Вашия лекар

Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.

Добави още

Cabest 0,5 mg принадлежи към група лекарства, известни като инхибитори на пролактин. Cabest 0,5 mg предотвратява лактацията, като намалява нивото на хормон, наречен пролактин.
Cabest 0,5 mg може също да се използва за намаляване на количеството на хормона пролактин в кръвта. Повече на adcc.sk

Информация за продукта

Код на продукта: 116963
EAN код:
Код на ŠUKL: 37256
ATC група: Каберголин

Листовка за продукта Cabest 0,5 mg tbl (бутилка стъклена кафява) 1x8 бр можете да изтеглите във формат док тук: Cabest 0,5 mg tbl (стъклена стъклена кафява) 1x8 бр. Doc

Писмена информация за потребителя

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

В тази листовка:

1. Какво представлява Cabest 0,5 mg и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Cabest 0,5 mg

3. Как да приемате Cabest 0,5 mg

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Кабест 0,5 mg

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво е Cabest 0,5 mg и за какво се използва

Cabest 0,5 mg принадлежи към група лекарства, известни като инхибитори на пролактин.

Cabest 0,5 mg предотвратява лактацията, като намалява нивото на хормон, наречен пролактин.

Cabest 0,5 mg може също да се използва за намаляване на количеството на хормона пролактин в кръвта.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Cabest 0,5 mg

Не приемайте Cabest 0,5 mg

ако сте алергични към каберголин или други алкалоиди от ергот (напр. бромокриптин) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),

ако имате (или сте имали) психоза в миналото или сте изложени на риск от следродилна психоза,

ако ръцете и краката ви се подуят по време на бременност и имате високо кръвно налягане (прееклампсия, еклампсия),

ако имате неконтролируемо високо кръвно налягане или високо кръвно след раждане,

ако някога сте били диагностицирани в миналото с проблеми, описани като фиброзни реакции, засягащи белите дробове, задната част на корема и бъбреците или сърцето,

ако сте лекувани с Cabesta 0,5 mg за дълго време и ако имате или сте имали фиброзни реакции (белези), засягащи сърцето.

Предупреждения и предпазни мерки

Ако имате някой от следните здравословни проблеми, трябва да уведомите Вашия лекар, преди да приемете Cabest 0,5 mg, тъй като това лекарство може да не е подходящо за Вас.

Стомашна язва или кървене в стомашно-чревния тракт (тези проблеми могат да се проявят като черни изпражнения или може да върнете кръв).

Ако сте имали тежки психични разстройства в миналото, особено психотични разстройства

Чернодробно или бъбречно увреждане

Болест на Рейно (ако е студено, върховете на пръстите ви побеляват и отчасти синкави, без пулс, студени, безчувствени и непохватни).

Ниско кръвно налягане (което може да доведе до замайване, особено при изправяне)

Значителни проблеми с гръдния кош (напр. Болка в гърдите при дишане, течност в белите дробове, възпаление или белодробна инфекция).

Фиброзни реакции (белези на тъканите), засягащи сърцето, белите дробове или корема. Ако се лекувате с Cabest 0,5 mg за дълго време, Вашият лекар ще провери дали сърцето, белите дробове и бъбреците са в добро състояние, преди да започне лечението. Те също така ще Ви дадат ехокардиограма (ултразвуково изследване на сърцето) преди започване на лечението и на редовни интервали по време на лечението. Ако развиете фиброза, лечението ще трябва да бъде спряно.

Кажете на Вашия лекар, ако вие, член на семейството или болногледач забележите, че имате желание или желание да се държите по начин, който е необичаен за вас и че не можете да устоите на импулса, нагона или изкушението да извършвате определени дейности, които биха могли да навредят на вас или на други . Това е т.нар Нарушения на контрола на импулсите и могат да включват поведение като пристрастяващ хазарт, прекомерно хранене или харчене, необичайно повишено сексуално желание или увеличаване на сексуалните мисли и чувства. Може да се наложи Вашият лекар да коригира или спре дозата Ви.

При жени, приемащи Cabest 0,5 mg, безплодието може да се обърне и да настъпи бременност преди възобновяването на менструалния цикъл. Поради това се препоръчва тестът за бременност да се извършва поне веднъж на всеки 4 седмици, докато менструацията бъде възобновена и след това всеки път, когато менструацията се забави с повече от 3 дни. Трябва да се използва подходяща контрацепция по време и след лечението с Cabest 0,5 mg, докато овулацията се възобнови (вж. Раздел „Бременност и кърмене“).

Деца и юноши

Безопасността и ефикасността на Cabest 0,5 mg при деца и юноши под 16 години не са установени.

Други лекарства и Cabest 0,5 mg

Ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, моля, вземете други лекарства,

уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Някои лекарства, използвани за понижаване на кръвното налягане, и някои други лекарства (напр. Фенотиазини, бутирофенони, тиоксантени), които се използват за лечение на психични разстройства (шизофрения или психоза), когато се приемат едновременно с Cabest 0,5 mg, могат да повлияят ефекта на каберголин. Следователно Вашият лекар трябва да бъде информиран за такава съпътстваща употреба на лекарства.

Други лекарства, които могат да повлияят ефекта и поносимостта на Cabest 0,5 mg, включват други алкалоиди от ергот, лекарства против повръщане (метоклопрамид) и макролидни антибиотици (като еритромицин).

Бременност, кърмене и плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство.

Опитът с употребата на Cabest 0,5 mg по време на бременност е ограничен. Cabest 0,5 mg трябва да се преустанови поне един месец преди планираната бременност. Ето защо трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете, преди да започнете лечението.

Преди да приемете Cabest 0,5 mg, трябва да се прегледате дали сте бременна. Освен това трябва да се внимава да не забременеете поне един месец след спиране на лечението с Cabest 0,5 mg. Трябва да се използва ефективна нехормонална контрацепция; Говорете с Вашия лекар относно избора на контрацепция.

Ако забременеете по време на лечението с Cabest 0,5 mg, трябва да спрете лечението и да се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро.

Не е известно дали каберголинът се екскретира в кърмата.

Тъй като Cabest 0,5 mg предотвратява производството на мляко за вашето бебе, не трябва да приемате Cabest 0,5 mg, ако планирате да кърмите. Ако имате нужда от Cabest 0,5 mg, трябва да използвате друг метод за хранене на бебето.

Безплодието може да бъде обърнато и може да настъпи бременност преди нормализиране на менструалния цикъл при жени, приемащи Cabest 0,5 mg (вж. Раздел „Предупреждения и предпазни мерки“).

Шофиране и работа с машини

Cabest 0,5 mg може да повлияе неблагоприятно на способността за реакция, което трябва да се има предвид при дейности, които изискват висока степен на бдителност, напр. шофиране и прецизна работа.

Cabest 0,5 mg може да причини сънливост (тежка умора) и внезапно настъпване на сън. В този случай

не трябва да шофирате или да се занимавате с дейности, при които намалената бдителност може да ви засегне

излагайте на риск от сериозни наранявания (напр. работа с машини) до повторение

няма да преодолеете епизодите на внезапно настъпване на сън и сънливост. Ако това Ви засяга, говорете с Вашия лекар.

Cabest 0,5 mg съдържа лактоза

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.

3. Как да приемате Cabest 0,5 mg

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, проверете го

при Вашия лекар или фармацевт.

Дозата ще бъде определена от Вашия лекар и съобразена с Вашите индивидуални нужди.

Cabest 0,5 mg таблетки могат да бъдат разделени на равни дози.

Таблетките трябва да се приемат с храна, за да се намали честотата на някои нежелани реакции като

гадене, повръщане и болки в стомаха.

За да предотвратите производството на мляко:

Препоръчителната доза е 1 mg каберголин (като еднократна доза), даден в рамките на 24 часа след това

За да намалите концентрацията на пролактин в организма:

Обикновено лечението започва с доза от 0,5 mg каберголин на седмица, но може да се наложи и прием

по-високи дози. Вашият лекар ще Ви каже колко време трябва да приемате таблетките.

Ако сте приели повече Cabesta 0,5, отколкото трябва

Ако приемате повече таблетки или смятате, че детето ви е погълнало, незабавно се свържете с най-близкото болнично спешно отделение или с Вашия лекар. Проявите на предозиране включват гадене, повръщане, понижено кръвно налягане, болки в стомаха, поведенчески промени, объркване или халюцинации (виждане на неща, които не съществуват). Вземете тази листовка и всички таблетки, които имате, и ги покажете на Вашия лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Cabest 0,5 mg

Ако забравите да вземете таблетка в точното време, вземете я веднага щом си спомните. Ако обаче е време да вземете следващата си доза, пропуснете пропуснатата доза и просто приемете следващата доза, както обикновено. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Cabest 0,5 mg

Ако спрете да приемате Кабест 0,5 mg, симптомите на Вашето заболяване могат да се влошат и следователно преди

Ако спрете да приемате лекарството, говорете с Вашия лекар. Отнема няколко дни, докато каберголинът се елиминира

от кръвния поток, след 2 седмици последствията могат да се влошат, което да доведе до повишено производство на мляко.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Уведомете незабавно Вашия лекар, ако забележите някое от следните след приема на това лекарство

симптоми. Тези симптоми могат да бъдат тежки:

Нарушения на сърдечната клапа и свързаните с тях нарушения, напр. перикардит (перикардит) или натрупване на течност в перикарда (перикарден излив). Това е много често срещан страничен ефект (може да засегне повече от 1 на 10 души). Ранните симптоми могат да включват едно или повече от следните: затруднено дишане, задух, сърцебиене, припадък, болка в гърдите, болки в гърба, таза или подути крака. Това може да са първите признаци на състояние, наречено фиброза, което може да засегне белите дробове, сърдечните/сърдечните клапи или гърба.

Развитие на широко разпространен сърбящ обрив, затруднено дишане със или без хрипове, чувство на слабост, необяснимо подуване на тялото или езика или друг симптом, който се появява бързо след приема на това лекарство и ви кара да се чувствате зле. Това може да означава алергична реакция. Това е по-рядко срещан страничен ефект (може да засегне по-малко от 1 на 100 души).

Когато лекарството се използва за предотвратяване на производството на мляко, приблизително 14 от 100 пациенти са

ще покаже някои от страничните ефекти. Най-честите са ниско кръвно налягане, световъртеж и главоболие.

При лечението на повишени нива на пролактин, страничните ефекти са по-чести, когато таблетките се приемат

дългосрочен. Те засягат приблизително 70 от 100 пациенти, но най-вече след около

Те отслабват или изчезват след 2 седмици.

По време на лечението може да забележите и следните нежелани реакции:

Много често (може да засегне повече от 1 на 10 души):

виене на свят, световъртеж (чувство на замаяност или замаяност), главоболие

гадене (гадене), лошо храносмилане, болки в стомаха, гастрит (гастрит)

липса на физическа сила/умора

Често (може да засегне по-малко от 1 на 10 души):

сънливост (силна умора)

ниско кръвно налягане (което може да причини замайване, особено при ставане)

зачервяване на лицето, горещи вълни

Нечести (може да засегне по-малко от 1 на 100 души):

временна частична загуба на зрение, загуба на съзнание

усещане за пълзене, изтръпване и/или изтръпване в тялото

кървене от носа

сърцебиене

проблеми с кръвоносните съдове на пръстите (вазоспазъм)

кожен обрив, косопад

подуване поради натрупване на течности в тъканите (оток)

намаляване на хемоглобина в кръвта при жени, чийто менструален цикъл е спрял и след това е подновен

задух, фиброзни реакции (включително фиброза, засягаща белите дробове), течност в слоевете на мембраната, която обгражда белите дробове и гръдния кош (плеврален излив)

Редки (може да засегне по-малко от 1 на 1000 души):

болка в горната средна част на корема

Много рядко (може да засегне по-малко от 1 на 10 000 души):

образуване на белези на белодробната лигавица (плеврална фиброза)

(честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

внезапни пристъпи на сън

агресивно поведение, халюцинации, заблуди, психични разстройства

проблеми със зрението

болка в гърдите (ангина пекторис)

извън нормална чернодробна функция, тест за нормална чернодробна функция

затруднено дишане с недостатъчен прием на кислород, възпаление и болка в мембраната, обграждаща белите дробове (плеврит), болка в гърдите

повишени нива в кръвта на специфичен ензим, наречен креатинин фосфокиназа

Неспособност да се противопоставите на импулс, подтик или изкушение да извършите действие, което може да навреди на вас или на други, което може да включва:

Силен стремеж към прекомерна хазартна игра, въпреки сериозни лични или семейни последици.

Променен или повишен сексуален интерес и поведение, което има значително въздействие върху вас или другите, като повишено сексуално желание.

Неконтролируеми непропорционални покупки или разходи.

Преяждане (ядене на голямо количество храна за кратък период от време) или компулсивно хранене (ядене на повече храна от обикновено и повече от необходимото за ситост).

Кажете на Вашия лекар, ако забележите някой от тези симптоми, той ще обсъди как да управлявате или намалявате симптомите.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Кабест 0,5 mg

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 30 ° C. Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Капсулите с сушител или торбичката със силикагел не трябва да се изваждат от бутилката.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Cabest 0,5 mg

Активното вещество е каберголин. Всяка таблетка съдържа 0,5 mg каберголин.

Другите съставки са безводна лактоза, L-левцин и магнезиев стеарат.

Как изглежда Cabest 0,5 mg и какво съдържа опаковката

Бели, овални, плоски скосени таблетки. Едната страна на таблетката е гладка, а другата страна е делителна черта. Едната половина от тази страна на таблетката е маркирана с „CBG“, а другата половина е с „0,5“.

Cabest 0,5 mg се предлага в опаковки от 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30, 32, 40, 48, 50, 60, 90, 96, 100 таблетки.

Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.

Притежател на решението за регистрация:

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o

Теслова 26, Братислава

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, бр. 305, Opava, Komárov, ZIP 747 70

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren

Той е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:

Швеция: Cabergoline Teva 0,5 mg таблетка

Белгия: Cabergoline TEVA 0,5 mg таблетка

Германия: каберголин-TEVA 0,5 mg таблетка

Люксембург: Cabergoline TEVA 0,5 mg таблетки

Холандия: Cabergoline 0,5 PCH, Tabletten 0,5 mg

Словакия: Cabest 0,5 mg

Тази листовка е актуализирана за последен път през ноември 2018 г.