Момчето има най-тежката форма на гръбначно-мускулна атрофия (SMA) тип 1 и родителите му се борят за лекарство, което не е категоризирано у нас. Цената му е 2 милиона долара (почти 2 милиона евро). Министерството на здравеопазването и министър-председателят съобщиха във вторник, че ще се срещнат с Ришек. Родителите обаче решиха да не приемат помощта им. Това е независимо от факта, че Rišek има само 2 месеца, за да администрира лекарството.

неочаквано

„Решихме да откажем помощта на Министерството на здравеопазването и министър-председателя“, написа в социалната мрежа майката на Ришек, която иска да се бори справедливо за здравето на сина си и продължи: „Може да спечелим критики, но има две причини за това: Имаме стотици семейства в Словакия, които искат лечение за децата си и държавата няма да им помогне. Би било несправедливо, ако получихме помощ, а останалите не. И втората причина е политиката.

Стартирахме колекцията през януари и освен добри хора, никой не се интересуваше от нас досега, няколко дни преди изборите. Не искаме никой да приема битката на Ришек като предизборна кампания. " Според нея преди няколко дни Ришек е подпомогнат финансово от футболисти на Доминика Цибулкова, Здено Чара и Жилина. „Те са бойци със страхотно и огромно чувство за честна игра. Ето как искаме да спечелим и коварната болест. " добави майката на коравото момче.

Родителите Алекса (1,5), Амели (1) и Алексея (5 месеца), които имат същата диагноза като Ришко, ще получат помощ от правителството. „Искаме и нашия Алексей да бъде лекуван, за да можем да видим нашето малко момче здраво. Много се радвам, че се правят много колекции и имаме обществена подкрепа, ценим го. Фактът, че семейството на Ришек е отказало помощ от държавата, разбира се, е техен бизнес. Ние не се противопоставяме на никаква помощ. " Майката на Алексей Андреа каза.

Историята на тежко болните деца е загубила цяла Словакия: на Ришек остават два месеца и почти 1 милион евро липсват

Родителите на малката Амелия също биха били благодарни поне за помощта при транспортирането на детето им до Съединените щати. "Приветстваме всяка помощ от хора, която идва. Разбира се, ние разглеждаме и оценяваме всеки поотделно, " заключи Юрай, бащата на Амелия.