БРАТИСЛАВА - Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще проведе второ публично заседание на 8 януари 2021 г., за да информира гражданите на „стария континент“ за оценката, одобрението и въвеждането на нови ваксини срещу COVID-19.

лекарствата

Както заяви EMA чрез официалния си уебсайт, тя работи с други регулатори, за да гарантира, че необходимите ваксини се предоставят на гражданите на ЕС възможно най-скоро, като същевременно се поддържат високи стандарти.

Първата ваксина, разработена от BioNTech и Pfizer, беше пусната в ЕС на 21 декември 2020 г. В момента EMA работи по заявление от друг производител на ваксини, Moderna. Извънредно заседание за завършване на процеса на одобряване на заявлението на фармацевтичната компания Moderna е насрочено за 6 януари 2021 г.

Те искат да използват публичната среща два дни по-късно като възможност да информират гражданите за одобрението и употребата на нови ваксини, да обяснят как се гарантира тяхната безопасност или да предоставят информация за ролята на Европейската комисия и националните органи за обществено здраве въвеждане на ваксини. Участниците също ще могат да споделят своите виждания, очаквания или притеснения.

Срещата ще се проведе онлайн и ще бъде достъпна за всички. Те ще го излъчват на живо.