещества. Добавянето на електролити направи лекарството изотонично с нормални телесни течности. Стойностите на осмоларността и вискозитета са както следва: Осмолалност (mOsm/kg H2O): 290 Вискозитет (mPa.s): 20 ° C 25,4 37 ° C 11,4
Доза от
- инжекционен разтвор
- инжекциите се доставят готови за употреба като бистър, безцветен до бледожълт воден разтвор
Клинични данни и фармакологични свойства
- Рентгеново контрастно вещество за употреба при възрастни пациенти за ангиокардиография, церебрална ангиография (конвенционална и също DSA), периферна артериография (конвенционална и също DSA), коремна ангиография (включително DSA), урография, венография, усилване на контраста за CT и при деца за КТ ангиокардиография, урография и усилване на контраста при КТ.
- контрастното вещество се използва за интравенозно, интраартериално и интратекално приложение
- Поради своите свойства, контрастната среда е подходяща за пациенти с бъбречно увреждане, пациенти с левокамерна болест
недостатъчност, сърдечна клапа, белодробен оток, инфаркт на миокарда и сърдечна недостатъчност
- при деца възможността за интраартериално приложение до 10 mg/kg.
Очаквано количество: 500 опаковки
Контрастен средно нисък осмоларен, нейонен мономер - ATC група V08AB10 активно вещество Jomeprol, концентрация 400 mg/ml, 500 ml, разтвор. вреди.
Качествен и количествен състав на лекарствения продукт
Лекарство:
Iomeprolum
Физико - химични данни:
Концентрация на йод
mg/ml Osmolality mosmol/kg вода
(x p.t95) * Вискозитет
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод на налягане на парата
Доза от
- инжекционен разтвор
Клинични данни и фармакологични свойства
- нискоосмоларен, нефротропен, водоразтворим радиологичен контрастен агент
- нейонен, трийодиран контрастен агент, с молекулно тегло 777.09
- индикации: интравенозна урография (при възрастни, включително пациенти с бъбречно увреждане или захарен диабет), телесна CT, конвенционална ангиография, интраартериална DSA, ангиокардиография (при възрастни и деца), конвенционална селективна коронарна артериография, интервенционна коронарна артериография, фотография, d, сиалография
Очаквано количество: 30 опаковки
Нискоосмоларен контрастен агент, нейонен мономер - ATC група V08AB10 активно вещество Jomeprol, концентрация 400 mg/ml, 50 ml, разтвор. вреди.
Качествен и количествен състав на лекарствения продукт
Лекарство:
Iomeprolum
Физико - химични данни:
Концентрация на йод
mg/ml Osmolality mosmol/kg вода
(x p.t95) * Вискозитет
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод на налягане на парата
Доза от
- инжекционен разтвор
Клинични данни и фармакологични свойства
- нискоосмоларен, нефротропен, водоразтворим радиологичен контрастен агент
- нейонен, трийодиран контрастен агент, с молекулно тегло 777.09
- индикации: интравенозна урография (при възрастни, включително пациенти с бъбречно увреждане или захарен диабет), телесна CT, конвенционална ангиография, интраартериална DSA, ангиокардиография (при възрастни и деца), конвенционална селективна коронарна артериография, интервенционна коронарна артериография, фотография, d, сиалография
Очаквано количество: 30 опаковки
Нискоосмоларен контрастен агент, нейонен мономер - ATC група V08AB10 активно вещество Jomeprol, концентрация 400 mg/ml, 100 ml, разтвор. вреди.
Качествен и количествен състав на лекарствения продукт
Лекарство:
Iomeprolum
Физико - химични данни:
Концентрация на йод
mg/ml Osmolality mosmol/kg вода
(x p.t95) * Вискозитет
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод на налягане на парата
Доза от
- инжекционен разтвор
Клинични данни и фармакологични свойства
- нискоосмоларен, нефротропен, водоразтворим радиологичен контрастен агент
- нейонен, трийодиран контрастен агент, с молекулно тегло 777.09
- индикации: интравенозна урография (при възрастни, включително пациенти с бъбречно увреждане или захарен диабет), телесна CT, конвенционална ангиография, интраартериална DSA, ангиокардиография (при възрастни и деца), конвенционална селективна коронарна артериография, интервенционна коронарна артериография, фотография, d, сиалография
Приблизително количество: 35 опаковки
Контрастен средно нисък осмоларен, нейонен мономер - ATC група V08AB10 активно вещество Jomeprol, концентрация 400 mg/ml, 200 ml, разтвор. вреди.
Качествен и количествен състав на лекарствения продукт
Лекарство:
Iomeprolum
Физико - химични данни:
Концентрация на йод
mg/ml Osmolality mosmol/kg вода
(x p.t95) * Вискозитет
mPa.s
(x s.t95)
37 ° C 20 ° C 37 ° C
400 726 34 27,5 2,3 12,6 1,1
* метод на налягане на парата
Доза от
- инжекционен разтвор
Клинични данни и фармакологични свойства
- нискоосмоларен, нефротропен, водоразтворим радиологичен контрастен агент
- нейонен, трийодиран контрастен агент, с молекулно тегло 777.09
- индикации: интравенозна урография (при възрастни, включително пациенти с бъбречно увреждане или захарен диабет), телесна CT, конвенционална ангиография, интраартериална DSA, ангиокардиография (при възрастни и деца), конвенционална селективна коронарна артериография, интервенционна коронарна артериография, фотография, d, сиалография
Приблизително количество: 450 опаковки
Списък и кратко описание на условията: Списък и кратко описание на условията:
На 22 ноември 2019 г. Службата за обществени поръчки издаде Обща методическа насока № 11-2019 за доказване на измененото условие за участие относно и личен статус съгласно раздел 32, ал. 1 буква б) и в) от Закона за обществените поръчки, считано от 1 декември 2019 г.
1.1 Само лице, което отговаря на тези условия за участие по отношение на личния статус съгласно § 32, ал. 1:
а) той, неговият законоустановен орган, член на узаконен орган, член на надзорен орган или прокурор не е бил законосъдимо осъден за престъпление корупция, увреждане на финансовите интереси на Европейските общности, пране на пари, криминализиране на установяването и подкрепа за престъпна група, престъплението за създаване, зачеване или подпомагане на терористична група, престъплението тероризъм и определени форми на участие в тероризъм, престъплението трафик на хора, фактическо престъпление, свързано с бизнеса или престъплението на машинации при обществени поръчки и публичен търг,
Във връзка с влизането в сила на Закон № 91/2016 Coll. относно наказателната отговорност на юридическите лица и за измененията на някои актове от 1 юли 2016 г., заявител - стопански субект със статут на юридическо лице с цел доказване на личен статус съгласно раздел 32, ал. 1 буква а) от Закона за обществените поръчки също е длъжен да представи извлечение от съдимост за юридическо лице, издадено от Генералната прокуратура на Словашката република, не по-старо от три месеца, ако то няма вписан документ в списъка на икономическите субекти
б) няма регистрирани просрочени вноски по социалноосигурителни премии и здравноосигурителното дружество не отчита просрочени вземания от него в Словашката република или в държавата на седалището си, място на дейност или обичайно пребиваване
в) няма регистрирани данъчни просрочени задължения към данъчната служба и митническото учреждение в Словашката република или в държавата на седалището, мястото на дейност или обичайното пребиваване,
г) активите му не са обявени в несъстоятелност, не са преструктурирани, не са в ликвидация, нито срещу него е образувано производство по несъстоятелност поради липса на активи или несъстоятелността е отменена поради липса на активи,
д) има право да доставя стоки, да извършва строителни работи или да предоставя услуга,
е) няма наложена забрана за участие в обществени поръчки, потвърдена с окончателно решение в Словашката република или в държавата на седалище, място на дейност или обичайно пребиваване,
1.1.1 Кандидатът трябва да докаже изпълнението на условията за участие, свързани с личния статус, съгласно § 32, ал. 2, респ. пар. 4, 5 чрез подаване на оригинални документи или официално заверени копия на документи, респ. съгласно § 152 от Закона за обществените поръчки:
писмо, буква а) документиран извлечение от съдимост, не по-старо от три месеца,
б) písm. б) документирано удостоверение от здравно и социално осигурително дружество, не по-старо от три месеца,
в) писмо в) документирано удостоверение от местната компетентна данъчна служба и местно компетентно митническо учреждение, не по-старо от три месеца,
г) писмо г) документирано удостоверение от компетентния съд не по-старо от три месеца
д) писмо д) документирано доказателство за разрешение за доставка на стоки, извършване на строителни работи или предоставяне на услуга, която съответства на предмета на договора,
е) писмо е) документирана тържествена декларация.
Поради ограничения брой разрешени знаци в този раздел, условията за участие по отношение на доказателството за личен статус са изцяло посочени в тръжните документи.