Терминът "левкемия" идва от гръцката дума, означаваща "бяла кръв". Този тип рак атакува тъканите, които са отговорни за производството на кръв, кръвни клетки, включително костния мозък и лимфната система. Детската левкемия представлява 25% от всички ракови заболявания в детска възраст. За щастие шансовете за излекуване са много добри и ако лечението се спазва, повечето деца ще бъдат излекувани без повторение на това коварно заболяване.

левкемия

Основна информация

Болестта обикновено започва в белите кръвни клетки - левкоцити и обикновено е ефективна в борбата с инфекцията. Клетките обикновено растат и се делят по подреден, контролиран начин, в съответствие с нуждите на организма. Левкемията обаче нарушава този процес. След това костният мозък произвежда голям брой анормални бели кръвни клетки, които не работят правилно.

Те също така изместват други видове кръвни клетки, които костният мозък произвежда, включително червените кръвни клетки, които пренасят кислород до тъканите в цялото тяло, и тромбоцитите, които помагат за образуването на кръвни съсиреци. Левкемията започва, когато една или повече клетки на белите кръвни клетки са повредени или загубят част от ДНК. Тези грешки се копират и предават на следващите поколения клетки. Симптомите на левкемия включват треска, студени тръпки, чести инфекции, анемия, бледност, умора, слабост, постоянно изтощение, задух по време на физическа активност, често кървене от носа или продължително кървене дори след малък разрез, болки в костите и ставите, подути или кървящи венци, подути лимфни възли в гърлото, слабините или други части на тялото, увеличен черен дроб или далак, загуба на апетит, загуба на тегло, главоболие, гърчове, проблеми с баланса, необичайно зрение, малки червени петна под кожата и прекомерно изпотяване, особено през нощта.

Детска левкемия

Около 60% от тези пациенти имат левкемия от ALL тип или остра лимфоцитна левкемия, а около 38% имат остра миелоидна левкемия от тип AML. Бавно развиващата се хронична миелоидна левкемия е много рядка. ВСИЧКАТА левкемия обикновено се среща при малки деца на възраст от 2 до 8 години, с пикова честота на 4-годишна възраст, но може да засегне всяка възрастова група. Има по-висок риск от развитие на това заболяване при деца, наследили определени генетични проблеми, като напр Синдромът на Li-Fraumeni, синдромът на Даун или Клайнфелтер или неврофиброматозата, за разлика от децата, получават лекарства в подкрепа на имунната система след трансплантация на органи. Децата, които преди това са били облъчени или са получили химиотерапия за лечение на други видове рак, също са изложени на висок риск, обикновено в рамките на 8 години от лечението.

Острата левкемия (ВСИЧКИ) е най-често срещана при децата и нелекуваното дете успява да се самоубие много бързо. Днес лекарите спасяват и лекуват над 75% от децата с остра лимфобластна левкемия. Общите симптоми на това коварно заболяване са идентични с тези на често срещаните детски вирусни заболявания, които са относително чести в детството и могат да бъдат излекувани без никакви последствия. Типична характеристика на левкемията обаче е появата на кръвни прояви по кожата, напр. малки кървави точки (петехии) или различни натъртвания. Бебето може също да кърви от носа или венците и да има увеличени лимфни възли. Невидимите прояви са увеличен черен дроб и далак. Родителите трябва да бъдат нащрек, ако детето е вяло, бледо, уморено и кърви, което незабавно изисква преглед от педиатър.

Левкемия също трябва да се има предвид, когато детето има болки в ставите, леко подуване, но се оплаква от болки в краката. Според английски изследователи три варианта на генно увреждане са отговорни за развитието на детска левкемия. (Гените се сливат и образуват сливания.) И английски експерти са разбрали кои връзки са особено опасни. Откритите три сливания представляват 30 до 60% риск детето да получи левкемия. Това откритие трябва да помогне за намирането на по-малко драстично лечение. Ранните инфекции също имат ефект върху появата на левкемия в ранна възраст. Развитието на остра лимфобластна левкемия (ALL) е значително повлияно от възпалението, което детето преодолява. Имунната система на детето реагира незабавно на възпаление, инфекция, която се развива в тялото на детето. Неговите клетки започват да се делят бързо и има промени - увреждане на гените, които причиняват детска левкемия.

Предпазител на кръв от пъпна връв

Кръвта остава в пъпната връв и плацентата след раждането на дете. Съдържа редки стволови клетки, които днес се използват за лечение на много сериозни заболявания, като левкемии, лимфоми, рак на органи, придобити или наследствени нарушения на хематопоезата, имунитета или метаболизма и други. Съвременните съвременни технологии правят възможно запазването на клетките от кръв от пъпна връв в продължение на много десетилетия и могат да се използват и в зряла възраст. Предимството на собствената кръв от пъпна връв е, че клетките й се вземат в началото на живота и по този начин те са млади и „чисти“, необременени от процеса на стареене на болестта или лечението. Тази кръв разширява възможностите на съвременната медицина и за детето е т.нар биологична застраховка за живот.